Os efeitos da bandagem dinâmica com exercício no controle neuromuscular em indivíduos com impacto subacromial
25 de junho de 2026 atualizado por: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University
Os efeitos da bandagem dinâmica com exercícios no controle neuromuscular
Introdução: A Síndrome do Impacto Subacromial (SIS) é o distúrbio mais comum do ombro, representando 44%-65% de todas as queixas de dor no ombro. Estudos anteriores encontraram alterações cinemáticas e alterações na amplitude ou tempo de ativação muscular. Estudos recentes também mostram a diferente organização do sistema corticoespinhal em pacientes com SIO e alterações na representação motora central em indivíduos com tendinopatia do manguito rotador. Para restaurar as alterações cinemáticas e a ativação muscular em pacientes com SIS, os tratamentos de pacientes com SIS geralmente incluem exercícios de controle motor e bandagens. No entanto, existem diferentes tipos de bandagens com diferentes propriedades e finalidades, resultando em resultados inconsistentes. Recentemente, uma nova técnica de bandagem, a fita dinâmica, cujas propriedades estão entre a fita Kinesio mais comum e a fita rígida, pode resolver as questões acima. Mas as evidências do efeito da fita dinâmica e do efeito adicional da fita dinâmica com exercícios de controle motor ainda não são bem compreendidas. Objetivo: O objetivo deste estudo é investigar os efeitos adicionais da bandagem dinâmica com exercício de controle motor em comparação com o exercício de controle motor sozinho na cinemática, atividade muscular, excitabilidade corticoespinhal, dor e função em pessoas com Síndrome do Impacto subacromial.
Métodos: Este é um estudo de controle randomizado. Cinquenta indivíduos com SIS serão aleatoriamente designados para um grupo de exercício ou fita dinâmica com grupo de exercício. Ambos os grupos receberão 5 sessões de tratamento em 2 semanas, com 30 minutos cada sessão. Os resultados serão medidos no início do estudo, após a primeira intervenção e após 2 semanas de intervenção. As medidas de resultados primários incluirão cinemática escapular, ativação do músculo escapular e sistema corticospinal. As medidas de resultados secundários incluíram dor no ombro por uma escala numérica de dor e função do ombro pela escala de incapacidade do braço, ombro e mão (DASH). Análise dos dados: ANOVA mista de duas vias e três vias será usada para comparar o efeito da intervenção de dois grupos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taiwan
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Taipei, Taiwan, Taiwan, 112
- National Yang Ming Chiao Tung University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor no ombro localizada na frente ou no lado externo.
- Os participantes só foram incluídos se tivessem idade entre 20-40 anos.
- O tempo total de participação em exercícios de ombro por semana é maior ou igual a 4 horas.
- Presença de disfunção do movimento escapular.
Presença de sintomas de impacto no ombro, com pelo menos 3 resultados positivos nos 6 testes seguintes:
- Teste de arco doloroso
- Teste de impacto de Neer
- Teste de impacto de Hawkins-Kennedy
- Vazio pode testar
- Teste de rotação externa resistida
- Sensibilidade dos tendões do manguito rotador
Critério de exclusão
- Recebeu terapia de exercícios de ombro nos últimos três meses.
- Ângulo de elevação do braço inferior a 120 graus
- Tem um histórico de luxação, fratura ou cirurgia da extremidade superior
- Uma história de lesão por contato direto no pescoço ou nas extremidades superiores nos últimos 12 meses
- Uma concussão nos últimos 12 meses ou uma história de três ou mais concussões
- Lesão cerebral e comprometimento neurológico
- História de dor de cabeça frequente ou tontura
- Contra-indicações ao uso de TMS, avaliadas com um questionário de triagem de segurança, incluindo gravidez, histórico de convulsão, epilepsia e síncope, ter implante coclear, ter implante de medalha e tomar medicação antidepressiva.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Falso: Grupo de exercícios
Exercício de controle motor
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Os participantes aprenderão como controlar a escápula durante o exercício de controle motor sem usar fita adesiva
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Experimental: Gravação dinâmica com grupo de exercícios
Exercício de controle motor combinado com bandagem dinâmica
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Os sujeitos aprenderão como controlar sua escápula durante o exercício de controle motor com aplicação de fita dinâmica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medidas neurofisiológicas - Limiar motor ativo
Prazo: Alteração da linha de base AMT na conclusão da primeira intervenção de 30 minutos
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O limiar do motor ativo (AMT) será descrito com a porcentagem (%) da saída máxima do estimulador (MSO).
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Alteração da linha de base AMT na conclusão da primeira intervenção de 30 minutos
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Medidas neurofisiológicas - Limiar motor ativo
Prazo: Mudança da linha de base AMT na conclusão da intervenção de 5 sessões, uma média de 2 semanas
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O limiar do motor ativo (AMT) será descrito com a porcentagem (%) da saída máxima do estimulador (MSO).
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Mudança da linha de base AMT na conclusão da intervenção de 5 sessões, uma média de 2 semanas
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Medidas neurofisiológicas - Potencial evocado motor
Prazo: Mudança da linha de base MEP na conclusão da primeira intervenção de 30 minutos
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O potencial evocado motor (PEM) será descrito com milivolts (mV).
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Mudança da linha de base MEP na conclusão da primeira intervenção de 30 minutos
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Medidas neurofisiológicas - Potencial evocado motor
Prazo: Alteração do MEP basal ao término da intervenção de 5 sessões, uma média de 2 semanas
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O potencial evocado motor (PEM) será descrito com milivolts (mV).
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Alteração do MEP basal ao término da intervenção de 5 sessões, uma média de 2 semanas
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Medidas neurofisiológicas - Período de silêncio cortical
Prazo: Alteração do CSP basal após a conclusão da primeira intervenção de 30 minutos
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O período de silêncio cortical (CSP) será medido em milissegundos (ms).
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Alteração do CSP basal após a conclusão da primeira intervenção de 30 minutos
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Medidas neurofisiológicas - Período de silêncio cortical
Prazo: Alteração do CSP basal ao término da intervenção de 5 sessões, uma média de 2 semanas
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O período de silêncio cortical (CSP) será medido em milissegundos (ms).
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Alteração do CSP basal ao término da intervenção de 5 sessões, uma média de 2 semanas
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Medidas neurofisiológicas - Inibição cortical de intervalo curto
Prazo: Alteração do SICI basal ao final da primeira intervenção de 30 minutos
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A inibição cortical de intervalo curto (SICI) será definida como porcentagem (%) de respostas de condicionamento versus respostas de teste enquanto o intervalo entre estímulos estiver abaixo de 5 ms
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Alteração do SICI basal ao final da primeira intervenção de 30 minutos
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Medidas neurofisiológicas - Inibição cortical de intervalo curto
Prazo: Alteração do SICI basal ao término da intervenção de 5 sessões, em média 2 semanas
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A inibição cortical de intervalo curto (SICI) será definida como porcentagem (%) de respostas de condicionamento versus respostas de teste enquanto o intervalo entre estímulos estiver abaixo de 5 ms
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Alteração do SICI basal ao término da intervenção de 5 sessões, em média 2 semanas
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Medidas neurofisiológicas - Facilitação cortical de intervalo curto
Prazo: Mudança da linha de base SICF na conclusão da primeira intervenção de 30 minutos
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A facilitação cortical de intervalo curto (SICF) será definida como porcentagem (%) de respostas de condicionamento versus respostas de teste enquanto o intervalo entre estímulos estiver acima de 5 ms
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Mudança da linha de base SICF na conclusão da primeira intervenção de 30 minutos
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Medidas neurofisiológicas - Facilitação cortical de intervalo curto
Prazo: Alteração do SICF basal ao término da intervenção de 5 sessões, em média 2 semanas
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A facilitação cortical de intervalo curto (SICF) será definida como porcentagem (%) de respostas de condicionamento versus respostas de teste enquanto o intervalo entre estímulos estiver acima de 5 ms
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Alteração do SICF basal ao término da intervenção de 5 sessões, em média 2 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cinemática escapular
Prazo: Alteração da cinemática escapular basal na conclusão da primeira intervenção de 30 minutos
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A cinemática escapular, incluindo inclinação anterior/posterior, rotação para cima/para baixo e rotação interna/externa na elevação do plano da escápula a 30°, 60°, 90° e 120°, será calculada e descrita com grau (°).
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Alteração da cinemática escapular basal na conclusão da primeira intervenção de 30 minutos
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Cinemática escapular
Prazo: Alteração da cinemática escapular basal na conclusão da intervenção de 5 sessões, em média 2 semanas
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A cinemática escapular, incluindo inclinação anterior/posterior, rotação para cima/para baixo e rotação interna/externa na elevação do plano da escápula a 30°, 60°, 90° e 120°, será calculada e descrita com grau (°).
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Alteração da cinemática escapular basal na conclusão da intervenção de 5 sessões, em média 2 semanas
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Ativação dos músculos escapulares
Prazo: Mudança da ativação basal dos músculos escapulares na conclusão da primeira intervenção de 30 minutos
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A raiz quadrada média dos dados de eletromiografia (EMG) do trapézio superior, trapézio inferior e serrátil anterior será normalizada pela amplitude máxima da contração voluntária (porcentagem da contração voluntária máxima, %) e calculada em três incrementos de movimento de 30° durante a elevação do braço de 30° a 120°, incluindo 30° - 60°, 60° - 90° e 90° - 120°
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Mudança da ativação basal dos músculos escapulares na conclusão da primeira intervenção de 30 minutos
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Ativação dos músculos escapulares
Prazo: Mudança da ativação basal dos músculos escapulares na conclusão da intervenção de 5 sessões, uma média de 2 semanas
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A raiz quadrada média dos dados de eletromiografia (EMG) do trapézio superior, trapézio inferior e serrátil anterior será normalizada pela amplitude máxima da contração voluntária (porcentagem da contração voluntária máxima, %) e calculada em três incrementos de movimento de 30° durante a elevação do braço de 30° a 120°, incluindo 30° - 60°, 60° - 90° e 90° - 120°
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Mudança da ativação basal dos músculos escapulares na conclusão da intervenção de 5 sessões, uma média de 2 semanas
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Função do ombro
Prazo: Alteração do questionário DASH de linha de base após a conclusão da intervenção de 5 sessões, uma média de 2 semanas
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A função do ombro será medida pelo questionário de deficiências do braço, ombro e mão (DASH), incluindo a seção de deficiência/sintoma (30 itens, pontuados de 1 a 5) e a seção opcional de esporte/música ou trabalho de alto desempenho (4 itens, pontuados de 1 a 5).
Uma pontuação mais alta indica maior incapacidade.
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Alteração do questionário DASH de linha de base após a conclusão da intervenção de 5 sessões, uma média de 2 semanas
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Escala visual analógica (VAS) de dor e instabilidade no ombro
Prazo: Alteração da escala visual analógica de linha de base após a conclusão da intervenção de 5 sessões, uma média de 2 semanas
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Dor e instabilidade no ombro serão medidas pela escala visual analógica (VAS).
Os sujeitos precisam marcar o ponto que sentem representar sua percepção de seu estado atual em uma linha de 10 cm.
As pontuações variam de 0 (sem sintoma) a 100 (sintoma máximo).
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Alteração da escala visual analógica de linha de base após a conclusão da intervenção de 5 sessões, uma média de 2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
28 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
24 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NYCU112007AF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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