Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Visuell oppmerksomhet til tekst og billedmatetiketter: et øyesporingseksperiment

12. oktober 2023 oppdatert av: University of North Carolina, Chapel Hill
Målet med denne studien er å undersøke oppmerksomhet fremkalt av matetiketter med ikon, kun tekst og kontroll foran på pakken. Studien tar også sikte på å undersøke om engelskkunnskaper modererer virkningen av ikon kontra tekstetiketter på oppmerksomhet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne studien vil deltakerne delta på ett personlig besøk, som varer omtrent 15 minutter etter å ha signert informert samtykke. De første deltakerne vil fullføre en øyesporingsoppgave der deres oppmerksomhet på studiestimuli måles objektivt via en øyesporingsoppgave (dvs. øyesporingsoppgave). Øyesporingsoppgaven vil ta ~5 minutter. Deretter vil deltakerne fullføre en kort ~10 minutters selvadministrert undersøkelse på en datamaskin.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

63

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599
        • University of North Carolina Chapel Hill

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen på 18 år eller eldre
  • Identifiserer seg selv som latinamerikansk eller latino

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre enn 18 år gammel
  • Identifiserer seg ikke som latinamerikansk eller latino
  • Har en av følgende tilstander: (Bleder bifokal, glaukom, permanent utvidede pupiller, øyeimplantater [kunstige linser, ikke kontaktlinser], mindre enn 2 øyne eller blindhet)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Forsiden av pakken matetikett
4 etiketter (3 natriumetiketter, 1 kontrollstrekkodeetikett) vises på et bilde av en suppeboks
Atferdsmessig: Tekst kun natriumetikett
"Advarsel: Høyt natrium." er vist i en svart firkantet etikett på boksen med suppe.
Atferdsmessig: Ikon natriumetikett
"Advarsel: Høyt natrium." vises under et gult trekantikon med et utropstegn i en svart firkantet etikett på boksen med suppe.
Atferdsmessig: Bildet natriumetikett
"Advarsel: Høyt natrium." er vist under et bilde av en sølt saltbøsse, alt i en svart firkantet etikett på boksen med suppe.
Atferdsmessig: Strekkodeetikett
Strekkoden vises i hvit firkantet etikett på boksen med suppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hvor mye tid brukt på å se på natriumetiketten foran på pakken (dvs. oppholdstid)
Tidsramme: Under ~5-minutters øyesporingsoppgave, som en del av et engangsstudiebesøk som varer i ~15 minutter
Dette resultatet vil bli målt ved hjelp av øyesporingsteknologi.
Under ~5-minutters øyesporingsoppgave, som en del av et engangsstudiebesøk som varer i ~15 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall ganger ser på natriumetiketten foran på pakken (dvs. antall fikseringer)
Tidsramme: Under ~5-minutters øyesporingsoppgave, som en del av et engangsstudiebesøk som varer i ~15 minutter
Dette resultatet vil bli målt ved hjelp av øyesporingsteknologi.
Under ~5-minutters øyesporingsoppgave, som en del av et engangsstudiebesøk som varer i ~15 minutter
Tid til første fiksering på natriumetiketten foran på pakken
Tidsramme: Under ~5-minutters øyesporingsoppgave, som en del av et engangsstudiebesøk som varer i ~15 minutter
Dette resultatet vil bli målt ved hjelp av øyesporingsteknologi.
Under ~5-minutters øyesporingsoppgave, som en del av et engangsstudiebesøk som varer i ~15 minutter
Dvele tid ved "naturlig" påstand
Tidsramme: Under ~5-minutters øyesporingsoppgave, som en del av et engangsstudiebesøk som varer i ~15 minutter
Dette resultatet vil bli målt ved hjelp av øyesporingsteknologi.
Under ~5-minutters øyesporingsoppgave, som en del av et engangsstudiebesøk som varer i ~15 minutter
Selvrapportert oppmerksomhet til natriumetiketten foran på pakken
Tidsramme: Under ~10 minutters nettundersøkelse, som en del av et engangs studiebesøk som varer i ~15 minutter
Vurderes med 1 vare for hver merketype. Svaralternativer vil variere fra 1 til 5. Høyere poengsum indikerer mer oppmerksomhet.
Under ~10 minutters nettundersøkelse, som en del av et engangs studiebesøk som varer i ~15 minutter
Opplevd meldingseffektivitet på natriumetiketten foran på pakken
Tidsramme: Under ~10 minutters nettundersøkelse, som en del av et engangs studiebesøk som varer i ~15 minutter
Vurderes med 3 elementer for hver merketype. Svaralternativer vil variere fra 1 til 5. Høyere poengsum indikerer større oppfattet meldingseffektivitet.
Under ~10 minutters nettundersøkelse, som en del av et engangs studiebesøk som varer i ~15 minutter
Forstålighet av natriumetikett foran på pakken
Tidsramme: Under ~10 minutters nettundersøkelse, som en del av et engangs studiebesøk som varer i ~15 minutter
1 vare for hver etiketttype. Svaralternativer vil variere fra 1 til 5. Høyere poengsum indikerer mer forståelighet.
Under ~10 minutters nettundersøkelse, som en del av et engangs studiebesøk som varer i ~15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Samarbeidspartnere

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marissa Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

29. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

29. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

25. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 23-0659
  • K01HL147713 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Avidentifiserte individuelle data som støtter resultatene vil bli delt fra og med 9 måneder etter publisering, forutsatt at etterforskeren som foreslår å bruke dataene har godkjenning fra en institusjonell vurderingskomité (IRB), Independent Ethics Committee (IEC) eller Research Ethics Board (REB), som aktuelt, og utfører en databruks-/delingsavtale med UNC.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgjengelig 9 måneder etter og opptil 10 år etter publisering.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Etterforskeren har godkjent IRB, IEC eller REB og en inngått avtale om bruk/deling av data med UNC.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • SEVJE
  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helseatferd

Kliniske studier på Tekst kun natriumetikett

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere