肩峰下インピンジメント患者の神経筋制御に対する運動を伴うダイナミックテーピングの効果
運動を伴うダイナミックテーピングが神経筋制御に及ぼす影響
背景: 肩峰下インピンジメント症候群 (SIS) は肩の最も一般的な疾患であり、肩の痛みのすべての訴えの 44% ~ 65% を占めます。 これまでの研究では、筋肉の活性化の振幅やタイミングにおける運動学的変化や変化が発見されています。 最近の研究では、SIS 患者における皮質脊髄系の組織の違いや、腱板腱障害のある患者における中心運動表現の変化も示されています。 SIS 患者の運動学的変化と筋肉の活性化を回復するために、SIS 患者の治療には一般に運動制御運動とテーピングが含まれます。 ただし、特性や目的が異なるさまざまな種類のテーピングがあり、その結果、結果に一貫性がありません。 最近、最も一般的なテーピングであるキネシオテープとリジッドテープの中間の特性を持つ新しいテーピング技術であるダイナミックテープが上記の疑問を解決する可能性があります。 しかし、ダイナミック テープの効果の証拠や、モーター制御エクササイズによるダイナミック テープの追加効果はまだよく理解されていません。 目的: この研究の目的は、肩峰下インピンジメント症候群患者の運動学的、筋活動、皮質脊髄興奮性、痛みおよび機能に対する、運動制御運動単独と比較したダイナミックテーピングと運動制御運動の追加効果を調査することです。
方法: これはランダム化対照試験です。 SIS 患者 50 名が、エクササイズ グループまたはエクササイズを伴うダイナミック テープ グループのいずれかにランダムに割り当てられます。 どちらのグループも、1 セッションあたり 30 分の治療セッションを 2 週間で 5 回受けます。 結果は、ベースライン、最初の介入後、および 2 週間の介入後に測定されます。 主な結果の測定には、肩甲骨の運動学、肩甲骨筋の活性化、および皮質脊髄系が含まれます。 副次評価項目には、数値疼痛評価スケールによる肩の痛みと、腕・肩・手の障害スケール(DASH)による肩の機能が含まれていました。 データ分析: 二元配置および三元混合分散分析を使用して、2 つのグループの介入効果を比較します。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Taiwan
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Taipei、Taiwan、台湾、112
- National Yang Ming Chiao Tung University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 肩の前面または外側に痛みがある。
- 参加者の年齢は20~40歳の場合のみでした。
- 週あたりの肩のエクササイズへの合計参加時間は 4 時間以上です。
- 肩甲骨の運動機能障害の存在。
肩インピンジメント症状の存在。以下の 6 つの検査で少なくとも 3 つの陽性結果がある。
- 痛みを伴うアークテスト
- ニールのインピンジメントテスト
- ホーキンス・ケネディ衝突試験
- 空き缶テスト
- 耐外回転試験
- 腱板腱の圧痛
除外基準
- 過去 3 か月以内に肩の運動療法を受けている。
- アーム挙上角度120度未満
- 上肢の脱臼、骨折、または手術の既往がある
- 過去12か月以内に首または上肢に直接接触した傷害の病歴がある
- 過去12か月以内に脳震盪を起こした、または3回以上脳震盪を起こしたことがある
- 脳損傷および神経障害
- 頻繁な頭痛やめまいの病歴
- TMS の使用に対する禁忌。妊娠、発作、てんかん、失神の病歴、人工内耳の装着、メダルインプラントの装着、抗うつ薬の服用など、安全性スクリーニングアンケートで評価されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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偽コンパレータ:運動グループ
モーター制御演習
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被験者は、テーピングをせずに運動制御運動中に肩甲骨を制御する方法を学びます。
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実験的:エクササイズグループによるダイナミックテーピング
ダイナミックテーピングと組み合わせたモーターコントロールエクササイズ
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被験者は、ダイナミックテープを使用したモーターコントロールエクササイズ中に肩甲骨をコントロールする方法を学びます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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神経生理学的測定 - 活動的な運動閾値
時間枠:最初の 30 分間の介入終了時のベースライン AMT からの変化
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アクティブモーター閾値 (AMT) は、最大刺激装置出力 (MSO) のパーセンテージ (%) で説明されます。
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最初の 30 分間の介入終了時のベースライン AMT からの変化
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神経生理学的測定 - 活動的な運動閾値
時間枠:5セッションの介入完了時のベースラインAMTからの変化(平均2週間)
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アクティブモーター閾値 (AMT) は、最大刺激装置出力 (MSO) のパーセンテージ (%) で説明されます。
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5セッションの介入完了時のベースラインAMTからの変化(平均2週間)
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神経生理学的測定 - 運動誘発電位
時間枠:最初の 30 分間の介入終了時のベースライン MEP からの変化
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運動誘発電位 (MEP) はミリボルト (mV) で表されます。
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最初の 30 分間の介入終了時のベースライン MEP からの変化
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神経生理学的測定 - 運動誘発電位
時間枠:5セッションの介入完了時のベースラインMEPからの変化(平均2週間)
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運動誘発電位 (MEP) はミリボルト (mV) で表されます。
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5セッションの介入完了時のベースラインMEPからの変化(平均2週間)
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神経生理学的測定 - 皮質沈黙期間
時間枠:最初の 30 分間の介入終了時のベースライン CSP からの変化
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皮質沈黙期間 (CSP) はミリ秒 (ms) で測定されます。
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最初の 30 分間の介入終了時のベースライン CSP からの変化
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神経生理学的測定 - 皮質沈黙期間
時間枠:5 セッションの介入完了時のベースライン CSP からの変化(平均 2 週間)
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皮質沈黙期間 (CSP) はミリ秒 (ms) で測定されます。
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5 セッションの介入完了時のベースライン CSP からの変化(平均 2 週間)
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神経生理学的測定 - 短期間の皮質抑制
時間枠:最初の 30 分間の介入終了時のベースライン SICI からの変化
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短期皮質抑制 (SICI) は、刺激間の間隔が 5 ミリ秒未満である場合の、条件付け反応とテスト反応の割合 (%) として定義されます。
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最初の 30 分間の介入終了時のベースライン SICI からの変化
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神経生理学的測定 - 短期間の皮質抑制
時間枠:5セッションの介入完了時のベースラインSICIからの変化(平均2週間)
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短期皮質抑制 (SICI) は、刺激間の間隔が 5 ミリ秒未満である場合の、条件付け反応とテスト反応の割合 (%) として定義されます。
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5セッションの介入完了時のベースラインSICIからの変化(平均2週間)
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神経生理学的測定 - 短期間の皮質促進
時間枠:最初の 30 分間の介入終了時のベースライン SICF からの変化
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短期皮質促進 (SICF) は、刺激間の間隔が 5 ミリ秒を超える場合の、条件付け反応とテスト反応の割合 (%) として定義されます。
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最初の 30 分間の介入終了時のベースライン SICF からの変化
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神経生理学的測定 - 短期間の皮質促進
時間枠:5セッションの介入完了時のベースラインSICFからの変化(平均2週間)
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短期皮質促進 (SICF) は、刺激間の間隔が 5 ミリ秒を超える場合の、条件付け反応とテスト反応の割合 (%) として定義されます。
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5セッションの介入完了時のベースラインSICFからの変化(平均2週間)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩甲骨の運動学
時間枠:最初の 30 分間の介入終了時のベースラインの肩甲骨運動学からの変化
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30°、60°、90°、120°での肩甲骨平面挙上における前傾/後傾、上/下回転、内/外回転を含む肩甲骨の運動学が計算され、度 (°) で説明されます。
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最初の 30 分間の介入終了時のベースラインの肩甲骨運動学からの変化
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肩甲骨の運動学
時間枠:5セッションの介入完了時(平均2週間)のベースラインの肩甲骨運動学からの変化
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30°、60°、90°、120°での肩甲骨平面挙上における前傾/後傾、上/下回転、内/外回転を含む肩甲骨の運動学が計算され、度 (°) で説明されます。
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5セッションの介入完了時(平均2週間)のベースラインの肩甲骨運動学からの変化
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肩甲骨の筋肉の活性化
時間枠:最初の 30 分間の介入終了時のベースラインの肩甲骨筋活動からの変化
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僧帽筋上部、僧帽筋下部、および前鋸筋の筋電図二乗平均平方根 (EMG) データは、最大随意収縮振幅 (最大随意収縮の割合、%) によって正規化され、30° ~ 60°、60° ~ 90°、および 90° ~ 120° を含む、30° ~ 120° の腕挙上の 3 つの 30° 増分の動作にわたって計算されます。
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最初の 30 分間の介入終了時のベースラインの肩甲骨筋活動からの変化
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肩甲骨の筋肉の活性化
時間枠:5セッションの介入完了時(平均2週間)のベースラインの肩甲骨筋活動からの変化
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僧帽筋上部、僧帽筋下部、および前鋸筋の筋電図二乗平均平方根 (EMG) データは、最大随意収縮振幅 (最大随意収縮の割合、%) によって正規化され、30° ~ 60°、60° ~ 90°、および 90° ~ 120° を含む、30° ~ 120° の腕挙上の 3 つの 30° 増分の動作にわたって計算されます。
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5セッションの介入完了時(平均2週間)のベースラインの肩甲骨筋活動からの変化
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肩の機能
時間枠:5セッションの介入終了時(平均2週間)のベースラインDASHアンケートからの変化
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肩の機能は、障害/症状セクション (30 項目、スコア 1 ~ 5) およびオプションの高パフォーマンス スポーツ/音楽または仕事セクション (4 項目、スコア 1 ~ 5) を含む、腕、肩、手の障害 (DASH) 質問表によって測定されます。
スコアが高いほど障害が大きいことを示します。
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5セッションの介入終了時(平均2週間)のベースラインDASHアンケートからの変化
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肩の痛みと不安定性のビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠:5セッションの介入終了時(平均2週間)のベースライン視覚アナログスケールからの変化
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肩の痛みと不安定性はビジュアルアナログスケール(VAS)によって測定されます。
被験者は、自分の現在の状態の認識を表していると感じる点を 10 cm の線上でマークする必要があります。
スコアの範囲は 0 (症状なし) から 100 (最大の症状) までです。
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5セッションの介入終了時(平均2週間)のベースライン視覚アナログスケールからの変化
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NYCU112007AF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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