Wizualna uwaga na tekst i obrazkowe etykiety żywności: eksperyment śledzenia wzroku
9 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: University of North Carolina, Chapel Hill
Celem tego badania jest zbadanie uwagi, jaką przyciągają ikony, tylko tekstowe i kontrolne etykiety żywności z przodu opakowania.
Badanie ma również na celu zbadanie, czy znajomość języka angielskiego łagodzi wpływ ikon w porównaniu z etykietami tekstowymi na uwagę.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
W tym badaniu uczestnicy wezmą udział w jednej wizycie osobistej, trwającej około 15 minut po podpisaniu świadomej zgody.
Pierwsi uczestnicy wykonują zadanie śledzenia ruchu gałek ocznych, w którym ich uwaga skierowana na bodźce badawcze jest mierzona obiektywnie za pomocą urządzenia do śledzenia ruchu gałek ocznych (tj. zadania śledzenia wzroku).
Zadanie śledzenia wzroku zajmie ~5 minut.
Następnie uczestnicy wypełnią krótką, ok. 10-minutową, samodzielnie wypełnioną ankietę na komputerze.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
63
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
- University of North Carolina Chapel Hill
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorosły w wieku 18 lat lub starszy
- Określa się jako Latynos lub Latynos
Kryteria wyłączenia:
- Mniej niż 18 lat
- Nie identyfikuje się jako Latynos ani Latynos
- Ma jeden z następujących warunków: (Nosi okulary dwuogniskowe, jaskra, trwale rozszerzone źrenice, implanty oczu [sztuczne soczewki, nie soczewki kontaktowe], mniej niż dwoje oczu lub ślepota)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Przód etykiety żywności opakowania
4 etykiety (3 etykiety z sodą, 1 kontrolna etykieta z kodem kreskowym) są pokazane na obrazie puszki po zupie
|
„Ostrzeżenie: wysoka zawartość sodu”. jest pokazany na czarnej kwadratowej etykiecie na puszce zupy.
„Ostrzeżenie: wysoka zawartość sodu”. jest pokazany pod żółtą ikoną trójkąta z wykrzyknikiem na czarnej kwadratowej etykiecie na puszce zupy.
„Ostrzeżenie: wysoka zawartość sodu”. jest pokazany pod obrazem rozlanej solniczki, wszystko w czarnej kwadratowej etykiecie na puszce zupy.
Kod kreskowy jest pokazany na białej kwadratowej etykiecie na puszce zupy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ilość czasu spędzonego na patrzeniu na etykietę zawierającą zawartość sodu z przodu opakowania (tj. czas przebywania)
Ramy czasowe: Podczas ~5-minutowego zadania śledzenia wzroku, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut
|
Wynik ten będzie mierzony za pomocą technologii śledzenia wzroku.
|
Podczas ~5-minutowego zadania śledzenia wzroku, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba spojrzeń na etykietę zawierającą zawartość sodu z przodu opakowania (tj. liczbę fiksacji)
Ramy czasowe: Podczas ~5-minutowego zadania śledzenia wzroku, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut
|
Wynik ten będzie mierzony za pomocą technologii śledzenia wzroku.
|
Podczas ~5-minutowego zadania śledzenia wzroku, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut
|
|
Czas do pierwszego utrwalenia na etykiecie zawierającej zawartość sodu z przodu opakowania
Ramy czasowe: Podczas ~5-minutowego zadania śledzenia wzroku, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut
|
Wynik ten będzie mierzony za pomocą technologii śledzenia wzroku.
|
Podczas ~5-minutowego zadania śledzenia wzroku, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut
|
|
Czas oczekiwania na „Naturalne” roszczenie
Ramy czasowe: Podczas ~5-minutowego zadania śledzenia wzroku, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut
|
Wynik ten będzie mierzony za pomocą technologii śledzenia wzroku.
|
Podczas ~5-minutowego zadania śledzenia wzroku, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut
|
|
Zgłaszane przez siebie uwagi dotyczące etykiety zawierającej zawartość sodu na przodzie opakowania
Ramy czasowe: Podczas ~10 minutowej ankiety internetowej, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut
|
Oceniane dla 1 elementu dla każdego typu etykiety.
Opcje odpowiedzi będą się wahać od 1 do 5. Wyższe wyniki oznaczają większą uwagę.
|
Podczas ~10 minutowej ankiety internetowej, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut
|
|
Postrzegana skuteczność komunikatu umieszczonego na etykiecie zawierającej zawartość sodu na przodzie opakowania
Ramy czasowe: Podczas ~10 minutowej ankiety internetowej, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut
|
Oceniane dla 3 elementów dla każdego typu etykiety.
Opcje odpowiedzi będą się wahać od 1 do 5. Wyższe wyniki wskazują na większą postrzeganą skuteczność komunikatu.
|
Podczas ~10 minutowej ankiety internetowej, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut
|
|
Zrozumiałość etykiety zawierającej zawartość sodu na przodzie opakowania
Ramy czasowe: Podczas ~10 minutowej ankiety internetowej, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut
|
1 sztuka na każdy typ etykiety.
Opcje odpowiedzi będą wynosić od 1 do 5. Wyższe wyniki oznaczają większą zrozumiałość.
|
Podczas ~10 minutowej ankiety internetowej, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~30 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Marissa Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 sierpnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
29 września 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
29 września 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 lipca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 lipca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 lipca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 23-0659
- K01HL147713 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Zanonimizowane dane indywidualne, które potwierdzają wyniki, będą udostępniane począwszy od 9 miesięcy po publikacji, pod warunkiem, że badacz, który proponuje wykorzystanie danych, uzyska zgodę Institutional Review Board (IRB), Niezależnej Komisji Etyki (IEC) lub Rady Etyki Badań (REB), w stosownych przypadkach i zawiera umowę o wykorzystywaniu/udostępnianiu danych z UNC.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Dane będą dostępne po 9 miesiącach i do 10 lat po publikacji.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Badacz zatwierdził IRB, IEC lub REB oraz zawarł umowę dotyczącą wykorzystywania/udostępniania danych z UNC.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- SOK ROŚLINNY
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .