Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veersysteem op impingementsyndroom

13 juli 2023 bijgewerkt door: Omnia Mumdouh Yousef, Cairo University

Effect van een geselecteerd oefenprogramma voor het ophangsysteem bij patiënten met het subacromiale impingementsyndroom

Het effect onderzoeken van schouderoefeningen met behulp van een geselecteerd oefenprogramma met een ophangsysteem op pijn, invaliditeit, functionele prestaties en proprioceptie bij patiënten met subacromiaal impingementsyndroom.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Twee groepen werden aan deze studie toegewezen, de eerste kreeg vier conventionele oefeningen die waren ontworpen voor het schouderimpingementsyndroom, de tweede groep kreeg dezelfde vier conventionele oefeningen plus vier geselecteerde ophangsysteemoefeningen.

De sessies vonden gedurende vier weken drie keer per week plaats.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

51

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Cairo University Faculty of Physical Therapy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Achtenvijftig proefpersonen met SIS (langer dan drie maanden).
  2. Hun leeftijd varieert van 20 tot 45 jaar
  3. Pijnniveau (minstens 2/10 op VAS)
  4. Body mass index (BMI) tussen 18-25
  5. Onderwerpen moeten positieve resultaten laten zien in ten minste twee van de volgende tests: Neer's impingement-test, Hawkins-Kennedy-test, supraspinatus-test (lege bus), aanhoudings- en verplaatsingstest.

Uitsluitingscriteria:

De proefpersonen worden uitgesloten als ze:

  1. Laatste 3 maanden fysiotherapie gehad.
  2. Corticosteroïden-injectie gekregen in de subacromiale ruimte in de afgelopen 3 maanden.
  3. Ontstekingsremmers gekregen.
  4. Een breuk of ontwrichting hebben in schouder-, nek- en thoracale regio's.
  5. Heb een acute scheur in de rotator cuff.
  6. Een tumor of maligniteit in de schouderregio hebben.
  7. Neurologische problemen hebben in de schouder-, nek- en borstregio's.
  8. Heb samenwerkingsproblemen als gevolg van cognitieve stoornissen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Conventionele oefeningen voor het impingementsyndroom
Vier oefeningen (naar voren gebogen extensie, zijwaartse externe rotatie, zijwaartse voorwaartse flexie, horizontale abductie in buikligging met externe rotatie) worden uitgevoerd voor drie sets van 10 herhalingen
Apparaat: Halters
Deelnemers worden getest door vier oefeningen die zijn ontworpen voor het impingement-syndroom met behulp van halters
Experimenteel: Suspensiesysteemoefeningen voor impingement-syndroom
Vier oefeningen (knielende schouderextensie, liggende/staande/knielende rij, zittende push-up, knielende push-up) worden uitgevoerd voor 3-6 sets van 10 herhalingen
Apparaat: Ophangsysteem
Deelnemers worden getest door vier oefeningen die zijn ontworpen voor het impingement-syndroom met behulp van het ophangsysteem
Andere namen:
  • Neurac-systeem

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verbetering van de actieve schouder-ROM
Tijdsspanne: Basislijn
Proprioceptie wordt getest met behulp van een inclinometer om het actieve bewegingsbereik van de schouder van de patiënt te bepalen voor interne en externe rotatie, flexie en extensie
Basislijn
Verbetering van de functionele prestaties
Tijdsspanne: Basislijn
Functiebeoordeling met behulp van de SPADI-subschaal die 13 items bevat die twee domeinen beoordelen; een subschaal van 5 items die pijn meet en een subschaal van 8 items die handicap meet. Bovendien kunnen verschillende niet-specifieke kracht-/krachttesten helpen bij het bepalen van het niveau van functionele prestaties van de patiënten
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 september 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Impingement syndrome new EX

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren