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肱骨外上髁炎患者的肩胛骨 PNF 与肩部强化练习。 (PNF)

2023年7月9日 更新者:Mahmoud Essam Abu Elfetouh Ghallab

肩胛本体感觉神经肌肉促进与外上髁炎患者的肩部强化练习。

本研究的目的是比较肩胛本体感觉神经肌肉促进与肩部和肩胛强化运动对外上髁炎患者疼痛、功能结果和握力的影响。

研究概览

详细说明

外上髁炎没有标准治疗方法,它始终是物理治疗方式的组合,旨在减轻疼痛并增加恢复功能活动参与的能力。 因此,许多研究者在治疗外上髁炎的康复计划中加入了肩部强化锻炼。

因此,开发使用本体感觉神经肌肉促进的肩胛骨运动控制练习新概念来增加外上髁炎患者的近端稳定性可能是有益的。 我们相信,这项研究可以作为记录肩胛本体感觉神经肌肉促进运动治疗外上髁炎患者的证据的一步,这是以前没有的。

经开罗大学物理治疗学院伦理委员会批准后将招募外上髁炎患者。 所有参与者将签署书面知情同意书。 分组后,将收集患者的人口统计数据,然后对疼痛、功能和握力进行评估。 治疗结束时(第 12 次就诊结束时)将进行相同的评估程序。

该研究将分为两个比较组,事前实验设计,受试者将被随机分配到两组之一:

  • 组(I):将接受肩胛骨本体感觉神经肌肉促进练习。
  • (II)组:将接受肩部强化练习。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Mohamed Ahmed, Lecturer
  • 电话号码:00201223631604

学习地点

      • Giza、埃及
        • 招聘中
        • Cairo University
        • 接触:
        • 接触:
          • Mohamed Ahmed, Lecturer
          • 电话号码:00201223631604

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 如果患者符合以下标准,则将被纳入其中:

    • 五十二名男性和女性受试者。
    • 主诉慢性外上髁炎(超过三个月)的患者。
    • 年龄在20-50岁之间。

排除标准:

  • 如果患者有以下任何一种情况,将被排除在外:

    • 最近3个月接受过物理治疗。
    • 近3个月内接受过外上髁注射皮质类固醇治疗。
    • 定期服用抗炎药物。
    • 肩部、颈部和胸部有神经系统问题。
    • 有风湿病史。
    • 由于认知障碍而导致合作困难。 指导所有患者在治疗期间避免进行会加重症状的活动,例如抓握、提举、编织和使用螺丝刀。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A 组(肩胛骨 PNF)

将接受肩胛本体感觉神经肌肉促进运动加上外上髁炎常规治疗 12 次(每周 3 次,持续 4 周)。

外上髁炎的常规治疗方法是:

  1. 在外上髁上脉冲超声 5 分钟。
  2. 五分钟深度摩擦按摩。 它将包括使用指尖在外上髁最压痛区域进行深层圆周运动。
  3. 桡侧腕长伸肌和短伸肌的伸展运动重复3次,每次45秒,休息30秒。
  4. 腕伸肌强化练习、腕伸肌离心练习如下:3组,重复10次,每组间休息1分钟。

肩胛本体感觉神经肌肉促进练习:将应用于两条对角线:

  1. 前部抬高和后部凹陷
  2. 后抬高、前压3组,每组10次,组间休息20秒。

患者将躺在未受影响的一侧,而治疗师则站在所需运动的线上。 首先,治疗师会给出准备指示。 在该模式开始时,治疗师将肩胛骨拉至拉长位置,然后给出所需运动的指示。

实验性的:B组(肩部练习)

将接受肩部强化锻炼加上外上髁炎常规治疗12次(每周3次,持续4周)。

(A)组同样常规治疗

肩部强化练习:

以下四项练习将重点关注肩部和肩胛骨的强化。 在开始该计划之前,将对患者进行四项练习的全面指导,并提供带有具体练习说明的插图。 所有受试者将用患侧进行练习,共三组,每组重复 10 次,组间休息 1 分钟。

  1. 站立肩外旋,有弹性阻力。
  2. 双侧外旋并肩胛骨后缩练习。
  3. 通过肩部外旋(中斜方肌)抵抗肩胛骨后缩。
  4. 负重肩胛骨后缩和向下旋转 Y 形(下斜方肌)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过数字疼痛评定量表 (NPRS) 评估疼痛强度
大体时间:一个月
(NPRS) 是成人疼痛强度的一维测量。 由 11 项 NPRS 组成。 11 点数字量表的范围从代表一种极端疼痛(例如“无疼痛”)的“0”到代表另一种极端疼痛(例如“你能想象到的疼痛”或“可以想象到的最严重的疼痛”)的“10”。
一个月
通过患者评定网球肘评估 (PRTEE) 进行的疼痛和功能障碍
大体时间:一个月

PRTEE 是一种有效且可靠的工具,可用于研究和临床环境中,以评估外上髁炎患者的主观结果。 受试者将被要求评价他们在上周遇到的不适和困难的程度。 总分越高意味着疼痛和损伤越严重;范围从 0 到 100。

PRTEE 是一份包含 15 项的问卷,旨在测量 LE 患者的前臂疼痛和残疾。 PRTEE 允许患者对他们的疼痛和残疾程度进行评分(从 0 到 10),由 2 个分量表组成:

  1. 疼痛分量表(0 = 无疼痛,10 = 可想象的最糟糕)

    • 疼痛 - 5 项

  2. 功能分量表(0 = 没有困难,10 = 无法完成)

    • 具体活动 - 6 项
    • 日常活动 - 4 项
一个月
Jammar 手持式测力计测量握力。
大体时间:一个月
Jammar 握力计有效且可靠,将用于评估受试者侧卧、肘部伸展和内旋时的无痛握力。 受试者将被指示挤压测力计手柄,直到他们感到疼痛。 将进行 3 次,重复之间休息 20 秒。 三次试验的平均值将以公斤为单位记录。
一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年11月15日

初级完成 (估计的)

2023年9月1日

研究完成 (估计的)

2023年10月1日

研究注册日期

首次提交

2023年7月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月9日

首次发布 (实际的)

2023年7月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月9日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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