Sistema de Suspensión en Síndrome de Pinzamiento
13 de julio de 2023 actualizado por: Omnia Mumdouh Yousef, Cairo University
Efecto de un Programa de Ejercicios de Sistema de Suspensión Seleccionado en Pacientes con Síndrome de Pinzamiento Subacromial
Investigar el efecto del ejercicio del hombro utilizando un programa de ejercicios del sistema de suspensión seleccionado sobre el dolor, la discapacidad, el rendimiento funcional y la propiocepción en pacientes con síndrome de pinzamiento subacromial.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se asignaron dos grupos a este estudio, el primero recibió cuatro ejercicios convencionales diseñados para el síndrome de pinzamiento del hombro, el segundo grupo recibió los mismos cuatro ejercicios convencionales más cuatro ejercicios del sistema de suspensión seleccionados.
Las sesiones se realizaron tres veces por semana durante cuatro semanas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
51
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- Cairo university faculty of physical therapy
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cincuenta y ocho sujetos con SIS (más de tres meses).
- Su edad oscila entre los 20 y los 45 años.
- Nivel de dolor (al menos 2/10 en EVA)
- Índice de masa corporal (IMC) entre 18-25
- Los sujetos deben mostrar resultados positivos en al menos dos de las siguientes pruebas: prueba de pinzamiento de Neer, prueba de Hawkins-Kennedy, prueba del supraespinoso (lata vacía), prueba de aprehensión y reubicación.
Criterio de exclusión:
Serán excluidos los sujetos que hayan tenido:
- Recibió fisioterapia en los últimos 3 meses.
- Recibió inyección de corticosteroides en el espacio subacromial en los últimos 3 meses.
- Recibió medicamentos antiinflamatorios.
- Tener una fractura o dislocación en el hombro, el cuello y las regiones torácicas.
- Tiene un desgarro agudo del manguito rotador.
- Tiene un tumor o malignidad en la región del hombro.
- Tiene problemas neurológicos en el hombro, el cuello y las regiones torácicas.
- Tienen dificultades de cooperación debido a trastornos cognitivos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Ejercicios convencionales para el síndrome de pinzamiento
Se realizarán cuatro ejercicios (extensión en decúbito prono, rotación externa en decúbito lateral, flexión hacia delante en decúbito lateral, abducción horizontal en decúbito prono con rotación externa) en tres series de 10 repeticiones.
|
Los participantes serán evaluados por cuatro ejercicios diseñados para el síndrome de pinzamiento utilizando pesas
|
|
Experimental: Ejercicios del sistema de suspensión para el síndrome de pinzamiento
Se realizarán cuatro ejercicios (extensión de hombro de rodillas, supino/de pie/remo de rodillas, flexiones de brazos sentados, flexiones de rodillas) para 3-6 series de 10 repeticiones
|
Los participantes serán evaluados por cuatro ejercicios diseñados para el síndrome de pinzamiento utilizando el sistema de suspensión.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mejora en el ROM activo del hombro
Periodo de tiempo: Base
|
La propiocepción se evaluará mediante el uso de un inclinómetro para determinar el rango de movimiento activo del hombro del paciente para la rotación, flexión y extensión internas y externas.
|
Base
|
|
Mejora en el rendimiento funcional
Periodo de tiempo: Base
|
Evaluación de la función utilizando la subescala SPADI que contiene 13 ítems que evalúan dos dominios; una subescala de 5 ítems que mide el dolor y una subescala de 8 ítems que mide la discapacidad.
Además, varias pruebas de fuerza/potencia no específicas pueden ayudar a determinar el nivel de rendimiento funcional de los pacientes.
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
23 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
8 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
21 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de julio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Impingement syndrome new EX
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .