对文本和图片食品标签的视觉注意：眼动追踪实验
2024年8月9日 更新者：University of North Carolina, Chapel Hill
本研究的目的是检查图标、纯文本和对照包装正面食品标签引起的注意力。
该研究还旨在探讨英语语言水平是否会调节图标与纯文本标签对注意力的影响。
研究概览
详细说明
在这项研究中，参与者将参加一次现场访问，在签署知情同意书后持续约 15 分钟。
首先参与者将完成一项眼动追踪任务，通过眼动仪客观地测量他们对研究刺激的注意力（即眼动追踪任务）。
眼球追踪任务大约需要 5 分钟。
然后，参与者将在计算机上完成一项简短的约 10 分钟的自填调查。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
63
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill、North Carolina、美国、27599
- University of North Carolina Chapel Hill
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18岁或以上的成年人
- 自我认同为西班牙裔或拉丁裔
排除标准：
- 18岁以下
- 不认为自己是西班牙裔或拉丁裔
- 具有以下条件之一：（佩戴双焦点眼镜、青光眼、瞳孔永久性散大、眼部植入物[人造镜片，非隐形眼镜]、眼睛少于 2 只或失明）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：包装正面食品标签
汤罐头图像上显示 4 个标签（3 个钠标签、1 个对照条形码标签）
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“警告：钠含量高。”汤罐上的黑色方形标签显示。
“警告：钠含量高。”显示在带有感叹号的黄色三角形图标下方，全部显示在汤罐上的黑色方形标签中。
“警告：钠含量高。”其下方显示了一个溢出的盐罐的图像，所有这些都在汤罐上的黑色方形标签中。
条形码显示在汤罐上的白色方形标签中
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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查看包装正面钠标签所花费的时间（即停留时间）
大体时间：在约 5 分钟的眼动追踪任务中，作为持续约 30 分钟的一次性研究访问的一部分
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这一结果将使用眼动追踪技术进行测量。
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在约 5 分钟的眼动追踪任务中，作为持续约 30 分钟的一次性研究访问的一部分
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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查看包装正面钠标签的次数（即固定计数）
大体时间：在约 5 分钟的眼动追踪任务中，作为持续约 30 分钟的一次性研究访问的一部分
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这一结果将使用眼动追踪技术进行测量。
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在约 5 分钟的眼动追踪任务中，作为持续约 30 分钟的一次性研究访问的一部分
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首次固定在包装正面钠标签上的时间
大体时间：在约 5 分钟的眼动追踪任务中，作为持续约 30 分钟的一次性研究访问的一部分
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这一结果将使用眼动追踪技术进行测量。
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在约 5 分钟的眼动追踪任务中，作为持续约 30 分钟的一次性研究访问的一部分
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“自然”声明的停留时间
大体时间：在约 5 分钟的眼动追踪任务中，作为持续约 30 分钟的一次性研究访问的一部分
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这一结果将使用眼动追踪技术进行测量。
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在约 5 分钟的眼动追踪任务中，作为持续约 30 分钟的一次性研究访问的一部分
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自我报告对包装正面钠标签的关注
大体时间：在约 10 分钟的在线调查期间，作为持续约 30 分钟的一次性研究访问的一部分
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每种标签类型评估 1 个项目。
回答选项范围为 1 到 5。分数越高表示关注度越高。
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在约 10 分钟的在线调查期间，作为持续约 30 分钟的一次性研究访问的一部分
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包装正面钠标签的感知信息有效性
大体时间：在约 10 分钟的在线调查期间，作为持续约 30 分钟的一次性研究访问的一部分
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每个标签类型评估 3 个项目。
响应选项的范围为 1 到 5。分数越高表示感知到的消息有效性越高。
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在约 10 分钟的在线调查期间，作为持续约 30 分钟的一次性研究访问的一部分
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包装正面钠标签的易懂性
大体时间：在约 10 分钟的在线调查期间，作为持续约 30 分钟的一次性研究访问的一部分
|
每种标签类型 1 个项目。
回答选项范围为 1 到 5。分数越高表示越容易理解。
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在约 10 分钟的在线调查期间，作为持续约 30 分钟的一次性研究访问的一部分
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Marissa Hall, PhD、University of North Carolina, Chapel Hill
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月2日
初级完成 (实际的)
2023年9月29日
研究完成 (实际的)
2023年9月29日
研究注册日期
首次提交
2023年7月12日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月20日
首次发布 (实际的)
2023年7月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月9日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 23-0659
- K01HL147713 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
支持结果的去识别个人数据将在发布后 9 个月开始共享，前提是提议使用该数据的研究者获得了机构审查委员会 (IRB)、独立道德委员会 (IEC) 或研究道德委员会 (REB) 的批准，如果适用，并与 UNC 签署数据使用/共享协议。
IPD 共享时间框架
数据将在发布后 9 个月至 10 年内提供。
IPD 共享访问标准
研究者已批准 IRB、IEC 或 REB，并与 UNC 签署了数据使用/共享协议。
IPD 共享支持信息类型
- 树液
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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