家庭导航干预
2025年2月18日 更新者：Mary Kathryn Cancilliere、Rhode Island Hospital
制定家庭导航干预和预防方案以降低 10 至 14 岁青少年自杀和自残行为的风险
这项研究将在利用数字健康通信的同时开发和检验家庭导航协议的可行性和可接受性。
它将在心理健康服务差异和治疗障碍的社会文化理论框架内采用生态模型。
研究概览
详细说明
本研究的目的是开发和试点家庭导航干预措施，通过技术增强信息共享，为有青少年（80 名青少年-看护者二人组）的家庭提供帮助，这些青少年在因 SSIB 入院后已从紧急情况中出院。
这项新颖的干预措施旨在通过增加 10 至 14 岁青少年接受社区心理健康服务的人数来降低自杀和非自杀自残行为的风险和患病率。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
54
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Rhode Island
-
Providence、Rhode Island、美国、02903
- Rhode Island Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：纳入标准包括 10 至 14 岁的青少年，与法定监护人/看护人一起生活在家里。
-
排除标准：如果青少年有精神病、性侵犯或虐待儿童的表现，被警察或儿童保护机构拘留，由于病情严重或发育障碍而无法同意，无法沟通，则他们将被排除在研究之外用英语或西班牙语，或者如果没有照顾者或法定监护人能够提供同意。
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：照常治疗
急诊科照常治疗
|
急诊科照常治疗
|
|
实验性的：家庭导航器
在治疗期间或直到青少年参加基于社区的心理健康护理之前，请遵循家庭导航员提供的规定
|
家庭导航员将在 3 个月内每两周与家人讨论与心理健康护理相关的个人和系统问题，或者直到青少年参加第一次心理健康预约（以先到者为准）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心理健康服务
大体时间：6个月
|
适应CASA
|
6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
自杀意念
大体时间：6个月
|
自杀意念问卷
|
6个月
|
|
自杀行为
大体时间：6个月
|
自杀意念问卷
|
6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mary Kathryn Cancilliere, PhD、Rhode Island Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年12月2日
初级完成 (实际的)
2024年5月31日
研究完成 (实际的)
2024年5月31日
研究注册日期
首次提交
2023年7月12日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月12日
首次发布 (实际的)
2023年7月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月18日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- RIH.100
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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