Attention visuelle aux étiquettes textuelles et illustrées des aliments : une expérience de suivi oculaire
9 août 2024 mis à jour par: University of North Carolina, Chapel Hill
L'objectif de cette étude est d'examiner l'attention suscitée par les étiquettes d'aliments à icônes, en texte seul et de contrôle sur le devant de l'emballage.
L'étude vise également à déterminer si la maîtrise de l'anglais modère l'impact des icônes par rapport aux étiquettes textuelles sur l'attention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Dans cette étude, les participants assisteront à une visite en personne, d'une durée d'environ 15 minutes après la signature du consentement éclairé.
Les premiers participants effectueront une tâche de suivi oculaire où leur attention aux stimuli d'étude est mesurée objectivement via un suivi oculaire (c'est-à-dire une tâche de suivi oculaire).
La tâche de suivi oculaire prendra environ 5 minutes.
Ensuite, les participants rempliront une brève enquête auto-administrée d'environ 10 minutes sur un ordinateur.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
63
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27599
- University of North Carolina Chapel Hill
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Adulte âgé de 18 ans ou plus
- S'identifie comme hispanique ou latino
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
- Ne s'identifie pas comme hispanique ou latino
- Présente l'une des conditions suivantes : (Porte des lentilles bifocales, glaucome, pupilles dilatées en permanence, implants oculaires [lentilles artificielles, pas de lentilles de contact], moins de 2 yeux ou cécité)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Étiquette alimentaire sur le devant de l'emballage
4 étiquettes (3 étiquettes de sodium, 1 étiquette de code à barres de contrôle) sont affichées sur une image d'une boîte de soupe
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"Avertissement : riche en sodium." est indiqué par une étiquette carrée noire sur la boîte de soupe.
"Avertissement : riche en sodium." s'affiche sous une icône en forme de triangle jaune avec un point d'exclamation dans une étiquette carrée noire sur la boîte de soupe.
"Avertissement : riche en sodium." est montré sous une image d'une salière renversée, le tout dans une étiquette carrée noire sur la boîte de soupe.
Le code-barres est affiché sur une étiquette carrée blanche sur la boîte de soupe
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Temps passé à regarder l'étiquette de sodium sur le devant de l'emballage (c'est-à-dire le temps de séjour)
Délai: Au cours d'une tâche de suivi oculaire d'environ 5 minutes, dans le cadre d'une visite d'étude unique d'une durée d'environ 30 minutes
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Ce résultat sera mesuré à l'aide de la technologie de suivi oculaire.
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Au cours d'une tâche de suivi oculaire d'environ 5 minutes, dans le cadre d'une visite d'étude unique d'une durée d'environ 30 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de fois où vous avez consulté l'étiquette de sodium sur le devant de l'emballage (c'est-à-dire le nombre de fixations)
Délai: Au cours d'une tâche de suivi oculaire d'environ 5 minutes, dans le cadre d'une visite d'étude unique d'une durée d'environ 30 minutes
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Ce résultat sera mesuré à l'aide de la technologie de suivi oculaire.
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Au cours d'une tâche de suivi oculaire d'environ 5 minutes, dans le cadre d'une visite d'étude unique d'une durée d'environ 30 minutes
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Délai avant la première fixation sur l'étiquette de sodium sur le devant de l'emballage
Délai: Au cours d'une tâche de suivi oculaire d'environ 5 minutes, dans le cadre d'une visite d'étude unique d'une durée d'environ 30 minutes
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Ce résultat sera mesuré à l'aide de la technologie de suivi oculaire.
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Au cours d'une tâche de suivi oculaire d'environ 5 minutes, dans le cadre d'une visite d'étude unique d'une durée d'environ 30 minutes
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Temps d'arrêt sur l'allégation « naturelle »
Délai: Au cours d'une tâche de suivi oculaire d'environ 5 minutes, dans le cadre d'une visite d'étude unique d'une durée d'environ 30 minutes
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Ce résultat sera mesuré à l'aide de la technologie de suivi oculaire.
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Au cours d'une tâche de suivi oculaire d'environ 5 minutes, dans le cadre d'une visite d'étude unique d'une durée d'environ 30 minutes
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Attention autodéclarée à l'étiquette de sodium sur le devant de l'emballage
Délai: Au cours d'une enquête en ligne d'environ 10 minutes, dans le cadre d'une visite d'étude unique d'une durée d'environ 30 minutes
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Évalué avec 1 élément pour chaque type d’étiquette.
Les options de réponse vont de 1 à 5. Des scores plus élevés indiquent plus d’attention.
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Au cours d'une enquête en ligne d'environ 10 minutes, dans le cadre d'une visite d'étude unique d'une durée d'environ 30 minutes
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Efficacité perçue du message de l'étiquette de sodium sur le devant de l'emballage
Délai: Au cours d'une enquête en ligne d'environ 10 minutes, dans le cadre d'une visite d'étude unique d'une durée d'environ 30 minutes
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Évalué avec 3 éléments pour chaque type d’étiquette.
Les options de réponse vont de 1 à 5. Des scores plus élevés indiquent une plus grande efficacité perçue du message.
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Au cours d'une enquête en ligne d'environ 10 minutes, dans le cadre d'une visite d'étude unique d'une durée d'environ 30 minutes
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Compréhension de l'étiquette de sodium sur le devant de l'emballage
Délai: Au cours d'une enquête en ligne d'environ 10 minutes, dans le cadre d'une visite d'étude unique d'une durée d'environ 30 minutes
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1 article pour chaque type d'étiquette.
Les options de réponse vont de 1 à 5. Des scores plus élevés indiquent une plus grande compréhensibilité.
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Au cours d'une enquête en ligne d'environ 10 minutes, dans le cadre d'une visite d'étude unique d'une durée d'environ 30 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marissa Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 août 2023
Achèvement primaire (Réel)
29 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
29 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2023
Première publication (Réel)
25 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2024
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 23-0659
- K01HL147713 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données individuelles anonymisées qui appuient les résultats seront partagées à partir de 9 mois après la publication, à condition que l'investigateur qui propose d'utiliser les données ait l'approbation d'un comité d'examen institutionnel (IRB), d'un comité d'éthique indépendant (CEI) ou d'un comité d'éthique de la recherche (CER), le cas échéant, et signe un accord d'utilisation/partage des données avec l'UNC.
Délai de partage IPD
Les données seront disponibles 9 mois après et jusqu'à 10 ans après la publication.
Critères d'accès au partage IPD
L'investigateur a approuvé l'IRB, l'IEC ou le CER et a signé un accord d'utilisation/partage des données avec l'UNC.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- SÈVE
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .