Sistema de Suspensão na Síndrome do Impacto
13 de julho de 2023 atualizado por: Omnia Mumdouh Yousef, Cairo University
Efeito de um Programa de Exercícios do Sistema de Suspensão Selecionado em Pacientes com Síndrome do Impacto Subacromial
Investigar o efeito do exercício do ombro usando um programa de exercícios do sistema de suspensão selecionado na dor, incapacidade, desempenho funcional e propriocepção em pacientes com síndrome do impacto subacromial.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Dois grupos foram designados para este estudo, o primeiro recebeu quatro exercícios convencionais projetados para a síndrome do impacto do ombro, o segundo grupo recebeu os mesmos quatro exercícios convencionais mais quatro exercícios selecionados do sistema de suspensão.
As sessões foram realizadas três vezes por semana durante quatro semanas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
51
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Cairo, Egito
- Cairo University Faculty of Physical Therapy
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Cinqüenta e oito indivíduos com SIO (mais de três meses).
- A idade deles varia de 20 a 45 anos
- Nível de dor (pelo menos 2/10 na EVA)
- Índice de massa corporal (IMC) entre 18-25
- Os indivíduos devem apresentar resultados positivos em pelo menos dois dos seguintes testes: teste de impacto de Neer, teste de Hawkins-Kennedy, teste do supraespinhoso (lata vazia), teste de apreensão e deslocamento.
Critério de exclusão:
Serão excluídos os sujeitos que apresentarem:
- Fez fisioterapia nos últimos 3 meses.
- Recebeu injeção de corticosteroides no espaço subacromial nos últimos 3 meses.
- Recebeu medicamentos anti-inflamatórios.
- Ter uma fratura ou luxação no ombro, pescoço e regiões torácicas.
- Tiver uma ruptura aguda do manguito rotador.
- Tem tumor ou malignidade na região do ombro.
- Tem problemas neurológicos no ombro, pescoço e regiões torácicas.
- Têm dificuldades de cooperação devido a distúrbios cognitivos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercícios convencionais para síndrome do impacto
Quatro exercícios (extensão em decúbito ventral, rotação externa em decúbito lateral, flexão anterior em decúbito lateral, abdução horizontal em decúbito ventral com rotação externa) serão realizados em três séries de 10 repetições
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Os participantes serão testados por quatro exercícios projetados para a síndrome do impacto usando halteres
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Experimental: Exercícios do sistema de suspensão para síndrome do impacto
Quatro exercícios (extensão do ombro ajoelhado, supino/em pé/remada ajoelhada, supino sentado, flexão ajoelhada) serão realizados por 3-6 séries de 10 repetições
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Os participantes serão testados por quatro exercícios projetados para a síndrome do impacto usando o sistema de suspensão
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Melhora na ADM ativa do ombro
Prazo: Linha de base
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A propriocepção será testada usando o inclinômetro para determinar a amplitude de movimento ativa do ombro do paciente para rotação interna e externa, flexão e extensão
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Linha de base
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Melhora no desempenho funcional
Prazo: Linha de base
|
Avaliação da função usando a subescala SPADI que contém 13 itens que avaliam dois domínios; uma subescala de 5 itens que mede a dor e uma subescala de 8 itens que mede a incapacidade.
Além disso, vários testes inespecíficos de força/potência podem auxiliar na determinação do nível de desempenho funcional dos pacientes
|
Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
23 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
8 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
21 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Impingement syndrome new EX
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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