Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Family Navigator Intervention

18. februar 2025 opdateret af: Mary Kathryn Cancilliere, Rhode Island Hospital

Udviklingen af ​​en Family Navigator-interventions- og forebyggelsesprotokol for at reducere risikoen for selvmord og selvskadende adfærd for unge i alderen 10 til 14 år

Denne undersøgelse vil udvikle og undersøge gennemførligheden og acceptablen af ​​en familienavigatorprotokol og samtidig udnytte digital sundhedskommunikation. Den vil anvende en økologisk model inden for en sociokulturel teoretisk ramme af forskelle i mentalsundhedstjenester og barrierer for behandling.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle og afprøve en Family Navigator-intervention med teknologiforbedret informationsdeling for familier med unge (80 unge-plejer-dyader), som blev udskrevet fra nødsituationen efter en indlæggelse på SSIB. Denne nye intervention har til formål at reducere suicidal og ikke-suicidal selvskadende adfærdsrisiko og prævalensrater ved at øge tilstedeværelsen til samfundsbaserede mentale sundhedstjenester for unge i alderen 10 til 14 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02903
        • Rhode Island Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Inklusionskriterier omfatter unge 10 til 14 år, der bor hjemme med værge/plejer.

-

Eksklusionskriterier: Unge vil blive udelukket fra undersøgelsen, hvis de har en præsentation, der inkluderer psykose, seksuelle overgreb eller børnemishandling, er i politiets eller børnebeskyttelsesmyndighedernes varetægt, er ude af stand til at give samtykke på grund af sværhedsgraden af ​​sygdom eller udviklingshæmning, ikke kan kommunikere på engelsk eller spansk, eller hvis ingen pårørende eller værge er i stand til at give samtykke.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Behandling som sædvanlig
Akutmodtagelse behandling som sædvanlig
Akutmodtagelse behandling som sædvanlig
Eksperimentel: Familienavigator
Følg tilbud fra en familienavigator for varigheden af ​​behandlingen, eller indtil de unge deltager i samfundsbaseret psykisk sundhedspleje
Family Navigator vil tale med familier om individuelle og systemiske problemer for tilknytning til mental sundhedspleje hver anden uge i 3 måneder, eller indtil den unges første mentale sundhedsapp er blevet overværet, alt efter hvad der kommer først.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mental Health Services
Tidsramme: 6 måneder
tilpasset CASA
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvmordstanker
Tidsramme: 6 måneder
Spørgeskema om selvmordstanker
6 måneder
Selvmordsadfærd
Tidsramme: 6 måneder
Spørgeskema om selvmordstanker
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mary Kathryn Cancilliere, PhD, Rhode Island Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

20. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RIH.100

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Behandling som sædvanlig

Kliniske forsøg med Familienavigator

Abonner