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Federungssystem beim Impingement-Syndrom

13. Juli 2023 aktualisiert von: Omnia Mumdouh Yousef, Cairo University

Wirkung eines ausgewählten Übungsprogramms für das Federungssystem auf Patienten mit subakromialem Impingement-Syndrom

Es sollte die Wirkung von Schulterübungen unter Verwendung eines ausgewählten Übungsprogramms mit Aufhängungssystem auf Schmerzen, Behinderung, funktionelle Leistung und Propriozeption bei Patienten mit subakromialem Impingementsyndrom untersucht werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Für diese Studie wurden zwei Gruppen eingeteilt: Die erste Gruppe erhielt vier konventionelle Übungen, die auf das Schulter-Impingement-Syndrom zugeschnitten waren, die zweite Gruppe erhielt die gleichen vier konventionellen Übungen plus vier ausgewählte Übungen für das Aufhängungssystem.

Die Sitzungen wurden vier Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

51

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Cairo university faculty of physical therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 58 Probanden mit SIS (mehr als drei Monate).
  2. Ihr Alter liegt zwischen 20 und 45 Jahren
  3. Schmerzniveau (mindestens 2/10 auf VAS)
  4. Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18 und 25
  5. Die Probanden müssen in mindestens zwei der folgenden Tests positive Ergebnisse zeigen: Neer-Impingementtest, Hawkins-Kennedy-Test, Supraspinatus-Test (leerer Behälter), Befürchtungs- und Umzugstest.

Ausschlusskriterien:

Die Probanden werden ausgeschlossen, wenn sie:

  1. Habe in den letzten 3 Monaten Physiotherapie erhalten.
  2. Hat in den letzten 3 Monaten eine Kortikosteroid-Injektion im subakromialen Raum erhalten.
  3. Habe entzündungshemmende Medikamente erhalten.
  4. Sie haben eine Fraktur oder Luxation im Schulter-, Nacken- und Brustbereich.
  5. Sie haben einen akuten Rotatorenmanschettenriss.
  6. Sie haben einen Tumor oder eine bösartige Erkrankung im Schulterbereich.
  7. Sie haben neurologische Probleme im Schulter-, Nacken- und Brustbereich.
  8. Aufgrund kognitiver Störungen haben Sie Kooperationsschwierigkeiten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Konventionelle Übungen beim Impingement-Syndrom
Vier Übungen (Bauchstreckung, seitlich liegende Außenrotation, seitlich liegende Vorwärtsbeugung, Bauchlage horizontale Abduktion mit Außenrotation) werden in drei Sätzen mit je 10 Wiederholungen durchgeführt
Gerät: Hanteln
Die Teilnehmer werden anhand von vier Hantelübungen zum Impingement-Syndrom getestet
Experimental: Übungen zum Federungssystem beim Impingement-Syndrom
Vier Übungen (Schulterstreckung im Knie, Rudern in Rückenlage/Stehen/Knie, Liegestütz im Sitzen, Liegestütz im Knie) werden in 3–6 Sätzen mit je 10 Wiederholungen durchgeführt
Gerät: Federungssystem
Die Teilnehmer werden anhand von vier Übungen zum Impingement-Syndrom unter Verwendung des Federungssystems getestet
Andere Namen:
  • Neurac-System

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserung des aktiven Schulter-ROM
Zeitfenster: Grundlinie
Die Propriozeption wird mithilfe eines Neigungsmessers getestet, um den aktiven Schulterbewegungsbereich des Patienten für Innen- und Außenrotation, Beugung und Streckung zu bestimmen
Grundlinie
Verbesserung der funktionellen Leistung
Zeitfenster: Grundlinie
Bewertung der Funktion mithilfe der SPADI-Subskala, die 13 Elemente enthält, die zwei Bereiche bewerten; eine Subskala mit 5 Items, die den Schmerz misst, und eine Subskala mit 8 Items, die die Behinderung misst. Darüber hinaus können mehrere unspezifische Kraft-/Leistungstests dabei helfen, das Niveau der funktionellen Leistungsfähigkeit des Patienten zu bestimmen
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Impingement syndrome new EX

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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