Визуальное внимание к текстовым и графическим этикеткам продуктов питания: эксперимент по отслеживанию взгляда
9 августа 2024 г. обновлено: University of North Carolina, Chapel Hill
Цель этого исследования — изучить внимание, привлекаемое пиктограммами, текстовыми и контрольными этикетками продуктов питания на лицевой стороне упаковки.
Исследование также направлено на изучение того, снижает ли владение английским языком влияние значков на внимание по сравнению с текстовыми надписями.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В этом исследовании участники посетят один личный визит, который продлится примерно 15 минут после подписания информированного согласия.
Первые участники выполнят задание по отслеживанию взгляда, в котором их внимание к изучаемым стимулам объективно измеряется с помощью устройства отслеживания глаз (т. е. задание на отслеживание взгляда).
Задача отслеживания взгляда займет ~ 5 минут.
Затем участники пройдут краткий 10-минутный самостоятельный опрос на компьютере.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
63
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Соединенные Штаты, 27599
- University of North Carolina Chapel Hill
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Взрослый в возрасте 18 лет и старше
- Идентифицирует себя как латиноамериканца или латиноамериканца
Критерий исключения:
- Меньше 18 лет
- Не идентифицирует себя как латиноамериканца или латиноамериканца
- Имеет одно из следующих состояний: (носит бифокальные очки, глаукома, постоянно расширенные зрачки, глазные имплантаты [искусственные линзы, не контактные линзы], менее 2 глаз или слепота)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Этикетка на лицевой стороне упаковки
4 этикетки (3 этикетки натрия, 1 контрольная этикетка со штрих-кодом) показаны на изображении банки с супом
|
«Предупреждение: высокое содержание натрия». показано на черной квадратной этикетке на банке с супом.
«Предупреждение: высокое содержание натрия». показан под желтым треугольным значком с восклицательным знаком на черной квадратной этикетке на банке с супом.
«Предупреждение: высокое содержание натрия». показано под изображением пролитой солонки, все в черной квадратной этикетке на банке с супом.
Штрих-код показан на белой квадратной этикетке на банке с супом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество времени, потраченное на просмотр этикетки с содержанием натрия на лицевой стороне упаковки (т. е. время выдержки)
Временное ограничение: Во время ~5-минутного задания по отслеживанию глаз в рамках одноразового ознакомительного визита продолжительностью ~30 минут.
|
Этот результат будет измеряться с помощью технологии отслеживания глаз.
|
Во время ~5-минутного задания по отслеживанию глаз в рамках одноразового ознакомительного визита продолжительностью ~30 минут.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество просмотров этикетки с содержанием натрия на лицевой стороне упаковки (т. е. количество фиксаций)
Временное ограничение: Во время ~5-минутного задания по отслеживанию глаз в рамках одноразового ознакомительного визита продолжительностью ~30 минут.
|
Этот результат будет измеряться с помощью технологии отслеживания глаз.
|
Во время ~5-минутного задания по отслеживанию глаз в рамках одноразового ознакомительного визита продолжительностью ~30 минут.
|
|
Время до первой фиксации на этикетке натрия на лицевой стороне упаковки
Временное ограничение: Во время ~5-минутного задания по отслеживанию глаз в рамках одноразового ознакомительного визита продолжительностью ~30 минут.
|
Этот результат будет измеряться с помощью технологии отслеживания глаз.
|
Во время ~5-минутного задания по отслеживанию глаз в рамках одноразового ознакомительного визита продолжительностью ~30 минут.
|
|
Время ожидания «естественного» заявления
Временное ограничение: Во время ~5-минутного задания по отслеживанию глаз в рамках одноразового ознакомительного визита продолжительностью ~30 минут.
|
Этот результат будет измеряться с помощью технологии отслеживания глаз.
|
Во время ~5-минутного задания по отслеживанию глаз в рамках одноразового ознакомительного визита продолжительностью ~30 минут.
|
|
Самооценка внимания к этикетке с содержанием натрия на лицевой стороне упаковки
Временное ограничение: В течение ~10 минут онлайн-опроса, в рамках разового ознакомительного визита длительностью ~30 минут.
|
Оценивается по 1 элементу для каждого типа этикетки.
Варианты ответа будут варьироваться от 1 до 5. Чем выше балл, тем больше внимания.
|
В течение ~10 минут онлайн-опроса, в рамках разового ознакомительного визита длительностью ~30 минут.
|
|
Воспринимаемая эффективность сообщения на этикетке с содержанием натрия на лицевой стороне упаковки
Временное ограничение: В течение ~10 минут онлайн-опроса, в рамках разового ознакомительного визита длительностью ~30 минут.
|
Оценивается по 3 предмета для каждого типа этикетки.
Варианты ответа будут варьироваться от 1 до 5. Более высокие баллы указывают на большую воспринимаемую эффективность сообщения.
|
В течение ~10 минут онлайн-опроса, в рамках разового ознакомительного визита длительностью ~30 минут.
|
|
Понятность этикетки с содержанием натрия на лицевой стороне упаковки
Временное ограничение: В течение ~10 минут онлайн-опроса, в рамках разового ознакомительного визита длительностью ~30 минут.
|
По 1 элементу для каждого типа этикетки.
Варианты ответа будут варьироваться от 1 до 5. Более высокие баллы указывают на большую понятность.
|
В течение ~10 минут онлайн-опроса, в рамках разового ознакомительного визита длительностью ~30 минут.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Marissa Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 августа 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 23-0659
- K01HL147713 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Обезличенные индивидуальные данные, подтверждающие результаты, будут предоставляться через 9 месяцев после публикации при условии, что исследователь, который предлагает использовать данные, получил одобрение Институционального наблюдательного совета (IRB), Независимого комитета по этике (IEC) или Совета по этике исследований (REB). если применимо, и заключает соглашение об использовании/обмене данными с UNC.
Сроки обмена IPD
Данные будут доступны через 9 месяцев и до 10 лет после публикации.
Критерии совместного доступа к IPD
Исследователь утвердил IRB, IEC или REB и подписал соглашение об использовании/обмене данными с UNC.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- САП
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .