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Sistema di sospensione sulla sindrome da conflitto

13 luglio 2023 aggiornato da: Omnia Mumdouh Yousef, Cairo University

Effetto di un programma di esercizi del sistema di sospensione selezionato su pazienti con sindrome da conflitto subacromiale

Per studiare l'effetto dell'esercizio della spalla utilizzando un programma di esercizi del sistema di sospensione selezionato su dolore, disabilità, prestazioni funzionali e propriocezione in pazienti con sindrome da conflitto subacromiale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Due gruppi sono stati assegnati a questo studio, il primo ha ricevuto quattro esercizi convenzionali progettati per la sindrome da conflitto di spalla, il secondo gruppo ha ricevuto gli stessi quattro esercizi convenzionali più quattro esercizi di sistema di sospensione selezionati.

Le sessioni sono state condotte tre volte alla settimana per quattro settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

51

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Cairo university faculty of physical therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Cinquantotto soggetti con SIS (più di tre mesi).
  2. La loro età va dai 20 ai 45 anni
  3. Livello di dolore (almeno 2/10 su VAS)
  4. Indice di massa corporea (BMI) tra 18-25
  5. I soggetti devono mostrare risultati positivi in ​​almeno due dei seguenti test: test di conflitto di Neer, test di Hawkins-Kennedy, test del sovraspinato (lattina vuota), test di apprensione e trasferimento.

Criteri di esclusione:

Saranno esclusi i soggetti che avessero:

  1. Fisioterapia ricevuta negli ultimi 3 mesi.
  2. Ha ricevuto l'iniezione di corticosteroidi nello spazio subacromiale negli ultimi 3 mesi.
  3. Ha ricevuto farmaci antinfiammatori.
  4. Avere una frattura o una lussazione nella regione della spalla, del collo e del torace.
  5. Avere una lesione acuta della cuffia dei rotatori.
  6. Avere un tumore o una neoplasia nella regione della spalla.
  7. Avere problemi neurologici nelle regioni della spalla, del collo e del torace.
  8. Hanno difficoltà di cooperazione a causa di disturbi cognitivi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizi convenzionali per la sindrome da conflitto
Verranno eseguiti quattro esercizi (estensione prona, rotazione esterna laterale, flessione in avanti laterale, abduzione orizzontale prona con rotazione esterna) per tre serie da 10 ripetizioni
Dispositivo: Manubri
I partecipanti saranno testati da quattro esercizi progettati per la sindrome da conflitto usando i manubri
Sperimentale: Esercizi del sistema di sospensione per la sindrome da conflitto
Verranno eseguiti quattro esercizi (estensione della spalla in ginocchio, fila supina/in piedi/in ginocchio, piegamento in posizione seduta, piegamento in ginocchio) per 3-6 serie da 10 ripetizioni
Dispositivo: Sistema di sospensione
I partecipanti saranno testati da quattro esercizi progettati per la sindrome da conflitto utilizzando il sistema di sospensione
Altri nomi:
  • Sistema Neurac

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento del ROM attivo della spalla
Lasso di tempo: Linea di base
La propriocezione sarà testata utilizzando l'inclinometro per determinare l'intervallo di movimento attivo della spalla del paziente per rotazione interna ed esterna, flessione ed estensione
Linea di base
Miglioramento delle prestazioni funzionali
Lasso di tempo: Linea di base
Valutazione della funzione utilizzando la sottoscala SPADI che contiene 13 item che valutano due domini; una sottoscala di 5 item che misura il dolore e una sottoscala di 8 item che misura la disabilità. Inoltre, diversi test di forza/potenza non specifici possono aiutare a determinare il livello di prestazione funzionale dei pazienti
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

23 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

8 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Impingement syndrome new EX

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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