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食品ラベルのテキストと絵への視覚的な注意: 視線追跡の実験

2024年8月9日 更新者:University of North Carolina, Chapel Hill
この研究の目的は、アイコン、テキストのみ、およびパッケージ前面の管理された食品ラベルによって引き起こされる注意を調査することです。 この研究はまた、英語の熟練度が、アイコンとテキストのみのラベルの注意に対する影響を緩和するかどうかを調査することも目的としています。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、参加者はインフォームドコンセントに署名した後、約 15 分間の 1 回の直接訪問に参加します。 最初の参加者は、研究刺激に対する注意がアイ トラッカーを介して客観的に測定されるアイ トラッキング タスク (つまり、アイ トラッキング タスク) を完了します。 視線追跡タスクには約 5 分かかります。 その後、参加者はコンピューターを使用して 10 分程度の短い自己記入式アンケートに回答します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

63

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599
        • University of North Carolina Chapel Hill

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上の大人
  • ヒスパニック系またはラテン系アメリカ人であることを自認する

除外基準:

  • 18歳未満
  • ヒスパニック系またはラテン系アメリカ人として認識されていない
  • 次のいずれかの症状がある:(遠近両用眼鏡を着用している、緑内障、永久に拡張した瞳孔、眼球インプラント(コンタクトレンズではなく人工レンズ)、2つ未満の目、または失明)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:パッケージの食品ラベルの表面
スープ缶の画像には 4 つのラベル (ナトリウム ラベル 3 枚、管理バーコード ラベル 1 枚) が表示されています
「警告:ナトリウムが多く含まれています。」スープ缶の黒い四角いラベルに表示されています。
「警告:ナトリウムが多く含まれています。」は、スープの缶の黒い四角いラベルの中に感嘆符が付いた黄色の三角形のアイコンの下に表示されます。
「警告:ナトリウムが多く含まれています。」こぼれた塩入れの画像の下に、スープの缶の黒い四角いラベルの中に表示されています。
スープ缶の白い四角いラベルにバーコードが表示されています

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パッケージ前面のナトリウムラベルを見るのに費やした時間 (つまり、滞留時間)
時間枠:約 30 分間続く 1 回の研究訪問の一環として、約 5 分間の視線追跡タスク中
この結果は、視線追跡技術を使用して測定されます。
約 30 分間続く 1 回の研究訪問の一環として、約 5 分間の視線追跡タスク中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パッケージ前面のナトリウムラベルを見た回数(つまり、定着数)
時間枠:約 30 分間続く 1 回の研究訪問の一環として、約 5 分間の視線追跡タスク中
この結果は、視線追跡技術を使用して測定されます。
約 30 分間続く 1 回の研究訪問の一環として、約 5 分間の視線追跡タスク中
パッケージ前面のナトリウムラベルに最初に貼り付けるまでの時間
時間枠:約 30 分間続く 1 回の研究訪問の一環として、約 5 分間の視線追跡タスク中
この結果は、視線追跡技術を使用して測定されます。
約 30 分間続く 1 回の研究訪問の一環として、約 5 分間の視線追跡タスク中
「ナチュラル」クレームの滞留時間
時間枠:約 30 分間続く 1 回の研究訪問の一環として、約 5 分間の視線追跡タスク中
この結果は、視線追跡技術を使用して測定されます。
約 30 分間続く 1 回の研究訪問の一環として、約 5 分間の視線追跡タスク中
自己申告によるパッケージ前面のナトリウムラベルへの注意
時間枠:約 10 分間のオンライン調査中、約 30 分間続く 1 回限りの調査訪問の一環として
ラベルの種類ごとに1項目で評価されます。 応答オプションの範囲は 1 ~ 5 です。スコアが高いほど、注目度が高いことを示します。
約 10 分間のオンライン調査中、約 30 分間続く 1 回限りの調査訪問の一環として
パッケージ前面のナトリウムラベルの認識されたメッセージ効果
時間枠:約 10 分間のオンライン調査中、約 30 分間続く 1 回限りの調査訪問の一環として
ラベルタイプごとに3項目で評価。 応答オプションの範囲は 1 ~ 5 です。スコアが高いほど、知覚されるメッセージの有効性が高いことを示します。
約 10 分間のオンライン調査中、約 30 分間続く 1 回限りの調査訪問の一環として
パッケージ前面のナトリウムラベルのわかりやすさ
時間枠:約 10 分間のオンライン調査中、約 30 分間続く 1 回限りの調査訪問の一環として
ラベルタイプごとに1アイテム。 回答オプションの範囲は 1 ~ 5 です。スコアが高いほど、理解が容易であることを示します。
約 10 分間のオンライン調査中、約 30 分間続く 1 回限りの調査訪問の一環として

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Marissa Hall, PhD、University of North Carolina, Chapel Hill

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月2日

一次修了 (実際)

2023年9月29日

研究の完了 (実際)

2023年9月29日

試験登録日

最初に提出

2023年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月20日

最初の投稿 (実際)

2023年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月9日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 23-0659
  • K01HL147713 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

結果を裏付ける匿名化された個人データは、データの使用を提案する研究者が治験審査委員会 (IRB)、独立倫理委員会 (IEC)、または研究倫理委員会 (REB) の承認を得ている場合に限り、公表後 9 か月から共有されます。該当する場合は、UNC とデータ使用/共有契約を締結します。

IPD 共有時間枠

データは発行後 9 か月後から最長 10 年間利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

研究者は IRB、IEC、または REB を承認し、UNC とのデータ使用/共有契約を締結しています。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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