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肩峰下インピンジメント患者の神経筋制御に対する運動を伴うダイナミックテーピングの効果

2026年6月25日 更新者:Yin-Liang Lin、National Yang Ming Chiao Tung University

運動を伴うダイナミックテーピングが神経筋制御に及ぼす影響

背景: 肩峰下インピンジメント症候群 (SIS) は肩の最も一般的な疾患であり、肩の痛みのすべての訴えの 44% ~ 65% を占めます。 これまでの研究では、筋肉の活性化の振幅やタイミングにおける運動学的変化や変化が発見されています。 最近の研究では、SIS 患者における皮質脊髄系の組織の違いや、腱板腱障害のある患者における中心運動表現の変化も示されています。 SIS 患者の運動学的変化と筋肉の活性化を回復するために、SIS 患者の治療には一般に運動制御運動とテーピングが含まれます。 ただし、特性や目的が異なるさまざまな種類のテーピングがあり、その結果、結果に一貫性がありません。 最近、最も一般的なテーピングであるキネシオテープとリジッドテープの中間の特性を持つ新しいテーピング技術であるダイナミックテープが上記の疑問を解決する可能性があります。 しかし、ダイナミック テープの効果の証拠や、モーター制御エクササイズによるダイナミック テープの追加効果はまだよく理解されていません。 目的: この研究の目的は、肩峰下インピンジメント症候群患者の運動学的、筋活動、皮質脊髄興奮性、痛みおよび機能に対する、運動制御運動単独と比較したダイナミックテーピングと運動制御運動の追加効果を調査することです。

方法: これはランダム化対照試験です。 SIS 患者 50 名が、エクササイズ グループまたはエクササイズを伴うダイナミック テープ グループのいずれかにランダムに割り当てられます。 どちらのグループも、1 セッションあたり 30 分の治療セッションを 2 週間で 5 回受けます。 結果は、ベースライン、最初の介入後、および 2 週間の介入後に測定されます。 主な結果の測定には、肩甲骨の運動学、肩甲骨筋の活性化、および皮質脊髄系が含まれます。 副次評価項目には、数値疼痛評価スケールによる肩の痛みと、腕・肩・手の障害スケール(DASH)による肩の機能が含まれていました。 データ分析: 二元配置および三元混合分散分析を使用して、2 つのグループの介入効果を比較します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Taiwan
      • Taipei、Taiwan、台湾、112
        • National Yang Ming Chiao Tung University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 肩の前面または外側に痛みがある。
  2. 参加者の年齢は20~40歳の場合のみでした。
  3. 週あたりの肩のエクササイズへの合計参加時間は 4 時間以上です。
  4. 肩甲骨の運動機能障害の存在。
  5. 肩インピンジメント症状の存在。以下の 6 つの検査で少なくとも 3 つの陽性結果がある。

    • 痛みを伴うアークテスト
    • ニールのインピンジメントテスト
    • ホーキンス・ケネディ衝突試験
    • 空き缶テスト
    • 耐外回転試験
    • 腱板腱の圧痛

