Влияние динамического тейпирования с упражнениями на нервно-мышечный контроль у людей с субакромиальным импинджментом
25 июня 2026 г. обновлено: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University
Влияние динамического тейпирования с упражнениями на нервно-мышечный контроль
Актуальность: Синдром субакромиального импинджмента (СИС) является наиболее частым заболеванием плеча, на которое приходится 44-65% всех жалоб на боль в плече. Предыдущие исследования выявили кинематические изменения и изменения амплитуды или времени активации мышц. Недавние исследования также показывают различную организацию кортикоспинальной системы у пациентов с СИС и изменения центральной двигательной репрезентации у лиц с тендинопатией вращательной манжеты плеча. Для восстановления кинематических изменений и мышечной активации у пациентов с СИС лечение пациентов с СИС обычно включает в себя двигательные упражнения и тейпирование. Однако существуют разные типы тейпирования с разными свойствами и целями, что приводит к противоречивым результатам. В последнее время появилась новая техника тейпирования, динамическая лента, свойства которой находятся между наиболее распространенной тейп-лентой Kinesio и жесткой лентой, которая может решить поставленные выше вопросы. Но доказательства эффекта динамической ленты и дополнительного эффекта динамической ленты с упражнениями на двигательный контроль до сих пор недостаточно изучены. Цель: Целью данного исследования является изучение дополнительных эффектов динамического тейпирования с упражнениями на двигательный контроль по сравнению с одними упражнениями на двигательный контроль на кинематику, мышечную активность, корково-спинальную возбудимость, боль и функцию у людей с субакромиальным синдромом импинджмента.
Методы: это рандомизированное контрольное исследование. Пятьдесят человек с SIS будут случайным образом распределены либо в группу упражнений, либо в динамическую ленту с группой упражнений. Обе группы получат 5 сеансов лечения в течение 2 недель, по 30 минут на сеанс. Результаты будут оцениваться на исходном уровне, после первого вмешательства и после двухнедельного вмешательства. Первичные результаты будут включать кинематику лопатки, активацию лопаточной мышцы и корково-спинномозговую систему. Вторичные показатели исхода включали боль в плече по числовой шкале оценки боли и функцию плеча по шкале инвалидности руки, плеча и кисти (DASH). Анализ данных: двухфакторный и трехфакторный смешанный ANOVA будет использоваться для сравнения эффекта вмешательства двух групп.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
34
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Taiwan
-
Taipei, Taiwan, Тайвань, 112
- National Yang Ming Chiao Tung University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Боль в плече локализуется на передней или внешней стороне.
- Участники включались только в возрасте от 20 до 40 лет.
- Общее время участия в упражнениях на плечи в неделю больше или равно 4 часам.
- Наличие двигательной дисфункции лопатки.
Наличие симптомов импинджмента плеча с не менее чем 3 положительными результатами в следующих 6 тестах:
- Болезненный тест дуги
- Импинджмент-тест Нира
- Импинджмент-тест Хокинса-Кеннеди
- Пустая банка для проверки
- Испытание на сопротивление внешнему вращению
- Болезненность сухожилий вращательной манжеты плеча
Критерий исключения
- Получал ЛФК в течение последних трех месяцев.
- Угол подъема руки менее 120 градусов
- Наличие в анамнезе вывиха, перелома или операции на верхней конечности
- Наличие в анамнезе прямого контактного повреждения шеи или верхних конечностей в течение последних 12 месяцев.
- Сотрясение мозга в течение последних 12 месяцев или история трех или более сотрясений мозга
- Черепно-мозговая травма и неврологические нарушения
- История частых головных болей или головокружения
- Противопоказания к использованию ТМС, оцениваемые с помощью анкеты скрининга безопасности, включая беременность, судороги в анамнезе, эпилепсию и обмороки, наличие кохлеарного имплантата, наличие медальонного имплантата и прием антидепрессантов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Фальшивый компаратор: Группа упражнений
Упражнение на контроль моторики
|
Субъекты научатся контролировать свои лопатки во время упражнений по контролю моторики без записи на пленку.
|
|
Экспериментальный: Динамическое тейпирование с группой упражнений
Упражнение на контроль моторики в сочетании с динамической записью
|
Субъекты узнают, как управлять своей лопаткой во время упражнений на управление моторикой с применением динамической ленты.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Нейрофизиологические меры - Активный двигательный порог
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем АМТ по завершении первого 30-минутного вмешательства
|
Активный моторный порог (АМТ) будет описываться в процентах (%) от максимальной мощности стимулятора (MSO).
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем АМТ по завершении первого 30-минутного вмешательства
|
|
Нейрофизиологические меры - Активный двигательный порог
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем АМТ по завершении 5-сеансового вмешательства, в среднем через 2 недели
|
Активный моторный порог (АМТ) будет описываться в процентах (%) от максимальной мощности стимулятора (MSO).
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем АМТ по завершении 5-сеансового вмешательства, в среднем через 2 недели
|
|
Нейрофизиологические показатели - Моторный вызванный потенциал
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным MEP по завершении первого 30-минутного вмешательства
|
Моторно-вызванный потенциал (МВП) будет описываться милливольтами (мВ).
|
Изменение по сравнению с исходным MEP по завершении первого 30-минутного вмешательства
|
|
Нейрофизиологические показатели - Моторный вызванный потенциал
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем МВП по завершении 5-сеансового вмешательства, в среднем через 2 недели
|
Моторно-вызванный потенциал (МВП) будет описываться милливольтами (мВ).
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем МВП по завершении 5-сеансового вмешательства, в среднем через 2 недели
|
|
Нейрофизиологические показатели - период коркового молчания
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным CSP по завершении первого 30-минутного вмешательства
|
Период коркового молчания (CSP) будет измеряться в миллисекундах (мс).
|
Изменение по сравнению с исходным CSP по завершении первого 30-минутного вмешательства
|
|
Нейрофизиологические показатели - период коркового молчания
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем CSP по завершении 5-сеансового вмешательства, в среднем через 2 недели
|
Период коркового молчания (CSP) будет измеряться в миллисекундах (мс).
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем CSP по завершении 5-сеансового вмешательства, в среднем через 2 недели
|
|
Нейрофизиологические меры - корковое торможение с коротким интервалом
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем SICI по завершении первого 30-минутного вмешательства
|
Корковое торможение с коротким интервалом (SICI) будет определяться как процент (%) условных реакций по сравнению с тестовыми реакциями, когда межстимульный интервал составляет менее 5 мс.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем SICI по завершении первого 30-минутного вмешательства
|
|
Нейрофизиологические меры - корковое торможение с коротким интервалом
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем SICI по завершении 5-сеансового вмешательства, в среднем через 2 недели
|
Корковое торможение с коротким интервалом (SICI) будет определяться как процент (%) условных реакций по сравнению с тестовыми реакциями, когда межстимульный интервал составляет менее 5 мс.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем SICI по завершении 5-сеансового вмешательства, в среднем через 2 недели
|
|
Нейрофизиологические меры - корковая фасилитация с короткими интервалами
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем SICF по завершении первого 30-минутного вмешательства
|
Корковая фасилитация с коротким интервалом (SICF) будет определяться как процент (%) условных ответов по сравнению с тестовыми ответами, когда межстимульный интервал превышает 5 мс.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем SICF по завершении первого 30-минутного вмешательства
|
|
Нейрофизиологические меры - корковая фасилитация с короткими интервалами
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем SICF по завершении 5-сеансового вмешательства, в среднем через 2 недели
|
Корковая фасилитация с коротким интервалом (SICF) будет определяться как процент (%) условных ответов по сравнению с тестовыми ответами, когда межстимульный интервал превышает 5 мс.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем SICF по завершении 5-сеансового вмешательства, в среднем через 2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Лопаточная кинематика
Временное ограничение: Изменение кинематики лопатки по сравнению с исходным уровнем по завершении первого 30-минутного вмешательства
|
Кинематика лопатки, включая передний/задний наклон, вращение вверх/вниз и внутреннее/наружное вращение в плоскости лопатки под углом 30°, 60°, 90° и 120°, будет рассчитана и будет описана в градусах (°).
|
Изменение кинематики лопатки по сравнению с исходным уровнем по завершении первого 30-минутного вмешательства
|
|
Лопаточная кинематика
Временное ограничение: Изменение кинематики лопатки по сравнению с исходным уровнем по завершении 5-сеансового вмешательства, в среднем через 2 недели
|
Кинематика лопатки, включая передний/задний наклон, вращение вверх/вниз и внутреннее/наружное вращение в плоскости лопатки под углом 30°, 60°, 90° и 120°, будет рассчитана и будет описана в градусах (°).
|
Изменение кинематики лопатки по сравнению с исходным уровнем по завершении 5-сеансового вмешательства, в среднем через 2 недели
|
|
Активация лопаточных мышц
Временное ограничение: Изменение активности лопаточных мышц по сравнению с исходным уровнем по завершении первого 30-минутного вмешательства
|
Среднеквадратичное значение данных электромиографии (ЭМГ) верхней части трапециевидной мышцы, нижней части трапециевидной мышцы и передней зубчатой мышцы будет нормализовано максимальной амплитудой произвольного сокращения (процент максимального произвольного сокращения, %) и рассчитано для трех 30-градусных приращений движения во время подъема руки от 30° до 120°, включая 30°-60°, 60°-90° и 90°-120°.
|
Изменение активности лопаточных мышц по сравнению с исходным уровнем по завершении первого 30-минутного вмешательства
|
|
Активация лопаточных мышц
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем активации лопаточных мышц по завершении 5-сеансового вмешательства, в среднем через 2 недели
|
Среднеквадратичное значение данных электромиографии (ЭМГ) верхней части трапециевидной мышцы, нижней части трапециевидной мышцы и передней зубчатой мышцы будет нормализовано максимальной амплитудой произвольного сокращения (процент максимального произвольного сокращения, %) и рассчитано для трех 30-градусных приращений движения во время подъема руки от 30° до 120°, включая 30°-60°, 60°-90° и 90°-120°.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем активации лопаточных мышц по завершении 5-сеансового вмешательства, в среднем через 2 недели
|
|
Функция плеча
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным опросником DASH по завершении 5-сеансового вмешательства, в среднем 2 недели
|
Функция плеча будет измеряться с помощью вопросника о нарушениях рук, плеч и кистей (DASH), включая раздел инвалидности/симптомов (30 пунктов, оценка от 1 до 5) и необязательный раздел «Спорт/музыка или работа» (4 пункта, оценка от 1 до 5).
Более высокий балл указывает на большую инвалидность.
|
Изменение по сравнению с исходным опросником DASH по завершении 5-сеансового вмешательства, в среднем 2 недели
|
|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) боли и нестабильности плеча
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем визуальной аналоговой шкалы по завершении 5-сеансового вмешательства, в среднем через 2 недели
|
Боль в плече и нестабильность будут измеряться по визуальной аналоговой шкале (ВАШ).
Субъекты должны отметить точку, которая, по их мнению, представляет их восприятие их текущего состояния на 10-сантиметровой линии.
Оценки варьируются от 0 (отсутствие симптомов) до 100 (максимальные симптомы).
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем визуальной аналоговой шкалы по завершении 5-сеансового вмешательства, в среднем через 2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 августа 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NYCU112007AF
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .