フィブリンに富む血小板注射と微小骨穿孔による切歯矯正中の歯根吸収への影響
2023年7月15日 更新者：farouk ahmed hussein、Al-Azhar University
フィブリンに富んだ注射用血小板と切歯の矯正中の歯根吸収における微小骨手術の影響: 比較臨床研究
フィブリンに富む血小板注射と微小骨穿孔の歯科矯正による切歯侵入時の歯根吸収の影響
調査の概要
詳細な説明
フィブリンを多く含む血小板注射と微小骨穿孔が、歯科矯正による切歯侵入時の歯根吸収に及ぼす影響: 比較臨床研究
研究の種類
介入
入学 (推定)
18
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- Alazhar University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 1. 年齢範囲が12〜16歳の患者。 2. オーバーバイト > 40% は上顎の侵入を示します。 3. 上顎切歯の軽度から中等度の叢生。 4.すべての永久歯が生えています（第3大臼歯を除く）。 5. 過去に矯正治療を受けていない。 6. 歯周手術の経験がなく、良好な口腔衛生状態。
除外基準:
- - 横方向および/または縦方向の骨格異形成または頭蓋顔面奇形。 2. 上顎前部の永久歯の残存または欠損、およびあらゆる種類の歯/歯根の形状異常。
3. 歯根吸収、埋伏犬歯、または歯の異常のある患者。 4. 口腔衛生状態が悪い 5. 歯周病の存在または既往。 6. 歯科矯正による歯の移動を妨げる可能性のある全身疾患または薬剤の定期的な使用。
7. 上顎切歯に影響を与える外傷の病歴。 8. 歯内療法を受けた上前歯。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：グループI
標準化されたプロトコルに従ってi-PRFを使用してレベリングとアライメントを支援した後、貫入アーチを受ける人
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i-PRFは血液の二次生成物であり、外科手術であるモップスとは対照的です。
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アクティブコンパレータ：グループ II
ウィルには、標準化されたプロトコールに従ってレベリングとアライメント支援（MOP）後に侵入型ユーティリティアーチを受ける9人の患者が含まれます。
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i-PRFは血液の二次生成物であり、外科手術であるモップスとは対照的です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歯科矯正による切歯侵入時の歯根吸収に対する、フィブリンを多く含む血小板注射と微小骨手術の影響を比較する。
時間枠：介入後6か月
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根の吸収量
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介入後6か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Zeitounlouian TS, Zeno KG, Brad BA, Haddad RA. Three-dimensional evaluation of the effects of injectable platelet rich fibrin (i-PRF) on alveolar bone and root length during orthodontic treatment: a randomized split mouth trial. BMC Oral Health. 2021 Mar 2;21(1):92. doi: 10.1186/s12903-021-01456-9.
- Dos Santos CCO, Mecenas P, de Castro Aragon MLS, Normando D. Effects of micro-osteoperforations performed with Propel system on tooth movement, pain/quality of life, anchorage loss, and root resorption: a systematic review and meta-analysis. Prog Orthod. 2020 Jul 27;21(1):27. doi: 10.1186/s40510-020-00326-4.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年12月1日
一次修了 (推定)
2024年6月1日
研究の完了 (推定)
2024年8月1日
試験登録日
最初に提出
2023年7月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月15日
最初の投稿 (推定)
2023年7月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年7月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月15日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。