Visuaalinen huomio tekstiin ja kuvallisiin ruokaetiketteihin: katseenseurantakoe
perjantai 9. elokuuta 2024 päivittänyt: University of North Carolina, Chapel Hill
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kuvakkeiden, pelkän tekstin ja pakkauksen etuosassa olevien elintarvikeetikettien aiheuttamaa huomiota.
Tutkimuksessa pyritään myös selvittämään, lieventääkö englannin kielen taito ikonien vs. teksti -merkintöjen vaikutusta huomioimiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa osallistujat osallistuvat yhteen henkilökohtaiseen vierailuun, joka kestää noin 15 minuuttia tietoisen suostumuksen allekirjoittamisen jälkeen.
Ensimmäiset osallistujat suorittavat katseenseurantatehtävän, jossa heidän huomionsa tutkimusärsykkeisiin mitataan objektiivisesti katseenseurantalaitteen (eli katseenseurantatehtävän) avulla.
Silmänseurantatehtävä kestää ~5 minuuttia.
Tämän jälkeen osallistujat täyttävät lyhyen ~10 minuutin itsehallinnollisen kyselyn tietokoneella.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
63
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
- University of North Carolina Chapel Hill
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotias tai vanhempi aikuinen
- Tunnustaa itsensä latinalaisamerikkalaiseksi tai latinoksi
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
- Ei tunnistaudu latinalaisamerikkalaiseksi tai latinoksi
- Hänellä on jokin seuraavista tiloista: (käyttää kaksiteholinssiä, glaukoomaa, pysyvästi laajentuneita pupilleja, silmäimplantteja [keinolinssejä, ei piilolinssejä], alle 2 silmää tai sokeus)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pakkauksen etuosa elintarvikeetiketistä
4 tarraa (3 natriumtarraa, 1 kontrolliviivakooditarra) näkyy kuvassa keittopurkista
|
"Varoitus: runsaasti natriumia." näkyy mustassa neliömäisessä etiketissä keittopurkin päällä.
"Varoitus: runsaasti natriumia." näkyy keltaisen kolmiokuvakkeen alla, jossa on huutomerkki mustassa neliöetiketissä keittölkkiin.
"Varoitus: runsaasti natriumia." näkyy roiskuneen suolapuristimen kuvan alla, kaikki mustassa neliömäisessä etiketissä keittopurkin päällä.
Viivakoodi näkyy valkoisessa neliötarrassa keittopurkin päällä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pakkauksen etuosan natriumetiketin katseluun käytetty aika (eli viipymäaika)
Aikaikkuna: ~5 minuutin katseenseurantatehtävän aikana, osana kertaluonteista opintokäyntiä, joka kestää ~30 minuuttia
|
Tämä tulos mitataan käyttämällä katseenseurantatekniikkaa.
|
~5 minuutin katseenseurantatehtävän aikana, osana kertaluonteista opintokäyntiä, joka kestää ~30 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pakkauksen etuosan natriumetiketin (eli kiinnitysmäärän) katselukertojen määrä
Aikaikkuna: ~5 minuutin katseenseurantatehtävän aikana, osana kertaluonteista opintokäyntiä, joka kestää ~30 minuuttia
|
Tämä tulos mitataan käyttämällä katseenseurantatekniikkaa.
|
~5 minuutin katseenseurantatehtävän aikana, osana kertaluonteista opintokäyntiä, joka kestää ~30 minuuttia
|
|
Aika ensimmäiseen kiinnitykseen pakkauksen etuosan natriumtarrassa
Aikaikkuna: ~5 minuutin katseenseurantatehtävän aikana, osana kertaluonteista opintokäyntiä, joka kestää ~30 minuuttia
|
Tämä tulos mitataan käyttämällä katseenseurantatekniikkaa.
|
~5 minuutin katseenseurantatehtävän aikana, osana kertaluonteista opintokäyntiä, joka kestää ~30 minuuttia
|
|
Odotusaika "luonnollisessa" väitteessä
Aikaikkuna: ~5 minuutin katseenseurantatehtävän aikana, osana kertaluonteista opintokäyntiä, joka kestää ~30 minuuttia
|
Tämä tulos mitataan käyttämällä katseenseurantatekniikkaa.
|
~5 minuutin katseenseurantatehtävän aikana, osana kertaluonteista opintokäyntiä, joka kestää ~30 minuuttia
|
|
Itse ilmoittama Huomio pakkauksen etuosan natriumtarraan
Aikaikkuna: ~10 minuutin verkkokyselyn aikana, osana kertaluonteista opintokäyntiä, joka kestää ~30 minuuttia
|
Arvioitu 1 tuotteella jokaista tarratyyppiä kohden.
Vastausvaihtoehdot vaihtelevat 1–5. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän huomiota.
|
~10 minuutin verkkokyselyn aikana, osana kertaluonteista opintokäyntiä, joka kestää ~30 minuuttia
|
|
Pakkauksen etuosan natriumetiketin havaittu viestitehokkuus
Aikaikkuna: ~10 minuutin verkkokyselyn aikana, osana kertaluonteista opintokäyntiä, joka kestää ~30 minuuttia
|
Arvioitu 3 tuotteella jokaiselle tarratyypille.
Vastausvaihtoehdot vaihtelevat välillä 1–5. Korkeammat pisteet osoittavat, että viesti on tehostunut.
|
~10 minuutin verkkokyselyn aikana, osana kertaluonteista opintokäyntiä, joka kestää ~30 minuuttia
|
|
Pakkauksen etuosan natriumetiketin ymmärrettävyys
Aikaikkuna: ~10 minuutin verkkokyselyn aikana, osana kertaluonteista opintokäyntiä, joka kestää ~30 minuuttia
|
1 tuote jokaiselle tarratyypille.
Vastausvaihtoehdot vaihtelevat 1–5. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän ymmärrettävyyttä.
|
~10 minuutin verkkokyselyn aikana, osana kertaluonteista opintokäyntiä, joka kestää ~30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Marissa Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 2. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 29. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 29. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 13. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23-0659
- K01HL147713 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tuloksia tukevat yksilöimättömät yksittäiset tiedot jaetaan 9 kuukauden kuluttua julkaisemisesta edellyttäen, että tietojen käyttöä ehdottavalla tutkijalla on Institutional Review Boardin (IRB), riippumattoman eettisen komitean (IEC) tai Research Ethics Boardin (REB) hyväksyntä. soveltuvin osin ja toteuttaa tietojen käyttö-/jakamissopimuksen UNC:n kanssa.
IPD-jaon aikakehys
Tiedot ovat saatavilla 9 kuukautta julkaisemisen jälkeen ja enintään 10 vuotta julkaisun jälkeen.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tutkija on hyväksynyt IRB:n, IEC:n tai REB:n ja tehnyt tietojen käyttö-/jakamissopimuksen UNC:n kanssa.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- MAHLA
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .