Suspensionssystem på Impingement Syndrome
13 juli 2023 uppdaterad av: Omnia Mumdouh Yousef, Cairo University
Effekten av ett valt träningsprogram för suspensionssystem på patienter med subakromiellt impingementsyndrom
Att undersöka effekten av axelträning med hjälp av ett utvalt träningsprogram för suspensionssystem på smärta, funktionshinder, funktionell prestation och proprioception hos patienter med subakromiellt impingementsyndrom.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Två grupper tilldelades denna studie, den första fick fyra konventionella övningar som var utformade för axelimpingementsyndrom, den andra gruppen fick samma fyra konventionella övningar plus fyra utvalda övningar för upphängningssystem.
Sessionerna genomfördes tre gånger i veckan i fyra veckor.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
51
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Cairo University Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Femtioåtta försökspersoner med SIS (mer än tre månader).
- Deras ålder sträcker sig från 20-45 år
- Smärtnivå (minst 2/10 på VAS)
- Body mass index (BMI) mellan 18-25
- Försökspersonerna måste visa positiva resultat i minst två av följande tester: Neer's impingement-test, Hawkins-Kennedy-test, supraspinatus (tom burk) test, apprehension och relocation test.
Exklusions kriterier:
Ämnena kommer att exkluderas om de hade:
- Fick sjukgymnastik senast 3 månader.
- Fick kortikosteroidinjektion i subakromialt utrymme under de senaste 3 månaderna.
- Fick antiinflammatoriska mediciner.
- Har en fraktur eller luxation i axlar, nacke och bröstkorg.
- Har en akut rivning av rotatorkuffen.
- Har tumör eller malignitet i axelregionen.
- Har neurologiska problem i axlar, nacke och bröstkorg.
- Har samarbetssvårigheter på grund av kognitiva störningar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Konventionella övningar för impingement syndrom
Fyra övningar (benägen extension, sidoliggande extern rotation, sidoliggande framåtflexion, benägen horisontell abduktion med extern rotation) kommer att utföras i tre set om 10 repetitioner
|
Deltagarna kommer att testas med fyra övningar utformade för impingementsyndrom med hantlar
|
|
Experimentell: Suspensionssystemövningar för impingementsyndrom
Fyra övningar (Knästående axelförlängning, liggande/stående/knästående rad, sittande press upp, knästående push up) kommer att utföras i 3-6 set med 10 repetitioner
|
Deltagarna kommer att testas med fyra övningar utformade för impingement syndrom med hjälp av suspensionssystemet
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förbättring av aktiv axel-ROM
Tidsram: Baslinje
|
Proprioception kommer att testas med hjälp av inklinometer för att bestämma patientens aktiva axelrörelseområde för intern och extern rotation, flexion och extension
|
Baslinje
|
|
Förbättring av funktionella prestanda
Tidsram: Baslinje
|
Bedömning av funktion med hjälp av SPADI-underskala som innehåller 13 poster som bedömer två domäner; en delskala med 5 punkter som mäter smärta och 8 punkters underskala som mäter funktionsnedsättning.
Dessutom kan flera icke-specifika styrka/effekttester hjälpa till att bestämma nivån på patienternas funktionella prestanda
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 september 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
23 juni 2023
Avslutad studie (Faktisk)
8 juli 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 juli 2023
Första postat (Faktisk)
21 juli 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 juli 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 juli 2023
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Impingement syndrome new EX
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .