Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wizualna uwaga na tekst i obrazkowe etykiety żywności: eksperyment śledzenia wzroku

12 października 2023 zaktualizowane przez: University of North Carolina, Chapel Hill
Celem tego badania jest zbadanie uwagi, jaką przyciągają ikony, tylko tekstowe i kontrolne etykiety żywności z przodu opakowania. Badanie ma również na celu zbadanie, czy znajomość języka angielskiego łagodzi wpływ ikon w porównaniu z etykietami tekstowymi na uwagę.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym badaniu uczestnicy wezmą udział w jednej wizycie osobistej, trwającej około 15 minut po podpisaniu świadomej zgody. Pierwsi uczestnicy wykonują zadanie śledzenia ruchu gałek ocznych, w którym ich uwaga skierowana na bodźce badawcze jest mierzona obiektywnie za pomocą urządzenia do śledzenia ruchu gałek ocznych (tj. zadania śledzenia wzroku). Zadanie śledzenia wzroku zajmie ~5 minut. Następnie uczestnicy wypełnią krótką, ok. 10-minutową, samodzielnie wypełnioną ankietę na komputerze.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

63

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Marissa Hall, PhD
  • Numer telefonu: (919) 445-1310
  • E-mail: mghall@unc.edu

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Callie Whitesell, MPH
  • Numer telefonu: 919-962-6120
  • E-mail: calliew@unc.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
        • University of North Carolina Chapel Hill

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły w wieku 18 lat lub starszy
  • Określa się jako Latynos lub Latynos

Kryteria wyłączenia:

  • Mniej niż 18 lat
  • Nie identyfikuje się jako Latynos ani Latynos
  • Ma jeden z następujących warunków: (Nosi okulary dwuogniskowe, jaskra, trwale rozszerzone źrenice, implanty oczu [sztuczne soczewki, nie soczewki kontaktowe], mniej niż dwoje oczu lub ślepota)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Przód etykiety żywności opakowania
4 etykiety (3 etykiety z sodą, 1 kontrolna etykieta z kodem kreskowym) są pokazane na obrazie puszki po zupie
Behawioralne: Tylko tekst etykiety sodu
„Ostrzeżenie: wysoka zawartość sodu”. jest pokazany na czarnej kwadratowej etykiecie na puszce zupy.
Behawioralne: Ikona etykiety sodu
„Ostrzeżenie: wysoka zawartość sodu”. jest pokazany pod żółtą ikoną trójkąta z wykrzyknikiem na czarnej kwadratowej etykiecie na puszce zupy.
Behawioralne: Obrazkowa etykieta sodu
„Ostrzeżenie: wysoka zawartość sodu”. jest pokazany pod obrazem rozlanej solniczki, wszystko w czarnej kwadratowej etykiecie na puszce zupy.
Behawioralne: Etykieta z kodem kreskowym
Kod kreskowy jest pokazany na białej kwadratowej etykiecie na puszce zupy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ilość czasu spędzonego na patrzeniu na etykietę sodu z przodu opakowania (tj. czas przebywania)
Ramy czasowe: Podczas ~5-minutowego zadania eyetrackingowego, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~15 minut
Wynik ten zostanie zmierzony za pomocą technologii śledzenia wzroku.
Podczas ~5-minutowego zadania eyetrackingowego, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~15 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba spojrzeń na etykietę sodu z przodu opakowania (tj. liczba fiksacji)
Ramy czasowe: Podczas ~5-minutowego zadania eyetrackingowego, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~15 minut
Wynik ten zostanie zmierzony za pomocą technologii śledzenia wzroku.
Podczas ~5-minutowego zadania eyetrackingowego, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~15 minut
Czas do pierwszego utrwalenia na etykiecie sodowej z przodu opakowania
Ramy czasowe: Podczas ~5-minutowego zadania eyetrackingowego, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~15 minut
Wynik ten zostanie zmierzony za pomocą technologii śledzenia wzroku.
Podczas ~5-minutowego zadania eyetrackingowego, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~15 minut
Czas oczekiwania na „naturalne” roszczenie
Ramy czasowe: Podczas ~5-minutowego zadania eyetrackingowego, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~15 minut
Wynik ten zostanie zmierzony za pomocą technologii śledzenia wzroku.
Podczas ~5-minutowego zadania eyetrackingowego, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~15 minut
Samodzielnie zgłaszane zwracanie uwagi na etykietę sodową z przodu opakowania
Ramy czasowe: Podczas ~10 minutowej ankiety online, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~15 minut
Oceniane za pomocą 1 elementu dla każdego typu etykiety. Opcje odpowiedzi mieszczą się w zakresie od 1 do 5. Wyższe wyniki wskazują na większą uwagę.
Podczas ~10 minutowej ankiety online, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~15 minut
Postrzegana skuteczność przekazu etykiety sodowej z przodu opakowania
Ramy czasowe: Podczas ~10 minutowej ankiety online, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~15 minut
Oceniane za pomocą 3 elementów dla każdego typu etykiety. Opcje odpowiedzi będą się wahać od 1 do 5. Wyższe wyniki wskazują na większą postrzeganą skuteczność wiadomości.
Podczas ~10 minutowej ankiety online, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~15 minut
Zrozumiałość etykiety sodowej z przodu opakowania
Ramy czasowe: Podczas ~10 minutowej ankiety online, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~15 minut
1 sztuka dla każdego typu etykiety. Opcje odpowiedzi mieszczą się w zakresie od 1 do 5. Wyższe wyniki wskazują na większą zrozumiałość.
Podczas ~10 minutowej ankiety online, w ramach jednorazowej wizyty studyjnej trwającej ~15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Współpracownicy

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Marissa Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 23-0659
  • K01HL147713 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zanonimizowane dane indywidualne, które potwierdzają wyniki, będą udostępniane począwszy od 9 miesięcy po publikacji, pod warunkiem, że badacz, który proponuje wykorzystanie danych, uzyska zgodę Institutional Review Board (IRB), Niezależnej Komisji Etyki (IEC) lub Rady Etyki Badań (REB), w stosownych przypadkach i zawiera umowę o wykorzystywaniu/udostępnianiu danych z UNC.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne po 9 miesiącach i do 10 lat po publikacji.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Badacz zatwierdził IRB, IEC lub REB oraz zawarł umowę dotyczącą wykorzystywania/udostępniania danych z UNC.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • SOK ROŚLINNY
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zachowanie zdrowotne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj