Visuell uppmärksamhet på text och bildmatetiketter: ett ögonspårningsexperiment
9 augusti 2024 uppdaterad av: University of North Carolina, Chapel Hill
Målet med denna studie är att undersöka uppmärksamhet som framkallas av ikoner, endast text och kontroll på framsidan av förpackningens livsmedelsetiketter.
Studien syftar också till att undersöka om engelska språkkunskaper dämpar effekten av ikoner jämfört med textetiketter på uppmärksamheten.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
I denna studie kommer deltagarna att delta i ett personligt besök, som varar cirka 15 minuter efter att ha undertecknat informerat samtycke.
De första deltagarna kommer att slutföra en ögonspårningsuppgift där deras uppmärksamhet på studiestimuli mäts objektivt via en eyetracker (d.v.s. ögonspårningsuppgift).
Ögonspårningsuppgiften tar ~5 minuter.
Därefter kommer deltagarna att fylla i en kort ~10 minuters självadministrerad undersökning på en dator.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
63
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27599
- University of North Carolina Chapel Hill
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxen 18 år eller äldre
- Själv identifierar sig som latinamerikansk eller latino
Exklusions kriterier:
- Mindre än 18 år gammal
- Identifierar sig inte som latinamerikansk eller latino
- Har ett av följande tillstånd: (Bär bifokal, glaukom, permanent vidgade pupiller, ögonimplantat [konstgjorda linser, inte kontaktlinser], mindre än 2 ögon eller blindhet)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Framsidan av förpackningens livsmedelsetikett
4 etiketter (3 natriumetiketter, 1 kontrollstreckkodsetikett) visas på en bild av en soppburk
|
"Varning: Hög natriumhalt." visas i en svart fyrkantig etikett på burken med soppa.
"Varning: Hög natriumhalt." visas under en gul triangelikon med ett utropstecken i en svart fyrkantig etikett på soppaburken.
"Varning: Hög natriumhalt." visas under en bild av en spilld saltkar, allt i en svart fyrkantig etikett på soppaburken.
Streckkoden visas med en vit fyrkantig etikett på soppaburken
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mängd tid som spenderas på att titta på natriumetiketten på framsidan av förpackningen (dvs. uppehållstid)
Tidsram: Under ~5 minuters ögonspårningsuppgift, som en del av ett engångsstudiebesök som varar i ~30 minuter
|
Detta resultat kommer att mätas med eyetracking-teknik.
|
Under ~5 minuters ögonspårningsuppgift, som en del av ett engångsstudiebesök som varar i ~30 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal gånger tittar på natriumetiketten på framsidan av förpackningen (dvs. antal fixering)
Tidsram: Under ~5 minuters ögonspårningsuppgift, som en del av ett engångsstudiebesök som varar i ~30 minuter
|
Detta resultat kommer att mätas med eyetracking-teknik.
|
Under ~5 minuters ögonspårningsuppgift, som en del av ett engångsstudiebesök som varar i ~30 minuter
|
|
Dags för första fixering på framsidan av förpackningens natriumetikett
Tidsram: Under ~5 minuters ögonspårningsuppgift, som en del av ett engångsstudiebesök som varar i ~30 minuter
|
Detta resultat kommer att mätas med eyetracking-teknik.
|
Under ~5 minuters ögonspårningsuppgift, som en del av ett engångsstudiebesök som varar i ~30 minuter
|
|
Dwell Time på "naturligt" påstående
Tidsram: Under ~5 minuters ögonspårningsuppgift, som en del av ett engångsstudiebesök som varar i ~30 minuter
|
Detta resultat kommer att mätas med eyetracking-teknik.
|
Under ~5 minuters ögonspårningsuppgift, som en del av ett engångsstudiebesök som varar i ~30 minuter
|
|
Självrapporterad uppmärksamhet på natriumetiketten på framsidan av förpackningen
Tidsram: Under ~10 minuters onlineundersökning, som en del av ett engångsstudiebesök som varar i ~30 minuter
|
Bedöms med 1 artikel för varje etiketttyp.
Svarsalternativ kommer att variera från 1 till 5. Högre poäng indikerar mer uppmärksamhet.
|
Under ~10 minuters onlineundersökning, som en del av ett engångsstudiebesök som varar i ~30 minuter
|
|
Uppfattat meddelande Effektiviteten hos natriumetiketten på framsidan av förpackningen
Tidsram: Under ~10 minuters onlineundersökning, som en del av ett engångsstudiebesök som varar i ~30 minuter
|
Bedömd med 3 artiklar för varje etiketttyp.
Svarsalternativ kommer att variera från 1 till 5. Högre poäng indikerar större upplevd meddelandeeffektivitet.
|
Under ~10 minuters onlineundersökning, som en del av ett engångsstudiebesök som varar i ~30 minuter
|
|
Förstålighet av natriumetikett på framsidan av förpackningen
Tidsram: Under ~10 minuters onlineundersökning, som en del av ett engångsstudiebesök som varar i ~30 minuter
|
1 artikel för varje etiketttyp.
Svarsalternativen kommer att variera från 1 till 5. Högre poäng indikerar mer förståelighet.
|
Under ~10 minuters onlineundersökning, som en del av ett engångsstudiebesök som varar i ~30 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Marissa Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 augusti 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
29 september 2023
Avslutad studie (Faktisk)
29 september 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 juli 2023
Första postat (Faktisk)
25 juli 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2024
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 23-0659
- K01HL147713 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Avidentifierade individuella data som stöder resultaten kommer att delas med början 9 månader efter publiceringen förutsatt att utredaren som föreslår att använda uppgifterna har godkännande från en institutionell granskningsnämnd (IRB), oberoende etisk kommitté (IEC) eller forskningsetisk nämnd (REB), i tillämpliga fall, och utför ett dataanvändnings-/delningsavtal med UNC.
Tidsram för IPD-delning
Data kommer att finnas tillgängliga 9 månader efter och upp till 10 år efter publicering.
Kriterier för IPD Sharing Access
Utredaren har godkänt IRB, IEC eller REB och ett avtal om dataanvändning/delning med UNC.
IPD-delning som stöder informationstyp
- SAV
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .