Système de suspension sur le syndrome d'impact
13 juillet 2023 mis à jour par: Omnia Mumdouh Yousef, Cairo University
Effet d'un programme d'exercices avec système de suspension sélectionné sur les patients atteints du syndrome de conflit sous-acromial
Étudier l'effet de l'exercice de l'épaule à l'aide d'un programme d'exercices avec système de suspension sélectionné sur la douleur, l'incapacité, la performance fonctionnelle et la proprioception chez les patients atteints du syndrome de conflit sous-acromial.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Deux groupes ont été affectés à cette étude, le premier a reçu quatre exercices conventionnels conçus pour le syndrome de conflit d'épaule, le deuxième groupe a reçu les mêmes quatre exercices conventionnels plus quatre exercices de système de suspension sélectionnés.
Les séances ont eu lieu trois fois par semaine pendant quatre semaines.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
51
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Cairo University Faculty of Physical Therapy
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Cinquante-huit sujets avec SIS (plus de trois mois).
- Leur âge varie de 20 à 45 ans
- Niveau de douleur (au moins 2/10 sur EVA)
- Indice de masse corporelle (IMC) entre 18 et 25
- Les sujets doivent montrer des résultats positifs dans au moins deux des tests suivants : test d'impact de Neer, test de Hawkins-Kennedy, test supraspinatus (boîte vide), test d'appréhension et de relocalisation.
Critère d'exclusion:
Les sujets seront exclus s'ils avaient :
- A reçu de la physiothérapie au cours des 3 derniers mois.
- A reçu une injection de corticostéroïdes dans l'espace sous-acromial au cours des 3 derniers mois.
- A reçu des médicaments anti-inflammatoires.
- Avoir une fracture ou une luxation dans les régions de l'épaule, du cou et du thorax.
- Avoir une déchirure aiguë de la coiffe des rotateurs.
- Avoir une tumeur ou une malignité dans la région de l'épaule.
- Avoir des problèmes neurologiques dans les régions de l'épaule, du cou et du thorax.
- Avoir des difficultés de coopération dues à des troubles cognitifs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Exercices conventionnels pour le syndrome de conflit
Quatre exercices (extension ventrale, rotation externe couchée sur le côté, flexion avant couchée sur le côté, abduction horizontale couchée avec rotation externe) seront effectués pour trois séries de 10 répétitions
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Les participants seront testés par quatre exercices conçus pour le syndrome de conflit à l'aide d'haltères
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Expérimental: Exercices du système de suspension pour le syndrome de conflit
Quatre exercices (extension de l'épaule à genoux, rangée couchée/debout/à genoux, pressions assises, pompes à genoux) seront effectués pour 3 à 6 séries de 10 répétitions
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Les participants seront testés par quatre exercices conçus pour le syndrome de conflit en utilisant le système de suspension
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Amélioration de la ROM active de l'épaule
Délai: Ligne de base
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La proprioception sera testée à l'aide d'un inclinomètre pour déterminer l'amplitude de mouvement active de l'épaule du patient pour la rotation, la flexion et l'extension internes et externes
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Ligne de base
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Amélioration des performances fonctionnelles
Délai: Ligne de base
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Évaluation de la fonction à l'aide de la sous-échelle SPADI qui contient 13 éléments qui évaluent deux domaines ; une sous-échelle à 5 items qui mesure la douleur et une sous-échelle à 8 items qui mesure l'incapacité.
De plus, plusieurs tests de force/puissance non spécifiques peuvent aider à déterminer le niveau de performance fonctionnelle des patients
|
Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 septembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
23 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
8 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2023
Première publication (Réel)
21 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Impingement syndrome new EX
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .