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股関節内転筋におけるコペンハーゲンエクササイズとホルミヒエクササイズの効果の比較

2024年4月29日 更新者:Riphah International University

サッカー選手の股関節内転筋関連の鼠径部痛、筋力および下肢機能におけるコペンハーゲンおよびホルミヒエクササイズの効果の比較

内転筋に関連する鼠径部の痛みは、通常、鼠径部、特に内腿上部に現れます。 断裂や緊張は筋肉自体の内部で発生することもありますが、主に筋腱接合部や腱内で発生します。 内転筋の緊張はアスリートの間で鼠径部の損傷や痛みの原因としてよく知られていますが、ほとんど無視されています。 危険因子には、過去の股関節または鼠径部の損傷、年齢、内転筋の弱さ、筋肉疲労、可動域の減少、内転筋複合体のストレッチ不足などが含まれます。

調査の概要

詳細な説明

この研究はランダム化臨床試験で、パキスタンのスポーツ委員会とコーチングセンターで実施される。 データの収集には非確率連続サンプリングが使用されます。 この研究のサンプルサイズは、18 ~ 30 歳の年齢層の 46 人の被験者が対象となります。 鼠径部の痛みを引き起こす内転筋緊張の患者から、痛みの数値疼痛評価スケール、手持ち式ダイナモメーターによる内転筋力テスト、コペンハーゲン股関節および鼠径部アウトカムスコア(HAGO)のアンケート、および下肢機能スケール(レフス)。 インフォームド・コンセントが取られます。 内転筋関連の鼠径部痛を評価するためにスクイーズテストが行​​われます。 被験者は 2 つのグループに分けられます。 グループ A とグループ B。グループ A は、内転筋強化プロトコルとしても知られる、ダイナミックで高強度のエクササイズであるコペンハーゲンエクササイズを受けます。 特別な器具は必要なく、どこのトレーニングセンターでも行うことができます。 グループ B には、ホルミッヒ博士が ARGP 治療としての運動の有効性について最も強力な証拠を提供し続けています。 両方のグループはルーチンのウォームアップとクールダウンを実行します。プロトコルの合計期間は 6 週間です。各セッションの期間は週に 3 回です。10 回の反復を 3 セット、回復期間は 15 秒です。キーワード鼠​​径部痛、ホルミヒ プロトコル、コペンハーゲン運動、内転筋の緊張。

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Pakistan sports board

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • • 男子サッカー選手の年齢層 18 ~ 30 歳

    • 試合中または試合後の鼠径部の痛み
    • 2~3週間続く鼠径部の痛み
    • 鼠径部の触診時の痛み
    • 内転筋圧迫テストによる陽性の痛み

除外基準:

  • • 腰痛

    • 感染症(UTI)
    • 悪性腫瘍
    • 最近の骨折や怪我
    • 変形性股関節症
    • 鼠径ヘルニア

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループA: コペンハーゲン演習

グループ A は、内転筋強化プロトコルとしても知られる、ダイナミックで高強度のエクササイズであるコペンハーゲンエクササイズを受けます。 特別な器具は必要なく、どこのトレーニングセンターでも行うことができます。

プレーヤーが実行する運動には 3 つの異なるレベルがあります。

  1. レベル 1: 横向きで股関節内転運動。
  2. レベル 2: 両腕で膝を支えながらコペンハーゲン内転運動を行います。
  3. レベル 3: コペンハーゲン内転エクササイズ - 足首での主要なサポートと膝でのマイナーなサポート。

グループAはコペンハーゲン演習を実施

両方のグループはルーチンのウォームアップとクールダウンを実行します。プロトコルの合計期間は 6 週間で、各セッションの期間は週に 3 回、15 秒の回復期間で 10 回の繰り返しを 3 セット行います。 股関節伸筋と屈筋のストレッチと強化。

アクティブコンパレータ:グループ B : ホルミヒ演習

グループ B には、ホルミッヒ博士が ARGP 治療としての運動の有効性について最も強力な証拠を提供し続けています。

ホルミッヒ治療プロトコルの運動には、股関節の内転筋と外転筋、さらには腹筋の静的および動的、および/または等尺性および等張性の強化運動が含まれます。

6 つの異なるタイプのエクササイズが参加者のプレーヤーによって実行され、15 秒の回復期間で 10 回の繰り返しを 3 セット行いました。

ホルミッヒ治療プロトコルの運動には、股関節の内転筋と外転筋、さらには腹筋の静的および動的、および/または等尺性および等張性の強化運動が含まれます。

6 つの異なるタイプのエクササイズが参加者のプレーヤーによって実行され、15 秒の回復期間で 10 回の繰り返しを 3 セット行いました。

両方のグループはルーチンのウォームアップとクールダウンを実行します。プロトコルの合計期間は 6 週間で、各セッションの期間は週に 3 回、15 秒の回復期間で 10 回の繰り返しを 3 セット行います。 股関節伸筋と屈筋のストレッチと強化。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値的疼痛評価スケール (NPRS)
時間枠:4週目まで
痛みの数値評価スケール 数値評価スケール (NRS) では、患者は、痛みの強さに最もよく適合する 0 ~ 10、0 ~ 20、または 0 ~ 100 の数字を丸で囲むように求められます。 通常、ゼロは「まったく痛みがない」ことを表し、上限は「これまでに考えられる最悪の痛み」を表します。
4週目まで
下肢機能スケール (LEFS)
時間枠:4週目まで

下肢機能スケール (LEFS) 下肢機能スケール (LEFS) は、人の日常作業を実行する能力に関する 20 の質問を含むアンケートです。 LEFS は、臨床医が患者の初期機能、進行中の進行および結果の尺度として、また機能目標を設定するために使用できます。 LEFS は、片方または両方の下肢に障害がある患者の機能障害を評価するために使用できます。 これは、患者を長期的に監視し、介入の有効性を評価するために使用できます。

LEFS の最終バージョンは 20 項目で構成され、各項目の最大スコアは 4 です。合計スコア 80 は、高い機能レベルを示します (付録)。 このスケールは 1 ページで、ほとんどの患者が 2 分以内に記入でき、すべての項目の回答を集計することでスコアが付けられます。 採点は電卓やコンピューターを使用せずに実行され、所要時間は約 20 秒です。

4週目まで
手動筋力テスト
時間枠:4週目まで
MMT グレードは通常、「ゼロ」、「微量」、「不良」、「普通」、「良好」、「正常」という用語でラベル付けされます。 さらに、徒手筋力テストのグレードは、0 ~ 5 の数値スケールを使用してさらに説明できます。
4週目まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Samrood Akram, Mphil、Riphah International University,Lahore

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月5日

一次修了 (実際)

2024年3月8日

研究の完了 (実際)

2024年3月10日

試験登録日

最初に提出

2023年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月23日

最初の投稿 (実際)

2023年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月29日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/23/0412

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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