除外基準

  1. 過去 3 か月以内に肩の運動療法を受けている。
  2. アーム挙上角度120度未満
  3. 上肢の脱臼、骨折、または手術の既往がある
  4. 過去12か月以内に首または上肢に直接接触した傷害の病歴がある
  5. 過去12か月以内に脳震盪を起こした、または3回以上脳震盪を起こしたことがある
  6. 脳損傷および神経障害
  7. 頻繁な頭痛やめまいの病歴
  8. TMS の使用に対する禁忌。妊娠、発作、てんかん、失神の病歴、人工内耳の装着、メダルインプラントの装着、抗うつ薬の服用など、安全性スクリーニングアンケートで評価されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ:運動グループ
モーター制御演習
被験者は、テーピングをせずに運動制御運動中に肩甲骨を制御する方法を学びます。
実験的:エクササイズグループによるダイナミックテーピング
ダイナミックテーピングと組み合わせたモーターコントロールエクササイズ
被験者は、ダイナミックテープを使用したモーターコントロールエクササイズ中に肩甲骨をコントロールする方法を学びます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経生理学的測定 - 活動的な運動閾値
時間枠:最初の 30 分間の介入終了時のベースライン AMT からの変化
アクティブモーター閾値 (AMT) は、最大刺激装置出力 (MSO) のパーセンテージ (%) で説明されます。
最初の 30 分間の介入終了時のベースライン AMT からの変化
神経生理学的測定 - 活動的な運動閾値
時間枠:5セッションの介入完了時のベースラインAMTからの変化(平均2週間)
アクティブモーター閾値 (AMT) は、最大刺激装置出力 (MSO) のパーセンテージ (%) で説明されます。
5セッションの介入完了時のベースラインAMTからの変化(平均2週間)
神経生理学的測定 - 運動誘発電位
時間枠:最初の 30 分間の介入終了時のベースライン MEP からの変化
運動誘発電位 (MEP) はミリボルト (mV) で表されます。
最初の 30 分間の介入終了時のベースライン MEP からの変化
神経生理学的測定 - 運動誘発電位
時間枠:5セッションの介入完了時のベースラインMEPからの変化(平均2週間)
運動誘発電位 (MEP) はミリボルト (mV) で表されます。
5セッションの介入完了時のベースラインMEPからの変化(平均2週間)
神経生理学的測定 - 皮質沈黙期間
時間枠:最初の 30 分間の介入終了時のベースライン CSP からの変化
皮質沈黙期間 (CSP) はミリ秒 (ms) で測定されます。
最初の 30 分間の介入終了時のベースライン CSP からの変化
神経生理学的測定 - 皮質沈黙期間
時間枠:5 セッションの介入完了時のベースライン CSP からの変化(平均 2 週間)
皮質沈黙期間 (CSP) はミリ秒 (ms) で測定されます。
5 セッションの介入完了時のベースライン CSP からの変化(平均 2 週間)
神経生理学的測定 - 短期間の皮質抑制
時間枠:最初の 30 分間の介入終了時のベースライン SICI からの変化
短期皮質抑制 (SICI) は、刺激間の間隔が 5 ミリ秒未満である場合の、条件付け反応とテスト反応の割合 (%) として定義されます。
最初の 30 分間の介入終了時のベースライン SICI からの変化
神経生理学的測定 - 短期間の皮質抑制
時間枠:5セッションの介入完了時のベースラインSICIからの変化(平均2週間)
短期皮質抑制 (SICI) は、刺激間の間隔が 5 ミリ秒未満である場合の、条件付け反応とテスト反応の割合 (%) として定義されます。
5セッションの介入完了時のベースラインSICIからの変化(平均2週間)
神経生理学的測定 - 短期間の皮質促進
時間枠:最初の 30 分間の介入終了時のベースライン SICF からの変化
短期皮質促進 (SICF) は、刺激間の間隔が 5 ミリ秒を超える場合の、条件付け反応とテスト反応の割合 (%) として定義されます。
最初の 30 分間の介入終了時のベースライン SICF からの変化
神経生理学的測定 - 短期間の皮質促進
時間枠:5セッションの介入完了時のベースラインSICFからの変化(平均2週間)
短期皮質促進 (SICF) は、刺激間の間隔が 5 ミリ秒を超える場合の、条件付け反応とテスト反応の割合 (%) として定義されます。
5セッションの介入完了時のベースラインSICFからの変化(平均2週間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩甲骨の運動学
時間枠:最初の 30 分間の介入終了時のベースラインの肩甲骨運動学からの変化
30°、60°、90°、120°での肩甲骨平面挙上における前傾/後傾、上/下回転、内/外回転を含む肩甲骨の運動学が計算され、度 (°) で説明されます。
最初の 30 分間の介入終了時のベースラインの肩甲骨運動学からの変化
肩甲骨の運動学
時間枠:5セッションの介入完了時(平均2週間)のベースラインの肩甲骨運動学からの変化
30°、60°、90°、120°での肩甲骨平面挙上における前傾/後傾、上/下回転、内/外回転を含む肩甲骨の運動学が計算され、度 (°) で説明されます。
5セッションの介入完了時(平均2週間)のベースラインの肩甲骨運動学からの変化
肩甲骨の筋肉の活性化
時間枠:最初の 30 分間の介入終了時のベースラインの肩甲骨筋活動からの変化
僧帽筋上部、僧帽筋下部、および前鋸筋の筋電図二乗平均平方根 (EMG) データは、最大随意収縮振幅 (最大随意収縮の割合、%) によって正規化され、30° ~ 60°、60° ~ 90°、および 90° ~ 120° を含む、30° ~ 120° の腕挙上の 3 つの 30° 増分の動作にわたって計算されます。
最初の 30 分間の介入終了時のベースラインの肩甲骨筋活動からの変化
肩甲骨の筋肉の活性化
時間枠:5セッションの介入完了時(平均2週間)のベースラインの肩甲骨筋活動からの変化
僧帽筋上部、僧帽筋下部、および前鋸筋の筋電図二乗平均平方根 (EMG) データは、最大随意収縮振幅 (最大随意収縮の割合、%) によって正規化され、30° ~ 60°、60° ~ 90°、および 90° ~ 120° を含む、30° ~ 120° の腕挙上の 3 つの 30° 増分の動作にわたって計算されます。
5セッションの介入完了時(平均2週間)のベースラインの肩甲骨筋活動からの変化
肩の機能
時間枠:5セッションの介入終了時(平均2週間)のベースラインDASHアンケートからの変化
肩の機能は、障害/症状セクション (30 項目、スコア 1 ~ 5) およびオプションの高パフォーマンス スポーツ/音楽または仕事セクション (4 項目、スコア 1 ~ 5) を含む、腕、肩、手の障害 (DASH) 質問表によって測定されます。 スコアが高いほど障害が大きいことを示します。
5セッションの介入終了時(平均2週間)のベースラインDASHアンケートからの変化
肩の痛みと不安定性のビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠:5セッションの介入終了時(平均2週間)のベースライン視覚アナログスケールからの変化
肩の痛みと不安定性はビジュアルアナログスケール(VAS)によって測定されます。 被験者は、自分の現在の状態の認識を表していると感じる点を 10 cm の線上でマークする必要があります。 スコアの範囲は 0 (症状なし) から 100 (最大の症状) までです。
5セッションの介入終了時(平均2週間)のベースライン視覚アナログスケールからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月22日

一次修了 (実際)

2024年8月28日

研究の完了 (実際)

2024年9月30日

試験登録日

最初に提出

2023年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月14日

最初の投稿 (実際)

2023年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月25日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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