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外側上顆炎患者における肩甲骨 PNF と肩の強化運動の比較。 (PNF)

2023年7月9日 更新者:Mahmoud Essam Abu Elfetouh Ghallab

外側上顆炎患者における肩甲骨固有受容神経筋促進運動と肩強化運動の比較。

この研究の目的は、外上顆炎患者の痛み、機能的転帰、および握力に対する肩甲骨固有受容神経筋促進運動と肩および肩甲骨強化運動の効果を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

外側上顆炎に対する標準的な治療法はなく、痛みを軽減し、機能的活動への復帰能力を高めることを目的とした理学療法を常に組み合わせて行われます。 したがって、多くの研究者は、外上顆炎を治療するためのリハビリテーション計画に肩を強化する運動を追加しました。

したがって、外上顆炎患者の近位安定性を高めるために固有受容神経筋促進を使用した肩甲骨運動制御運動の新しい概念の開発は有益である可能性がある。 私たちは、この研究が、これまで利用できなかった外側上顆炎患者の治療における肩甲骨固有受容神経筋促進運動の証拠を文書化するためのステップとして役立つ可能性があると信じています。

外側上顆炎の患者は、カイロ大学理学療法学部の倫理委員会の承認後に募集されます。 すべての参加者は書面によるインフォームドコンセントフォームに署名します。 グループ割り当て後、患者の人口統計が収集され、痛み、機能、握力の評価が行われます。 治療終了時(12回目の来院終了時)までに同じ評価手順を実施します。

研究は 2 つの比較グループで行われ、前後の実験計画が行われ、被験者は 2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。

  • グループ (I) : 肩甲骨固有受容神経筋促進演習を受けます。
  • グループ (II) : 肩の強化エクササイズを受けます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Mohamed Ahmed, Lecturer
  • 電話番号:00201223631604

研究場所

      • Giza、エジプト
        • 募集
        • Cairo University
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Mohamed Ahmed, Lecturer
          • 電話番号:00201223631604

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 以下の基準を満たす患者が含まれます。

    • 被験者は男女52名。
    • 慢性外側上顆炎(3か月以上)を訴える患者。
    • 年齢は20歳から50歳まで。

除外基準:

  • 以下の条件のいずれかに該当する患者は除外されます。

    • 過去 3 か月以内に理学療法を受けた。
    • 過去 3 か月以内に外側上顆にコルチコステロイド注射を受けた。
    • 抗炎症薬を定期的に投与する。
    • 肩、首、胸部に神経学的問題を抱えていた。
    • リウマチ性疾患の既往歴あり。
    • 認知障害により協調性が困難であった。 すべての患者は、治療期間中、物をつかむ、持ち上げる、編み物をする、ドライバーを使用するなどの症状を悪化させる行為を避けるよう指示されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA (肩甲骨PNF)

肩甲骨固有受容神経筋促進運動と外側上顆炎の従来の治療を 12 セッション(週に 3 セッション、4 週間)受ける予定です。

外側上顆炎の従来の治療法は次のとおりです。

  1. 外側上顆にパルス超音波を 5 分間照射します。
  2. 5分間のディープフリクションマッサージ。 これは、外側上顆の最大の圧痛の領域上で指先を使用して深い円を描く動きで構成されます。
  3. 長橈側手根伸筋と短橈側手根伸筋のストレッチ運動を 3 回繰り返します。各繰り返しは 45 秒、30 秒の休憩になります。
  4. 手首伸筋の強化運動、手首伸筋のエキセントリック運動は、3 セット、10 回繰り返し、各セットの間に 1 分間の休憩間隔を置きます。

肩甲骨固有受容神経筋促進エクササイズ: 2 つの対角線で適用されます。

  1. 前部挙上と後部陥没
  2. 後部挙上と前部降下を 10 回繰り返して 3 セット。セット間の休憩間隔は 20 秒です。

患者は患部のない側を下にして横たわりますが、セラピストは希望する動きの線上に立っています。 まずはセラピストが準備指導を行います。 パターンの最初に、セラピストは肩甲骨を伸ばした位置まで引っ張ってから、望ましい動きの指示を出します。

実験的:グループB(肩のエクササイズ)

肩強化運動と外側上顆炎の従来の治療を 12 セッション(週に 3 セッション、4 週間)受ける予定です。

グループ(A)の従来の治療と同じ

肩を強化するエクササイズ:

次の 4 つのエクササイズは、肩と肩甲骨の強化に焦点を当てています。 プログラムを開始する前に、患者さんには 4 つの運動を徹底的に指導し、具体的な運動の指示をイラストで示します。 すべての被験者は、各セット間に 1 分間の休憩を挟みながら、患側でエクササイズを 10 回繰り返して 3 セット行います。

  1. 弾性抵抗を伴う立ち肩の外旋。
  2. 肩甲骨の収縮運動を伴う両側の外旋。
  3. 肩の外旋(中部僧帽筋)による肩甲骨の収縮に抵抗しました。
  4. 加重された肩甲骨の収縮と下方への回転 Y 字型 (僧帽筋下部)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価スケール (NPRS) による痛みの強さ
時間枠:一か月
(NPRS) は、成人の痛みの強さの一次元の尺度です。 11 項目の NPRS で構成されます。 11 ポイントの数値スケールは、一方の極度の痛み (例: 「痛みなし」) を表す「0」から、もう一方の極度の痛み (例: 「想像できるほどひどい痛み」または「想像できる最悪の痛み」) を表す「10」までの範囲です。
一か月
患者評価によるテニス肘の評価 (PRTEE) による痛みと機能障害
時間枠:一か月

PRTEE は、外上顆炎患者の主観的な転帰を評価するために研究現場と臨床現場の両方で使用できる有効で信頼できるツールです。 被験者は、前週に経験した不快感と困難のレベルを評価するよう求められます。 合計スコアが高い場合は、痛みと機能障害が大きいことを意味します。スケールは 0 から 100 までです。

PRTEE は、LE 患者の前腕の痛みと障害を測定するために設計された 15 項目のアンケートです。 PRTEE では、患者が自分の痛みと障害のレベルを 0 から 10 で評価でき、次の 2 つの下位尺度で構成されます。

  1. 痛みの下位スケール (0 = 痛みなし、10 = 想像できる最悪のレベル)

    • 痛み - 5 項目

  2. FUNCTION サブスケール (0 = 困難なし、10 = できない)

    • 具体的な活動 - 6項目
    • 通常のアクティビティ - 4 項目
一か月
Jammar ハンドヘルド ダイナモメーターによる握力。
時間枠:一か月
Jammar ハンドグリップ ダイナモメーターは有効かつ信頼性が高く、肘を伸ばして回内した状態で横向きに寝ている被験者の痛みのない握力を評価するために使用されます。 被験者は、痛みを感じるまでダイナモメーターのハンドルを握るように指示されます。 繰り返しの間に20秒の休憩時間を挟んで3回実行されます。 3 回の試行の平均がキログラム単位で記録されます。
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月15日

一次修了 (推定)

2023年9月1日

研究の完了 (推定)

2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月9日

最初の投稿 (実際)

2023年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月9日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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