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충돌 증후군에 대한 서스펜션 시스템

2023년 7월 13일 업데이트: Omnia Mumdouh Yousef, Cairo University

선택된 서스펜션 시스템 운동 프로그램이 견봉하충돌증후군 환자에게 미치는 영향

선택된 서스펜션 시스템 운동 프로그램을 사용한 어깨 운동이 견봉하 충돌 증후군 환자의 통증, 장애, 기능 수행 및 고유 감각에 미치는 영향을 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

두 그룹이 이 연구에 배정되었습니다. 첫 번째 그룹은 어깨 충돌 증후군을 위해 고안된 4개의 기존 운동을 받았고, 두 번째 그룹은 동일한 4개의 기존 운동과 4개의 선택된 서스펜션 시스템 운동을 받았습니다.

세션은 4주 동안 주 3회 진행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

51

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트
        • Cairo university faculty of physical therapy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 58명의 SIS 피험자(3개월 이상).
  2. 그들의 나이는 20-45세입니다.
  3. 통증 수준(VAS에서 최소 2/10)
  4. 18-25 사이의 체질량 지수(BMI)
  5. 대상자는 다음 테스트 중 최소 2개에서 양성 결과를 보여야 합니다: Neer의 충돌 테스트, Hawkins-Kennedy 테스트, 극상근(빈 캔) 테스트, 불안 및 재배치 테스트.

제외 기준:

대상자는 다음과 같은 경우 제외됩니다.

  1. 지난 3개월 동안 물리치료를 받았습니다.
  2. 지난 3개월 동안 견봉하 공간에 코르티코스테로이드 주사를 맞았습니다.
  3. 항염증제를 받았습니다.
  4. 어깨, 목 및 흉부 부위에 골절 또는 탈구가 있는 경우.
  5. 급성 회전근개 파열이 있습니다.
  6. 어깨 부위에 종양 또는 악성 종양이 있습니다.
  7. 어깨, 목 및 흉부 부위에 신경학적 문제가 있습니다.
  8. 인지 장애로 인해 협력에 어려움이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 충돌 증후군에 대한 기존 운동
4가지 운동(복사신전, 옆으로 누운 외회전, 옆으로 누운 전방굴곡, 엎드린 수평외전과 외회전)을 10회씩 3세트 실시합니다.
장치: 덤벨
참가자는 덤벨을 사용하여 충돌 증후군을 위해 고안된 4가지 운동으로 테스트를 받게 됩니다.
실험적: 충돌 증후군을 위한 서스펜션 시스템 운동
4가지 운동(Kneeling shoulder extension, Supine/standing/kneeling row, sit press up, kneeling push up)을 10회씩 3~6세트 실시합니다.
장치: 완충 장치
참가자는 서스펜션 시스템을 사용하여 충돌 증후군을 위해 고안된 네 가지 운동으로 테스트를 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 뉴락 시스템

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
액티브 숄더 ROM 개선
기간: 기준선
경사계를 사용하여 환자의 내부 및 외부 회전, 굴곡 및 확장에 대한 활성 어깨 운동 범위를 결정하여 고유 감각을 테스트합니다.
기준선
기능적 성능 향상
기간: 기준선
두 영역을 평가하는 13개 항목을 포함하는 SPADI 하위 척도를 사용한 기능 평가; 통증을 측정하는 5개 항목 하위 척도와 장애를 측정하는 8개 항목 하위 척도. 또한 몇 가지 비특이적 강도/파워 테스트는 환자의 기능 수행 수준을 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 21일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 23일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Impingement syndrome new EX

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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