ファミリーナビゲーターの介入
2025年2月18日 更新者：Mary Kathryn Cancilliere、Rhode Island Hospital
10歳から14歳の青少年の自殺と自傷行為のリスクを軽減するためのファミリーナビゲーター介入および予防プロトコルの開発
この研究では、デジタルヘルスコミュニケーションを活用しながら、ファミリーナビゲータープロトコルの実現可能性と受け入れ可能性を開発および検討します。
それは、精神保健サービスの格差と治療への障壁に関する社会文化的理論的枠組みの中で生態学的モデルを採用することになる。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、SSIB 入院後に緊急退院した若者 (80 人の若者と介護者の 2 人組) を持つ家族を対象に、テクノロジーを活用して情報共有を強化したファミリー ナビゲーター介入を開発し、試験的に実施することです。
この新しい介入は、10歳から14歳の若者に対する地域ベースのメンタルヘルスサービスへの参加を増やすことによって、自殺および非自殺による自傷行為のリスクと有病率を減らすことを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
54
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rhode Island
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Providence、Rhode Island、アメリカ、02903
- Rhode Island Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準: 参加基準には、法定後見人/介護者のいる自宅に住む 10 歳から 14 歳の青少年が含まれます。
-
除外基準：精神病、性的暴行、児童虐待を含む症状がある場合、警察または児童保護局に拘留されている場合、重篤な病気や発達障害のために同意できない場合、コミュニケーションが取れない場合、青少年は研究から除外されます。英語またはスペイン語で、または介護者または法定後見人が同意できない場合は。
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：通常通りの治療
救急外来の診療は通常通り
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救急外来の診療は通常通り
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実験的：ファミリーナビゲーター
治療期間中、または青少年が地域ベースのメンタルヘルスケアを受けるまでは、ファミリー・ナビゲーターが提供する規定に従ってください。
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ファミリー・ナビゲーターは、3 か月間、または青少年の最初のメンタルヘルス検査が終了するまでのいずれか早い方で、隔週でメンタルヘルスケアに関連する個人的および全身的問題について家族と話し合います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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精神保健サービス
時間枠：6ヵ月
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CASAを適応させた
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自殺念慮
時間枠：6ヵ月
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自殺念慮に関するアンケート
|
6ヵ月
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自殺行為
時間枠：6ヵ月
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自殺念慮に関するアンケート
|
6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mary Kathryn Cancilliere, PhD、Rhode Island Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月2日
一次修了 (実際)
2024年5月31日
研究の完了 (実際)
2024年5月31日
試験登録日
最初に提出
2023年7月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月12日
最初の投稿 (実際)
2023年7月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月18日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- RIH.100
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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