Jousitusjärjestelmä törmäysoireyhtymään
torstai 13. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Omnia Mumdouh Yousef, Cairo University
Valitun jousitusjärjestelmän harjoitusohjelman vaikutus potilaisiin, joilla on subakromiaalinen impingementtioireyhtymä
Tutkia olkapääharjoittelun vaikutusta valitulla jousitusjärjestelmäharjoitusohjelmalla kipuun, vammaisuuteen, toimintakykyyn ja proprioseptioon potilailla, joilla on subakromiaalinen impingement-oireyhtymä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tähän tutkimukseen määrättiin kaksi ryhmää, joista ensimmäinen sai neljä tavanomaista harjoitusta, jotka oli suunniteltu olkapään impingement-oireyhtymään, toinen ryhmä sai samat neljä tavanomaista harjoitusta sekä neljä valittua jousitusjärjestelmän harjoitusta.
Istuntoja pidettiin kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
51
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Cairo University Faculty of Physical Therapy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 58 tutkittavaa, joilla on SIS (yli kolme kuukautta).
- Heidän ikänsä on 20-45 vuotta
- Kivun taso (vähintään 2/10 VAS:ssa)
- Painoindeksi (BMI) välillä 18-25
- Koehenkilöiden tulee osoittaa positiivisia tuloksia vähintään kahdessa seuraavista testeistä: Neerin törmäystesti, Hawkins-Kennedy-testi, supraspinatus (tyhjä tölkki) -testi, kiinniotto- ja siirtotesti.
Poissulkemiskriteerit:
Kohteet suljetaan pois, jos heillä oli:
- Fysioterapiassa viimeisen 3 kuukauden aikana.
- Sai kortikosteroidi-injektion subakromiaaliseen tilaan viimeisen 3 kuukauden aikana.
- Sai tulehduskipulääkkeitä.
- Sinulla on murtuma tai sijoiltaan siirtymä olkapään, niskan ja rintakehän alueella.
- Onko akuutti rotaattorimansetin repeämä.
- On kasvain tai pahanlaatuinen syöpä olkapään alueella.
- Sinulla on neurologisia ongelmia olkapään, niskan ja rintakehän alueilla.
- Kognitiivisista häiriöistä johtuvia yhteistyövaikeuksia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Perinteiset harjoitukset impingement-oireyhtymään
Neljä harjoitusta (makaalla venyttely, sivulle makuu ulkoinen kierto, sivuttain makuussa eteenpäin taivutus, makuulle asetettu vaakakaappaus ulkoisella kiertoliikkeellä) suoritetaan kolmella 10 toiston sarjalla
|
Osallistujat testataan neljällä impingement-oireyhtymään suunnitellulla harjoituksella käsipainoilla
|
|
Kokeellinen: Jousitusjärjestelmän harjoitukset impingement-oireyhtymään
Neljä harjoitusta (polvistuva hartioiden ojennus, makuuasennossa/seisoma-/polvistusrivi, istuva painallus ylös, polvillaan punnerrus ylös) suoritetaan 3-6 sarjassa 10 toistoa.
|
Osallistujat testataan neljällä impingement-oireyhtymään suunnitellulla harjoituksella jousitusjärjestelmällä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parannus aktiiviseen olkapää-ROMiin
Aikaikkuna: Perustaso
|
Proprioseptiota testataan kaltevuusmittarilla potilaan aktiivisen olkapään liikeradan määrittämiseksi sisäisen ja ulkoisen kiertoliikkeen, taivutuksen ja venytyksen osalta.
|
Perustaso
|
|
Toiminnallisen suorituskyvyn parantaminen
Aikaikkuna: Perustaso
|
Toiminnan arviointi SPADI-aliasteikolla, joka sisältää 13 kohdetta, jotka arvioivat kaksi aluetta; 5 kohdan alaasteikko, joka mittaa kipua ja 8 kohdan alaasteikko, joka mittaa vammaisuutta.
Lisäksi useat epäspesifiset vahvuus/voimatestit voivat auttaa määrittämään potilaiden toimintakykyä
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 21. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 23. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 8. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 8. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 21. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 21. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Impingement syndrome new EX
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .