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섬유 근육통의 심리적 웰빙, 신체 활동 및 장애

2023년 7월 7일 업데이트: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University

섬유 근육통 환자의 심리적 웰빙, 신체 활동 및 장애 간의 관계: 단면 연구

이 연구는 섬유 근육통 환자의 심리적 웰빙, 신체 활동 및 장애 간의 연관성을 조사하는 것을 목표로 합니다. 참가자는 심리적 웰빙, 신체 활동 및 장애를 평가하기 위해 자가 보고 설문지를 작성합니다. 이 연구는 데이터를 분석하기 위해 기술 통계, 상관 분석 및 다중 회귀 분석을 사용할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, 이집트, 3221405
        • 모병
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

섬유근육통 진단을 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 섬유 근육통의 진단
  • 18세에서 70세 사이의 연령

제외 기준:

  • 자기보고식 설문지를 작성할 수 없음
  • 다른 만성 통증 상태의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
섬유 근육통 환자
참가자는 심리적 웰빙, 신체 활동 및 장애를 평가하기 위해 자가 보고 설문지를 작성합니다.
다른: 개입 없음 - 횡단면 관찰만 가능
개입 없음 - 횡단면 관찰만 가능

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS)
기간: 기준선
DASS(epression, Anxiety, and Stress Scale)는 우울증, 불안, 스트레스의 정도를 평가하는 데 사용되는 자가 보고식 설문지입니다. DASS는 42개 항목으로 구성되어 있으며 0에서 3까지의 척도로 점수가 매겨지며 0은 "전혀 그렇지 않음"을 나타내고 3은 "심각하게"를 나타냅니다. DASS의 총점은 42개 항목의 점수를 합한 것입니다. 점수가 높을수록 우울증, 불안 또는 스트레스의 증상이 더 심각함을 나타냅니다.
기준선
국제 신체 활동 설문지(IPAQ)
기간: 기준선
IPAQ(International Physical Activity Questionnaire)는 신체 활동 수준을 평가하는 데 사용되는 자가 보고식 설문지입니다. IPAQ은 신체 활동의 빈도, 기간 및 강도에 대해 묻는 7개의 질문으로 구성됩니다. IPAQ는 모든 연령 및 활동 수준의 사람들의 신체 활동 수준을 평가하는 데 사용할 수 있습니다.
기준선
섬유근육통 영향 설문지(FIQ)
기간: 기준선
섬유 근육통 환자의 장애를 측정하는 데 사용되는 자가 보고식 설문지입니다. FIQ는 섬유근육통이 신체 기능, 사회적 기능 및 역할 기능에 미치는 영향에 대해 묻는 21개 항목으로 구성됩니다. FIQ는 섬유근육통의 중증도를 평가하고 치료 효과를 모니터링하는 데 사용할 수 있습니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ahram Canadian University

수사관

  • 연구 책임자: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 7월 15일

기본 완료 (추정된)

2023년 11월 25일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FIBRO8002023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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