Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Vizuális figyelem a szövegre és a képi élelmiszercímkékre: egy szemkövetési kísérlet

2023. október 12. frissítette: University of North Carolina, Chapel Hill
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja az ikonok által kiváltott figyelmet, csak a szöveget és a csomagolás elején található élelmiszercímkéket. A tanulmány célja annak feltárása is, hogy az angol nyelvtudás mérsékli-e az ikonok és a csak szöveges címkék figyelemre gyakorolt ​​hatását.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ebben a vizsgálatban a résztvevők egy személyes látogatáson vesznek részt, amely körülbelül 15 percig tart a beleegyező nyilatkozat aláírása után. Az első résztvevők egy szemkövetési feladatot hajtanak végre, ahol a tanulmányozási ingerekre való figyelmüket objektíven mérik egy szemkövető segítségével (azaz szemkövetési feladat). A szemkövetési feladat ~5 percet vesz igénybe. Ezután a résztvevők egy rövid, ~10 perces önkitöltős kérdőívet töltenek ki számítógépen.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

63

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Egyesült Államok, 27599
        • University of North Carolina Chapel Hill

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éves vagy idősebb felnőtt
  • Hispánnak vagy latinnak vallja magát

Kizárási kritériumok:

  • 18 évesnél fiatalabb
  • Nem azonosítja magát spanyolnak vagy latinnak
  • Ha az alábbi állapotok valamelyike ​​van: (Bifokális szemeket visel, zöldhályog, tartósan kitágult pupillák, szemimplantátumok [mesterséges lencsék, nem kontaktlencsék], kevesebb, mint 2 szeme van, vagy vak)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: A csomag elülső élelmiszercímkéje
4 címke (3 nátrium címke, 1 kontroll vonalkód címke) látható egy leveses doboz képén
Viselkedési: Csak szöveges nátrium címke
"Figyelem: magas a nátriumtartalom." fekete négyzetes címkén látható a leveses dobozon.
Viselkedési: Ikon nátrium címke
"Figyelem: magas a nátriumtartalom." felkiáltójellel ellátott sárga háromszög ikon alatt látható, fekete négyzet alakú címkében a leveskonzervön.
Viselkedési: Képes nátrium címke
"Figyelem: magas a nátriumtartalom." egy kiömlött sószóró képe alatt látható, mindezt egy fekete négyzetes címkével a leveses dobozon.
Viselkedési: Vonalkód címke
A vonalkód fehér négyzet alakú címkén látható a levesdobozon

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A csomagolás elején található nátriumcímke megtekintésével eltöltött idő (azaz a tartózkodási idő)
Időkeret: ~5 perces szemkövető feladat során, egyszeri, ~15 perces tanulmányút keretében
Ezt az eredményt szemkövető technológia segítségével mérik.
~5 perces szemkövető feladat során, egyszeri, ~15 perces tanulmányút keretében

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azon alkalmak száma, amikor megnézték a csomagolás elején található nátriumcímkét (azaz a fixálási számot)
Időkeret: ~5 perces szemkövető feladat során, egyszeri, ~15 perces tanulmányút keretében
Ezt az eredményt szemkövető technológia segítségével mérik.
~5 perces szemkövető feladat során, egyszeri, ~15 perces tanulmányút keretében
Ideje az első rögzítésnek a csomagolás elején található nátriumcímkén
Időkeret: ~5 perces szemkövető feladat során, egyszeri, ~15 perces tanulmányút keretében
Ezt az eredményt szemkövető technológia segítségével mérik.
~5 perces szemkövető feladat során, egyszeri, ~15 perces tanulmányút keretében
Maradjon a "természetes" állításnál
Időkeret: ~5 perces szemkövető feladat során, egyszeri, ~15 perces tanulmányút keretében
Ezt az eredményt szemkövető technológia segítségével mérik.
~5 perces szemkövető feladat során, egyszeri, ~15 perces tanulmányút keretében
Ön által bejelentett figyelem a csomagolás elején található nátriumcímkére
Időkeret: ~10 perces online felmérés során, egyszeri, ~15 perces tanulmányút keretében
Minden címketípusnál 1 elemmel értékelve. A válaszlehetőségek 1-től 5-ig terjednek. A magasabb pontszámok nagyobb odafigyelést jeleznek.
~10 perces online felmérés során, egyszeri, ~15 perces tanulmányút keretében
A csomagolás elején található nátriumcímke érzékelt üzenethatékonysága
Időkeret: ~10 perces online felmérés során, egyszeri, ~15 perces tanulmányút keretében
Minden címketípusnál 3 elemmel értékelték. A válaszlehetőségek 1-től 5-ig terjednek. A magasabb pontszámok az üzenetek nagyobb hatékonyságát jelzik.
~10 perces online felmérés során, egyszeri, ~15 perces tanulmányút keretében
A csomagolás elején található nátriumcímke érthetősége
Időkeret: ~10 perces online felmérés során, egyszeri, ~15 perces tanulmányút keretében
1 elem minden címketípushoz. A válaszlehetőségek 1-től 5-ig terjednek. A magasabb pontszámok jobb érthetőséget jeleznek.
~10 perces online felmérés során, egyszeri, ~15 perces tanulmányút keretében

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of North Carolina, Chapel Hill

Együttműködők

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Marissa Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. augusztus 2.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. szeptember 29.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. szeptember 29.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. július 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 20.

Első közzététel (Tényleges)

2023. július 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. október 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. október 12.

Utolsó ellenőrzés

2023. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 23-0659
  • K01HL147713 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Az eredményeket alátámasztó, azonosítatlan egyéni adatokat a közzétételt követő 9 hónap elteltével osztják meg, feltéve, hogy az adatok felhasználását javasoló vizsgáló megkapta az Intézményi Ellenőrző Testület (IRB), a Független Etikai Bizottság (IEC) vagy a Kutatási Etikai Tanács (REB) jóváhagyását. adott esetben, és adathasználati/megosztási megállapodást köt az UNC-vel.

IPD megosztási időkeret

Az adatok a közzététel után 9 hónappal és legfeljebb 10 évvel azután állnak rendelkezésre.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

A vizsgáló jóváhagyta az IRB-t, az IEC-t vagy a REB-t, és adathasználati/megosztási megállapodást kötött az UNC-vel.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • NEDV
  • ANALYTIC_CODE

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészségügyi Viselkedés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Djibouti

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel