Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительный эффект упражнений Копенгагена и Холмиха на приводящую мышцу бедра

29 апреля 2024 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительное влияние упражнений Копенгагена и Холмиха на боль в паху, связанную с приводящей мышцей бедра, силу и функцию нижних конечностей у футболистов

Боль в паху, связанная с приводящей мышцей, обычно проявляется в паховой области, особенно в верхней внутренней части бедра. Разрывы или растяжения могут возникать в самих мышцах, разрывы или растяжения в основном возникают в мышечно-сухожильных соединениях или в сухожилиях. Напряжение аддуктора является известной, но в основном игнорируемой причиной травм и болей в паху среди спортсменов. Факторы риска включают травму бедра или паха в прошлом, возраст, слабые приводящие мышцы, мышечную усталость, уменьшение диапазона движений и недостаточное растяжение комплекса приводящих мышц.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование будет рандомизированным клиническим испытанием и будет проводиться в спортивном совете и тренерском центре Пакистана. Для сбора данных будет использоваться маловероятностная последовательная выборка. Размер выборки этого исследования составляет 46 человек в возрастной группе от 18 до 30 лет. Данные будут собираться у пациентов с деформацией приводящих мышц, которая вызывает боль в паху, с использованием числовой шкалы оценки боли, теста силы приводящих мышц с помощью ручного динамометра, опросника Копенгагенской оценки результатов в области бедра и паха (HAGO) и функциональной шкалы нижних конечностей ( ЛЕВЦЫ). Будет принято информированное согласие. Для оценки боли в паху, связанной с приводящей мышцей, будет проведен тест на сдавливание. Испытуемые будут разделены на две группы, т.е. Группа A и группа B. Группа A получит упражнение Копенгаген, также известное как протокол укрепления приводящих мышц, представляет собой динамичное и высокоинтенсивное упражнение. Он не требует специального оборудования и может быть выполнен в любом учебном центре. Группа B будет получать Holmich продолжает предоставлять убедительные доказательства эффективности упражнений в качестве лечения ARGP. Обе группы будут выполнять обычные разминки и заминки. Общая продолжительность протокола составляет 6 недель, 3 раза в неделю продолжительность каждой сессии 3 подхода по 10 повторений с 15-секундным периодом восстановления. аддукторная деформация.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

46

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Pakistan sports board

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • • Футболист мужской возрастной группы 18-30 лет

    • Боль в паху во время или после игры
    • Постоянная боль в паху в течение 2-3 недель
    • Боль при пальпации паха
    • Положительная боль при сдавливании аддуктора

Критерий исключения:

  • • Люмбаго

    • Инфекция (ИМП)
    • Злокачественность
    • Недавние переломы или травмы
    • Артроз тазобедренного сустава
    • Паховая грыжа

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа A: Копенгагенские упражнения

Группа А получит упражнение Копенгаген, также известное как протокол укрепления приводящих мышц, представляет собой динамичное и высокоинтенсивное упражнение. Он не требует специального оборудования и может быть выполнен в любом учебном центре.

Игроки выполняли 3 разных уровня упражнений.

  1. Уровень 1: Упражнение на приведение бедра в положении лежа на боку.
  2. Уровень 2: Копенгагенские упражнения на приведение, когда обе руки поддерживают колено.
  3. Уровень 3: Копенгагенское упражнение на приведение — основная поддержка голеностопного сустава и незначительная поддержка колена.
Другой: Копенгагенские учения

Группа А выполняет копенгагенские упражнения

Обе группы будут выполнять свои обычные разминки и заминки. Общая продолжительность протокола составляет 6 недель, 3 раза в неделю, продолжительность каждой сессии 3 подхода по 10 повторений с 15-секундным периодом восстановления. Растяжка и укрепление разгибателей и сгибателей бедра.
Активный компаратор: Группа B: упражнения Холмиха

Группа B будет получать Holmich продолжает предоставлять убедительные доказательства эффективности упражнений в качестве лечения ARGP.

Упражнения по протоколу Холмича включают статические и динамические и/или изометрические и изотонические упражнения на укрепление приводящих и отводящих мышц бедра, а также мышц живота.

Игроки-участники выполняли 6 различных типов упражнений с 3 подходами по 10 повторений с 15-секундным периодом восстановления.
Другой: Упражнения Хольмиха

Упражнения по протоколу Холмича включают статические и динамические и/или изометрические и изотонические упражнения на укрепление приводящих и отводящих мышц бедра, а также мышц живота.

Игроки-участники выполняли 6 различных типов упражнений с 3 подходами по 10 повторений с 15-секундным периодом восстановления.

Обе группы будут выполнять свои обычные разминки и заминки. Общая продолжительность протокола составляет 6 недель, 3 раза в неделю, продолжительность каждой сессии 3 подхода по 10 повторений с 15-секундным периодом восстановления. Растяжка и укрепление разгибателей и сгибателей бедра.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: до 4-й недели
Числовая шкала оценки боли для боли В числовой шкале оценки (NRS) пациентов просят обвести число от 0 до 10, от 0 до 20 или от 0 до 100, которое лучше всего соответствует их интенсивности боли. Ноль обычно представляет собой «полное отсутствие боли», тогда как верхний предел представляет «самую сильную боль из возможных».
до 4-й недели
Функциональная шкала нижних конечностей (LEFS)
Временное ограничение: до 4-й недели

Функциональная шкала нижних конечностей (LEFS) Функциональная шкала нижних конечностей (LEFS) представляет собой анкету, содержащую 20 вопросов о способности человека выполнять повседневные задачи. LEFS может использоваться клиницистами в качестве меры исходной функции пациентов, текущего прогресса и исхода, а также для постановки функциональных целей. LEFS можно использовать для оценки функционального нарушения у пациента с поражением одной или обеих нижних конечностей. Его можно использовать для наблюдения за пациентом с течением времени и для оценки эффективности вмешательства.

Окончательная версия LEFS состоит из 20 пунктов, каждый из которых имеет максимальное количество баллов 4. Общее возможное количество баллов 80 указывает на высокий функциональный уровень (Приложение). Шкала занимает одну страницу, ее может заполнить большинство пациентов менее чем за 2 минуты, и она оценивается путем подсчета ответов по всем пунктам. Подсчет очков выполняется без использования калькулятора или компьютера и занимает примерно 20 секунд.
до 4-й недели
Ручное мышечное тестирование
Временное ограничение: до 4-й недели
Оценки MMT обычно обозначаются следующими терминами: «нулевой», «следовый», «плохой», «удовлетворительный», «хороший» и «нормальный». Кроме того, оценки мануального мышечного тестирования можно дополнительно описать с помощью числовой шкалы от 0 до 5.
до 4-й недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 октября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/23/0412

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться