Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Visuel opmærksomhed på tekst og billedfødevareetiketter: Et øjensporingseksperiment

12. oktober 2023 opdateret af: University of North Carolina, Chapel Hill
Målet med denne undersøgelse er at undersøge opmærksomhed fremkaldt af ikon, tekst-kun og kontrol på forsiden af ​​pakken fødevareetiketter. Undersøgelsen har også til formål at undersøge, om engelsk sprogkundskab modererer virkningen af ​​ikoner versus tekst-kun etiketter på opmærksomhed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse vil deltagerne deltage i et personligt besøg, der varer cirka 15 minutter efter at have underskrevet informeret samtykke. De første deltagere vil gennemføre en øjensporingsopgave, hvor deres opmærksomhed på studiestimuli måles objektivt via en øjensporingsopgave (dvs. øjensporingsopgave). Eye tracking-opgaven vil tage ~5 minutter. Derefter vil deltagerne udfylde en kort ~ 10 minutters selvadministreret undersøgelse på en computer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

63

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27599
        • University of North Carolina Chapel Hill

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen på 18 år eller ældre
  • Selvidentificerer som latinamerikansk eller latino

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre end 18 år gammel
  • Identificerer sig ikke som latinamerikansk eller latino
  • Har en af ​​følgende tilstande: (Bærer bifokale linser, glaukom, permanent udvidede pupiller, øjenimplantater [kunstige linser, ikke kontaktlinser], mindre end 2 øjne eller blindhed)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forsiden af ​​pakkens fødevareetikette
4 etiketter (3 natriumetiketter, 1 kontrolstregkodeetiket) er vist på et billede af en suppedåse
Adfærdsmæssigt: Tekst kun natrium etiket
"Advarsel: Højt natriumindhold." er vist i en sort firkantet etiket på dåsen med suppe.
Adfærdsmæssigt: Ikon natrium etiket
"Advarsel: Højt natriumindhold." er vist under et gult trekantikon med et udråbstegn, alt sammen i en sort firkantet etiket på dåsen med suppe.
Adfærdsmæssigt: Billedet natriummærke
"Advarsel: Højt natriumindhold." er vist under et billede af en spildt saltkar, alt i en sort firkantet etiket på dåsen med suppe.
Adfærdsmæssigt: Stregkode etiket
Stregkoden er vist med hvid firkantet etiket på dåsen med suppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mængden af ​​tid brugt på at se på natriumetiketten på forsiden af ​​pakken (dvs. opholdstid)
Tidsramme: Under ~5-minutters øjensporingsopgave, som en del af et engangsstudiebesøg, der varer ~15 minutter
Dette resultat vil blive målt ved hjælp af eye tracking-teknologi.
Under ~5-minutters øjensporingsopgave, som en del af et engangsstudiebesøg, der varer ~15 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal gange at se på natriumetiketten på forsiden af ​​pakken (dvs. fikseringsantal)
Tidsramme: Under ~5-minutters øjensporingsopgave, som en del af et engangsstudiebesøg, der varer ~15 minutter
Dette resultat vil blive målt ved hjælp af eye tracking-teknologi.
Under ~5-minutters øjensporingsopgave, som en del af et engangsstudiebesøg, der varer ~15 minutter
Tid til første fiksering på natriumetiketten på forsiden af ​​pakken
Tidsramme: Under ~5-minutters øjensporingsopgave, som en del af et engangsstudiebesøg, der varer ~15 minutter
Dette resultat vil blive målt ved hjælp af eye tracking-teknologi.
Under ~5-minutters øjensporingsopgave, som en del af et engangsstudiebesøg, der varer ~15 minutter
Dvæle tid ved "naturlig" påstand
Tidsramme: Under ~5-minutters øjensporingsopgave, som en del af et engangsstudiebesøg, der varer ~15 minutter
Dette resultat vil blive målt ved hjælp af eye tracking-teknologi.
Under ~5-minutters øjensporingsopgave, som en del af et engangsstudiebesøg, der varer ~15 minutter
Selvrapporteret opmærksomhed på natriumetiketten foran på pakken
Tidsramme: Under ~10 minutters onlineundersøgelse, som en del af et engangsstudiebesøg, der varer ~15 minutter
Vurderet med 1 vare for hver etikettype. Svarmuligheder vil variere fra 1 til 5. Højere score indikerer mere opmærksomhed.
Under ~10 minutters onlineundersøgelse, som en del af et engangsstudiebesøg, der varer ~15 minutter
Opfattet budskabseffektivitet af natriumetiketten foran på pakken
Tidsramme: Under ~10 minutters onlineundersøgelse, som en del af et engangsstudiebesøg, der varer ~15 minutter
Vurderet med 3 genstande for hver etikettype. Svarmuligheder vil variere fra 1 til 5. Højere score indikerer større opfattet budskabseffektivitet.
Under ~10 minutters onlineundersøgelse, som en del af et engangsstudiebesøg, der varer ~15 minutter
Forståelighed af natriumetiketten foran på pakken
Tidsramme: Under ~10 minutters onlineundersøgelse, som en del af et engangsstudiebesøg, der varer ~15 minutter
1 vare for hver etikettype. Svarmuligheder vil variere fra 1 til 5. Højere score indikerer mere forståelighed.
Under ~10 minutters onlineundersøgelse, som en del af et engangsstudiebesøg, der varer ~15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Samarbejdspartnere

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marissa Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

29. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

25. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 23-0659
  • K01HL147713 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede individuelle data, der understøtter resultaterne, vil blive delt i begyndelsen af ​​9 måneder efter offentliggørelsen, forudsat at efterforskeren, der foreslår at bruge dataene, har godkendelse fra et Institutional Review Board (IRB), Independent Ethics Committee (IEC) eller Research Ethics Board (REB), som relevant, og udfører en databrugs-/delingsaftale med UNC.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige 9 måneder efter og op til 10 år efter offentliggørelse.

IPD-delingsadgangskriterier

Efterforskeren har godkendt IRB, IEC eller REB og en eksekveret aftale om databrug/deling med UNC.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsadfærd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner