Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Comparative Effects of Copenhagen and Holmich Exercises in Hip Adductor

29. april 2024 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende effekter af Copenhagen og Holmich-øvelser i hofteadduktor-relateret lyskesmerter, styrke og underekstremitetsfunktion hos fodboldspillere

Lyskesmerter, der relaterer sig til adduktormusklen, repræsenterer normalt i lyskeregionen specifikt i det overlegne indre lår. Rifter eller spændinger kan forekomme i selve musklerne, rifter eller belastninger forekommer hovedsageligt ved muskulotendinøse forbindelser eller i sener. Adductor-stamme er en velkendt, men for det meste ignoreret årsag til lyskeskade og smerter blandt atleter. Risikofaktorer omfatter tidligere hofte- eller lyskeskade, alder, svage adduktorer, muskeltræthed, mindsket bevægelsesområde og mangelfuld strækning af adduktormuskelkomplekset.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil være et randomiseret klinisk forsøg og vil blive udført i Pakistans sportsbestyrelse og coachingcenter. Ikke-sandsynlighed fortløbende stikprøver vil blive brugt til at indsamle dataene. Prøvestørrelsen af ​​denne forskning er 46 forsøgspersoner med aldersgruppe mellem 18-30 år. Data vil blive indsamlet fra patienter med adduktorstamme, der forårsager lyskesmerter ved at bruge værktøjer Numeric Pain Rating Scale for smerte, Adductor Muscle Strength Test by Hand Held Dynamometer, The Copenhagen Hip and Groin Outcome Score (HAGO's) spørgeskema og Lower Extremity Functional Scale ( LEFS). Et informeret samtykke vil blive taget. Squeeze test vil blive udført for at evaluere de adduktorrelaterede lyskesmerter. Fagene vil blive opdelt i to grupper dvs. Gruppe A og Gruppe B. Gruppe A modtager københavnerøvelsen, også kendt som adduktorforstærkningsprotokollen, er en dynamisk og højintensiv øvelse. Det kræver ikke noget specielt udstyr og kan gøres i ethvert træningscenter. Gruppe B vil modtage Holmich giver fortsat den stærkeste evidens for effektiviteten af ​​træning som ARGP-behandling. Begge grupper vil udføre deres rutinemæssige opvarmning og nedkøling den samlede varighed af protokollen er 6 uger, 3 gange om ugen varigheden af ​​hver session 3 sæt af 10 gentagelser med 15 sek restitutionsperiode Nøgleord lyskesmerter, Holmich protokol, København træning, adduktorstamme.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Pakistan sports board

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Mandlig fodboldspiller aldersgruppe 18-30 år

    • Lyskesmerter under eller efter spillet
    • Vedvarende lyskesmerter over 2-3 uger
    • Smerter ved palpation af lysken
    • Positiv smerte med Adductor squeeze test

Ekskluderingskriterier:

  • • Lændesmerter

    • Infektion (UTI)
    • Malignitet
    • Nylige brud eller skader
    • Hofteartrose
    • Lyskebrok

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A: Københavns øvelse

Gruppe A modtager København-øvelsen, også kendt som adduktorforstærkningsprotokollen, er en dynamisk og højintensiv øvelse. Det kræver ikke noget specielt udstyr og kan gøres i ethvert træningscenter.

Der er 3 forskellige niveauer af motion blev udført af spillere.

  1. Niveau 1: Sideliggende hofteadduktionsøvelse.
  2. Niveau 2: Københavnske adduktionsøvelser, mens begge arme støtter ved knæet.
  3. Niveau 3: Københavnsk adduktionsøvelse - primær støtte ved ankel og mindre støtte ved knæ.

Gruppe A udfører københavnerøvelser

Begge grupper udfører deres rutinemæssige opvarmning og nedkøling, den samlede varighed af protokollen er 6 uger, 3 gange om ugen varigheden af ​​hver session 3 sæt af 10 gentagelser med 15 sek restitutionsperiode. Hofteekstensor og flexor strækker og styrker.

Aktiv komparator: Gruppe B: Holmich-øvelser

Gruppe B vil modtage Holmich giver fortsat den stærkeste evidens for effektiviteten af ​​træning som ARGP-behandling.

Holmich-behandlingsprotokoløvelsen omfatter statiske og dynamiske og/eller isometriske og isotoniske styrkeøvelser for hofteadduktorer og abduktorer og også for mavemuskler.

Der er 6 forskellige typer øvelser blev udført af spillere, der var en deltager med 3 sæt af 10 gentagelser med 15 sek restitutionsperiode.

Holmich-behandlingsprotokoløvelsen omfatter statiske og dynamiske og/eller isometriske og isotoniske styrkeøvelser for hofteadduktorer og abduktorer og også for mavemuskler.

Der er 6 forskellige typer øvelser blev udført af spillere, der var en deltager med 3 sæt af 10 gentagelser med 15 sek restitutionsperiode.

Begge grupper udfører deres rutinemæssige opvarmning og nedkøling, den samlede varighed af protokollen er 6 uger, 3 gange om ugen varigheden af ​​hver session 3 sæt af 10 gentagelser med 15 sek restitutionsperiode. Hofteekstensor og flexor strækker og styrker.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: op til 4. uge
Numerisk smertevurderingsskala for smerte I en numerisk vurderingsskala (NRS) bliver patienter bedt om at sætte en cirkel om det tal mellem 0 og 10, 0 og 20 eller 0 og 100, der passer bedst til deres smerteintensitet. Nul repræsenterer normalt 'ingen smerte overhovedet', mens den øvre grænse repræsenterer 'den værste smerte nogensinde muligt.
op til 4. uge
Nedre ekstremitets funktionsskala (LEFS)
Tidsramme: op til 4. uge

Lower Extremity Functional Scale (LEFS) Lower Extremity Functional Scale (LEFS) er et spørgeskema, der indeholder 20 spørgsmål om en persons evne til at udføre dagligdags opgaver. LEFS kan bruges af klinikere som et mål for patienters indledende funktion, løbende fremskridt og resultat samt til at opstille funktionelle mål. LEFS kan bruges til at evaluere den funktionelle svækkelse hos en patient med en lidelse i den ene eller begge underekstremiteter. Det kan bruges til at overvåge patienten over tid og til at evaluere effektiviteten af ​​en intervention.

Den endelige version af LEFS består af 20 elementer, hver med en maksimal score på 4. Den samlede mulige score på 80 indikerer et højt funktionsniveau (bilag). Skalaen er på én side, kan udfyldes af de fleste patienter på mindre end 2 minutter og scores ved at sammenholde svarene for alle punkter. Scoring udføres uden brug af en lommeregner eller computer og kræver cirka 20 sekunder

op til 4. uge
Manuel muskeltestning
Tidsramme: op til 4. uge
MMT-karakterer er normalt mærket med følgende udtryk: "nul", "spor", "dårlig", "rimelig", "god" og "normal". Derudover kan manuel muskeltest-karakterer beskrives yderligere ved hjælp af en numerisk skala fra 0 til 5.
op til 4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

1. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0412

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lyskebelastning

3
Abonner