Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Suspensionssystem på Impingement Syndrome

13. juli 2023 opdateret af: Omnia Mumdouh Yousef, Cairo University

Effekt af et udvalgt suspensionssystem træningsprogram på patienter med subakromial impingement syndrom

At undersøge effekten af ​​skuldertræning ved hjælp af et udvalgt træningsprogram med suspensionssystem på smerter, funktionsnedsættelse, funktionel ydeevne og proprioception hos patienter med subacromial impingement syndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

To grupper blev tildelt denne undersøgelse, den første modtog fire konventionelle øvelser, designet til skulderimpingementsyndrom, den anden gruppe modtog de samme fire konventionelle øvelser plus fire udvalgte suspensionssystemøvelser.

Sessionerne blev gennemført tre gange om ugen i fire uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

51

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Cairo university faculty of physical therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. 58 forsøgspersoner med SIS (mere end tre måneder).
  2. Deres alder varierer fra 20-45 år
  3. Smerteniveau (mindst 2/10 på VAS)
  4. Body mass index (BMI) mellem 18-25
  5. Forsøgspersoner skal vise positive resultater i mindst to af følgende tests: Neers impingement-test, Hawkins-Kennedy-test, supraspinatus (tom dåse) test, apprehension og relocation test.

Ekskluderingskriterier:

Forsøgspersonerne vil blive udelukket, hvis de havde:

  1. Modtaget fysioterapi i de sidste 3 måneder.
  2. Modtaget kortikosteroidinjektion i det subakromiale rum i de sidste 3 måneder.
  3. Modtaget anti-inflammatorisk medicin.
  4. Har et brud eller dislokation i skulder-, nakke- og thoraxregioner.
  5. Få en akut revne i rotatormanchetten.
  6. Har tumor eller malignitet i skulderregionen.
  7. Har neurologiske problemer i skulder-, nakke- og thoraxregioner.
  8. Har samarbejdsbesvær på grund af kognitive lidelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Konventionelle øvelser til impingement syndrom
Fire øvelser (tilbøjelig ekstension, sideliggende ekstern rotation, sideliggende fremad fleksion, prone horisontal abduktion med ekstern rotation) udføres i tre sæt af 10 gentagelser
Enhed: Håndvægte
Deltagerne vil blive testet af fire øvelser designet til impingement syndrom ved hjælp af håndvægte
Eksperimentel: Suspensionssystem øvelser for impingement syndrom
Fire øvelser (knælende skulderforlængelse, liggende/stående/knælende række, siddende pres op, knælende push up) udføres i 3-6 sæt af 10 gentagelser
Enhed: Suspensionssystem
Deltagerne vil blive testet af fire øvelser designet til impingement syndrom ved hjælp af suspensionssystemet
Andre navne:
  • Neurac system

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring af aktiv skulder-ROM
Tidsramme: Baseline
Proprioception vil blive testet ved at bruge inklinometer til at bestemme patientens aktive skulderbevægelsesområde for intern og ekstern rotation, fleksion og ekstension
Baseline
Forbedring af funktionel ydeevne
Tidsramme: Baseline
Vurdering af funktion ved hjælp af SPADI underskala som indeholder 13 punkter, der vurderer to domæner; en underskala på 5 punkter, der måler smerte, og en 8-elements underskala, der måler handicap. Derudover kan adskillige ikke-specifikke styrke-/krafttests hjælpe med at bestemme patientens funktionelle ydeevne.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

8. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

21. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Impingement syndrome new EX

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Impingement syndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner