Perhenavigaattorin interventio
tiistai 18. helmikuuta 2025 päivittänyt: Mary Kathryn Cancilliere, Rhode Island Hospital
Perhenavigaattorin interventio- ja ehkäisyprotokollan kehittäminen itsemurhariskin ja itsensä vahingoittavan käyttäytymisen vähentämiseksi 10–14-vuotiaille nuorille
Tässä tutkimuksessa kehitetään ja tutkitaan perhenavigaattoriprotokollan toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä samalla kun hyödynnetään digitaalista terveysviestintää.
Se hyödyntää ekologista mallia sosiokulttuurisen teoreettisen viitekehyksen puitteissa mielenterveyspalvelujen eroista ja hoidon esteistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää ja pilotoida Family Navigator -interventiota teknologialla tehostetulla tiedonjaolla perheille, joissa on nuoria (80 nuorten omaishoitajia), jotka pääsivät pois hätätilanteesta SSIB:n vastaanoton jälkeen.
Tällä uudella interventiolla pyritään vähentämään itsetuhoisen ja ei-itsemurhaisen itsensä vahingoittavan käyttäytymisen riskiä ja esiintyvyyttä lisäämällä 10–14-vuotiaiden nuorten osallistumista yhteisöllisiin mielenterveyspalveluihin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
54
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02903
- Rhode Island Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Sisällytämiskriteerit sisältävät 10–14-vuotiaita nuoria, jotka asuvat kotona laillisen huoltajan/hoitajan kanssa.
-
Poissulkemiskriteerit: Nuoret suljetaan pois tutkimuksesta, jos heillä on psykoosia, seksuaalista väkivaltaa tai lasten hyväksikäyttöä sisältävä esitys, he ovat poliisin tai lastensuojelun huostassa, eivät pysty antamaan suostumusta sairauden vaikeuden tai kehitysvammaisuuden vuoksi, eivät pysty kommunikoimaan. englanniksi tai espanjaksi tai jos kukaan hoitaja tai laillinen huoltaja ei pysty antamaan suostumusta.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Hoito normaalisti
Päivystyshoito normaalisti
|
Päivystyshoito normaalisti
|
|
Kokeellinen: Perheen navigaattori
Noudata Family Navigatorin antamia ohjeita hoidon keston ajan tai siihen asti, kunnes nuori osallistuu yhteisölliseen mielenterveyshuoltoon
|
Family Navigator keskustelee perheiden kanssa yksilöllisistä ja systeemisistä ongelmista mielenterveyshuoltoon kytkeytymiseksi kahdesti viikossa 3 kuukauden ajan tai kunnes nuorten ensimmäinen mielenterveyssovellus on käynyt, sen mukaan, kumpi tulee ensin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mielenterveyspalvelut
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
mukautettu CASA
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsemurha-ajatukset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Itsemurha-ajatusten kyselylomake
|
6 kuukautta
|
|
Itsetuhoinen käyttäytyminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Itsemurha-ajatusten kyselylomake
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mary Kathryn Cancilliere, PhD, Rhode Island Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 2. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 20. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- RIH.100
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .