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Incisor teeth의 교정적 함몰시 치근 흡수에 대한 주사 가능한 혈소판 Rich Fibrin 대 Microosteopeforation의 결과

2023년 7월 15일 업데이트: farouk ahmed hussein, Al-Azhar University

절치 치아의 교정 함몰시 치근 흡수에 대한 주사용 혈소판 Rich Fibrin 대 Microosteopeforation의 결과: 비교 임상 연구

절치 치아의 치열 교정 침범 동안 치근 흡수에 대한 주사 가능한 혈소판 풍부 피브린 대 미세 골다공증의 결과

연구 개요

상세 설명

혈소판 풍부 피브린 주사 대 절치 치아의 교정 침범 시 치근 흡수에 대한 미세 골다공증의 결과: 비교 임상 연구

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

18

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • AlAzhar university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 1. 12-16세 사이의 환자. 2. 피개 교합 > 40%는 상악 침범을 나타냅니다. 3. 상악 절치의 경도에서 중등도의 총생. 4. 모든 영구치가 맹출되었습니다(제3대구치 제외). 5. 이전 교정 치료가 없습니다. 6. 이전 치주 수술 없이 양호한 구강 위생.

제외 기준:

  1. - 가로 및/또는 세로 골격 이형성증 또는 두개안면 기형. 2. 상악 전치부의 유착유착 또는 결손 영구치 및 모든 종류의 치아/뿌리 모양 기형.

3. 치근 흡수, 매복 송곳니 또는 치아 이상이 있는 환자. 4. 불량한 구강 위생 5. 치주 질환의 현재 또는 병력. 6. 교정 치아 이동을 방해할 수 있는 전신 질환 또는 정기적인 약물 사용.

7. 상악 절치에 영향을 미치는 외상의 병력. 8. 근관 치료된 상부 전치부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 I
표준화된 프로토콜에 따라 i-PRF의 도움을 받아 레벨링 및 정렬 후 관입 아치를 받을 사람
수술인 대걸레 대 혈액의 2차 산물인 i-PRF
활성 비교기: 그룹 II
Will은 표준화된 프로토콜에 따라 레벨링 및 정렬 지원(MOP) 후 관입 유틸리티 아치를 받을 9명의 환자를 포함합니다.
수술인 대걸레 대 혈액의 2차 산물인 i-PRF

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
절치의 치열 교정 침범 동안 치근 흡수에 대한 주사 가능한 혈소판 풍부 피브린 및 미세 골천공의 효과를 비교합니다.
기간: 6개월에 중재 후
뿌리 흡수량
6개월에 중재 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 15일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 922/91

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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