インピンジメント症候群に対するサスペンションシステム
2023年7月13日 更新者：Omnia Mumdouh Yousef、Cairo University
肩峰下インピンジメント症候群患者に対する選択されたサスペンション システム運動プログラムの効果
肩峰下インピンジメント症候群患者の痛み、障害、機能的パフォーマンスおよび固有受容に対する、選択されたサスペンション システム運動プログラムを使用した肩運動の効果を調査する。
調査の概要
詳細な説明
この研究には2つのグループが割り当てられ、最初のグループは肩インピンジメント症候群向けに設計された4つの従来型エクササイズを受け、2番目のグループは同じ4つの従来型エクササイズに加えて4つの選択されたサスペンションシステムエクササイズを受けた。
セッションは週に 3 回、4 週間にわたって実施されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
51
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- Cairo University Faculty of Physical Therapy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- SISを患っている被験者は58名（3か月以上）。
- 彼らの年齢は20歳から45歳までです
- 痛みのレベル (VAS では少なくとも 2/10)
- 体格指数 (BMI) が 18 ～ 25 である
- 被験者は次の検査のうち少なくとも 2 つで陽性結果を示さなければなりません: ニールインピンジメント検査、ホーキンス・ケネディ検査、棘上筋 (空き缶) 検査、把握および再配置検査。
除外基準:
以下の場合、対象者は除外されます。
- 最後に3か月で理学療法を受けました。
- 過去 3 か月以内に肩峰下にコルチコステロイド注射を受けました。
- 抗炎症薬を投与されました。
- 肩、首、胸部に骨折または脱臼がある。
- 急性腱板断裂がある。
- 肩領域に腫瘍または悪性腫瘍がある。
- 肩、首、胸部に神経学的問題がある。
- 認知障害による協調性の困難がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：インピンジメント症候群に対する従来のエクササイズ
4つのエクササイズ（腹臥位伸展、側臥位外旋、側臥位前屈、腹臥位外旋外転）を10回×3セット行います。
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参加者は、ダンベルを使用したインピンジメント症候群向けに設計された 4 つのエクササイズでテストされます。
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実験的：インピンジメント症候群に対するサスペンションシステムの訓練
4つのエクササイズ（ひざまずく肩の伸展、仰臥位/立位/ひざまずく列、座位プレスアップ、ひざまずき腕立て伏せ）を10回×3～6セット行います。
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参加者は、サスペンションシステムを使用したインピンジメント症候群向けに設計された 4 つのエクササイズでテストされます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アクティブ肩ROMの改善
時間枠：ベースライン
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固有受容感覚は、傾斜計を使用して患者の肩の内外旋、屈曲、伸展のアクティブな可動範囲を決定することによってテストされます。
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ベースライン
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機能的パフォーマンスの向上
時間枠：ベースライン
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2 つのドメインを評価する 13 項目を含む SPADI サブスケールを使用した機能の評価。痛みを測定する 5 項目の下位尺度と、障害を測定する 8 項目の下位尺度です。
さらに、いくつかの非特異的な筋力/出力テストは、患者の機能的パフォーマンスのレベルを決定するのに役立つ可能性があります。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月21日
一次修了 (実際)
2023年6月23日
研究の完了 (実際)
2023年7月8日
試験登録日
最初に提出
2023年7月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月13日
最初の投稿 (実際)
2023年7月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月13日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。