Felfüggesztési rendszer ütközési szindróma esetén
2023. július 13. frissítette: Omnia Mumdouh Yousef, Cairo University
Egy kiválasztott felfüggesztési rendszer gyakorlati programjának hatása a szubakromiális ütközési szindrómában szenvedő betegekre
A válltorna hatásának vizsgálata egy kiválasztott felfüggesztési rendszerű edzésprogram segítségével a fájdalomra, fogyatékosságra, funkcionális teljesítményre és propriocepcióra szubakromiális impingement szindrómában szenvedő betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Két csoportot osztottak be ebbe a vizsgálatba, az első négy hagyományos gyakorlatot kapott, amelyeket a váll-impingement szindrómára terveztek, a második csoport ugyanazt a négy hagyományos gyakorlatot és négy kiválasztott felfüggesztési rendszer gyakorlatot kapott.
A foglalkozásokat hetente háromszor tartották négy héten keresztül.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
51
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cairo, Egyiptom
- Cairo university faculty of physical therapy
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Ötvennyolc alany SIS-rel (több mint három hónap).
- Életkoruk 20-45 év között van
- Fájdalomszint (legalább 2/10 a VAS-on)
- Testtömegindex (BMI) 18-25 között
- Az alanyoknak a következő tesztek közül legalább kettőben pozitív eredményt kell mutatniuk: Neer becsapódási tesztje, Hawkins-Kennedy teszt, supraspinatus (üres doboz) teszt, tartási és áthelyezési teszt.
Kizárási kritériumok:
Az alanyok kizárásra kerülnek, ha rendelkeznek:
- Az elmúlt 3 hónapban fizioterápiában részesült.
- Kortikoszteroid injekciót kapott a szubakromiális térben az elmúlt 3 hónapban.
- Gyulladáscsökkentő gyógyszereket kapott.
- Törése vagy elmozdulása a váll, a nyak és a mellkas területén.
- Akut forgómandzsetta szakadása legyen.
- Daganatos vagy rosszindulatú daganata van a váll régiójában.
- Neurológiai problémái vannak a váll, a nyak és a mellkas területén.
- Kognitív zavarok miatt együttműködési nehézségei vannak.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Hagyományos gyakorlatok impingement szindrómára
Négy gyakorlat (hasonnyújtás, oldalra fekvés külső forgatás, oldalra fekvés előrehajlítás, vízszintes hason abdukció külső elforgatással) három 10 ismétlésből álló sorozatban kerül végrehajtásra.
|
A résztvevőket négy, az ütközési szindrómára tervezett gyakorlaton tesztelik súlyzókkal
|
|
Kísérleti: Felfüggesztési rendszer gyakorlatok ütközési szindróma esetén
Négy gyakorlat (térdelő vállnyújtás, fekvő/ álló/térdelő sor, ülő nyomás felfelé, térdelő fekvőtámasz) kerül végrehajtásra 3-6 sorozatban, 10 ismétlésben.
|
A résztvevőket négy gyakorlaton tesztelik, amelyeket az ütközési szindrómára terveztek a felfüggesztés segítségével
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az aktív váll ROM továbbfejlesztése
Időkeret: Alapvonal
|
A propriocepciót dőlésmérővel tesztelik, hogy meghatározzák a páciens aktív vállmozgási tartományát belső és külső forgatás, hajlítás és nyújtás esetén.
|
Alapvonal
|
|
A funkcionális teljesítmény javítása
Időkeret: Alapvonal
|
Funkcióértékelés SPADI alskálával, amely 13 elemet tartalmaz, amelyek két tartományt értékelnek; egy 5-tételes alskála, amely a fájdalmat és egy 8-tételes a fogyatékosságot méri.
Ezenkívül számos nem specifikus erő/erőteszt segíthet a betegek funkcionális teljesítményének meghatározásában
|
Alapvonal
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. szeptember 21.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. június 23.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. július 8.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. július 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. július 13.
Első közzététel (Tényleges)
2023. július 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. július 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. július 13.
Utolsó ellenőrzés
2023. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Impingement syndrome new EX
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .