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線維筋痛症における心理的健康、身体活動、障害

2023年7月7日 更新者:Mohamed Magdy ElMeligie、Ahram Canadian University

線維筋痛症患者における心理的健康、身体活動、障害の関係:横断研究

この研究は、線維筋痛症患者の心理的健康、身体活動、障害との関連を調査することを目的としています。 参加者は自己申告のアンケートに回答し、心理的健康状態、身体活動、障害を評価します。 この研究では、記述統計、相関分析、重回帰分析を使用してデータを分析します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin、Giza、エジプト、3221405
        • 募集
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

線維筋痛症と診断された患者

説明

包含基準:

  • 線維筋痛症の診断
  • 年齢は18歳から70歳まで

除外基準:

  • 自己申告のアンケートに回答できない
  • 他の慢性疼痛状態の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
線維筋痛症患者
参加者は自己申告のアンケートに回答し、心理的健康状態、身体活動、障害を評価します。
介入なし - 断面観察のみ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病、不安、ストレスの尺度 (DASS)
時間枠:ベースライン
うつ病、不安、ストレス スケール (DASS) は、うつ病、不安、ストレスの重症度を評価するために使用される自己申告式のアンケートです。 DASS は 42 項目で構成され、0 ~ 3 のスケールでスコア付けされます。0 は「まったくない」を示し、3 は「非常に」を示します。 DASS の合計スコアは、42 項目のスコアの合計です。 スコアが高いほど、うつ病、不安、ストレスの症状がより重篤であることを示します。
ベースライン
国際身体活動アンケート (IPAQ)
時間枠:ベースライン
国際身体活動アンケート (IPAQ) は、身体活動レベルを評価するために使用される自己申告アンケートです。 IPAQ は、身体活動の頻度、期間、強度について尋ねる 7 つの質問で構成されています。 IPAQ は、あらゆる年齢および活動レベルの人々の身体活動レベルを評価するために使用できます。
ベースライン
線維筋痛症影響アンケート (FIQ)
時間枠:ベースライン
は、線維筋痛症患者の障害を評価するために使用される自己申告式アンケートです。 FIQ は、線維筋痛症が身体機能、社会的機能、役割機能に及ぼす影響について尋ねる 21 の項目で構成されています。 FIQ は、線維筋痛症の重症度を評価し、治療の有効性を監視するために使用できます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Amal Fawzy, Ph.d、Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年7月15日

一次修了 (推定)

2023年11月25日

研究の完了 (推定)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月7日

最初の投稿 (実際)

2023年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月7日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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