Система подвески при импинджмент-синдроме
13 июля 2023 г. обновлено: Omnia Mumdouh Yousef, Cairo University
Влияние выбранной программы упражнений с подвесной системой на пациентов с синдромом субакромиального импинджмента
Изучить влияние упражнений на плечи с использованием выбранной программы упражнений с подвесной системой на боль, инвалидность, функциональные показатели и проприоцепцию у пациентов с субакромиальным импинджмент-синдромом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Для этого исследования были назначены две группы, первая получила четыре обычных упражнения, разработанных для импинджмент-синдрома плеча, вторая группа получила те же четыре обычных упражнения плюс четыре выбранных упражнения системы подвеса.
Сеансы проводились три раза в неделю в течение четырех недель.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
51
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Cairo University Faculty of Physical Therapy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Пятьдесят восемь субъектов с SIS (более трех месяцев).
- Их возраст колеблется от 20 до 45 лет.
- Уровень боли (не менее 2/10 по ВАШ)
- Индекс массы тела (ИМТ) от 18 до 25
- Субъекты должны показать положительные результаты по крайней мере в двух из следующих тестов: тест на столкновение Нира, тест Хокинса-Кеннеди, тест на надостную мышцу (пустая банка), тест на задержание и перемещение.
Критерий исключения:
Субъекты будут исключены, если у них были:
- Получала физиотерапию последние 3 месяца.
- Инъекции кортикостероидов в субакромиальное пространство в последние 3 месяца.
- Принимала противовоспалительные препараты.
- Имеют перелом или вывих в плечевом, шейном и грудном отделах.
- Острый разрыв вращательной манжеты плеча.
- Наличие опухоли или злокачественного новообразования в области плеча.
- Имеются неврологические проблемы в плечевом, шейном и грудном отделах.
- Имеют трудности с сотрудничеством из-за когнитивных расстройств.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обычные упражнения при импинджмент-синдроме
Четыре упражнения (разгибание на животе, внешнее вращение на боку, наклон вперед на боку, горизонтальное отведение на животе с наружным вращением) будут выполняться в трех подходах по 10 повторений.
|
Участники будут протестированы четырьмя упражнениями, разработанными для импинджмент-синдрома с использованием гантелей.
|
|
Экспериментальный: Упражнения с подвесной системой при импинджмент-синдроме
Четыре упражнения (разгибание плеч на коленях, тяга на спине/стоя/на коленях, жим сидя, отжимания на коленях) будут выполняться по 3-6 подходов по 10 повторений.
|
Участники будут протестированы четырьмя упражнениями, рассчитанными на импинджмент-синдром с использованием подвесной системы.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение активного плеча ROM
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Проприоцепция будет проверена с помощью инклинометра для определения активного диапазона движения плеча пациента для внутренней и внешней ротации, сгибания и разгибания.
|
Базовый уровень
|
|
Улучшение функциональных характеристик
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Оценка функции по подшкале SPADI, которая содержит 13 пунктов, оценивающих две области; подшкала из 5 пунктов, которая измеряет боль, и подшкала из 8 пунктов, которая измеряет инвалидность.
Кроме того, несколько неспецифических тестов силы/мощности могут помочь в определении уровня функциональных возможностей пациентов.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Impingement syndrome new EX
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .