Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

System zawieszenia w zespole uderzeniowym

13 lipca 2023 zaktualizowane przez: Omnia Mumdouh Yousef, Cairo University

Wpływ programu ćwiczeń wybranego systemu zawieszenia na pacjentów z zespołem ucisku podbarkowego

Zbadanie wpływu ćwiczeń barku z wykorzystaniem wybranego programu ćwiczeń systemu zawieszenia na ból, niepełnosprawność, sprawność funkcjonalną i propriocepcję u pacjentów z zespołem ciasnoty podbarkowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Do tego badania przydzielono dwie grupy, pierwsza otrzymała cztery konwencjonalne ćwiczenia przeznaczone dla zespołu uderzeniowego barku, druga grupa otrzymała te same cztery konwencjonalne ćwiczenia plus cztery wybrane ćwiczenia systemu zawieszenia.

Sesje odbywały się trzy razy w tygodniu przez cztery tygodnie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

51

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • Cairo university faculty of physical therapy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pięćdziesiąt osiem osób z SIS (więcej niż trzy miesiące).
  2. Ich wiek waha się od 20 do 45 lat
  3. Poziom bólu (co najmniej 2/10 w skali VAS)
  4. Wskaźnik masy ciała (BMI) między 18-25
  5. Badani muszą wykazać pozytywne wyniki w co najmniej dwóch z następujących testów: test uderzenia Neera, test Hawkinsa-Kennedy'ego, test nadgrzebieniowy (pustej puszki), test lęku i test przemieszczania się.

Kryteria wyłączenia:

Badani zostaną wykluczeni, jeśli mieli:

  1. Otrzymał fizjoterapię w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  2. Otrzymał zastrzyk kortykosteroidów w przestrzeń podbarkową w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  3. Otrzymał leki przeciwzapalne.
  4. Mieć złamanie lub zwichnięcie w okolicy barku, szyi i klatki piersiowej.
  5. Masz ostre rozdarcie stożka rotatorów.
  6. Masz guza lub nowotwór złośliwy w okolicy barku.
  7. Mają problemy neurologiczne w okolicy barku, szyi i klatki piersiowej.
  8. Mają trudności we współpracy z powodu zaburzeń poznawczych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Konwencjonalne ćwiczenia na zespół uderzeniowy
Cztery ćwiczenia (wyprost na brzuchu, rotacja zewnętrzna w leżeniu na boku, zgięcie w przód w leżeniu na boku, odwodzenie w poziomie na brzuchu z rotacją zewnętrzną) zostaną wykonane w trzech seriach po 10 powtórzeń
Urządzenie: Hantle
Uczestnicy zostaną przetestowani przez cztery ćwiczenia przeznaczone dla zespołu uderzeniowego z wykorzystaniem hantli
Eksperymentalny: Ćwiczenia układu zawieszenia w zespole uderzeniowym
Cztery ćwiczenia (prostowanie barków w klęku, wiosłowanie na wznak/stoniu/klęku, wyciskanie w pozycji siedzącej, pompka w klęku) będą wykonywane w 3-6 seriach po 10 powtórzeń
Urządzenie: Zawieszenie
Uczestnicy zostaną przebadani czterema ćwiczeniami przeznaczonymi dla zespołu uderzeniowego z wykorzystaniem systemu zawieszenia
Inne nazwy:
  • System Neurac

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ulepszenia w aktywnym ramieniu ROM
Ramy czasowe: Linia bazowa
Propriocepcja zostanie przetestowana za pomocą inklinometru w celu określenia aktywnego zakresu ruchu barku pacjenta dla rotacji wewnętrznej i zewnętrznej, zgięcia i wyprostu
Linia bazowa
Poprawa wydajności funkcjonalnej
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ocena funkcji za pomocą podskali SPADI, która zawiera 13 pozycji oceniających dwie domeny; 5-itemowa podskala, która mierzy ból i 8-itemowa podskala, która mierzy niepełnosprawność. Ponadto kilka niespecyficznych testów siły/mocy może pomóc w określeniu poziomu sprawności funkcjonalnej pacjentów
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 września 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Impingement syndrome new EX

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół cieśni podbarkowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj