Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti comparativi degli esercizi di Copenhagen e Holmich nell'adduttore dell'anca

29 aprile 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi degli esercizi di Copenhagen e Holmich nel dolore all'inguine correlato all'adduttore dell'anca, nella forza e nella funzione degli arti inferiori nei giocatori di calcio

Il dolore all'inguine che si riferisce al muscolo adduttore di solito rappresenta nella regione inguinale, in particolare nella parte interna superiore della coscia. Lacrime o tensioni possono verificarsi all'interno dei muscoli stessi, lacrime o stiramenti si verificano principalmente nelle giunzioni muscolotendinee o all'interno dei tendini. La tensione degli adduttori è una causa familiare ma per lo più ignorata di lesioni all'inguine e dolore tra gli atleti. I fattori di rischio includono lesioni pregresse all'anca o all'inguine, età, adduttori deboli, affaticamento muscolare, ridotta mobilità e allungamento insufficiente del complesso muscolare adduttore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio sarà uno studio clinico randomizzato e sarà condotto nel consiglio sportivo e nel centro di coaching del Pakistan. Per raccogliere i dati verrà utilizzato il campionamento consecutivo non probabilistico. La dimensione del campione di questa ricerca è di 46 soggetti con fascia di età compresa tra 18 e 30 anni. I dati saranno raccolti dai pazienti con ceppo adduttore che causa dolore all'inguine utilizzando strumenti Numeric Pain Rating Scale for pain, Adductor Muscle Strength Test by Hand Held Dynamometer, The Copenhagen Hip and Groin Outcome Score (HAGO's) questionario e Lower Extremity Functional Scale ( LEFS). Verrà preso un consenso informato. Verrà eseguito il test di compressione per valutare il dolore all'inguine correlato all'adduttore. I soggetti saranno divisi in due gruppi, ad es. Gruppo A e Gruppo B. Il gruppo A riceverà l'esercizio di Copenaghen, noto anche come protocollo di rafforzamento degli adduttori, è un esercizio dinamico e ad alta intensità. Non richiede alcuna attrezzatura speciale e può essere svolto in qualsiasi centro di formazione. Il gruppo B riceverà Holmich continua a fornire la prova più forte dell'efficacia dell'esercizio come trattamento ARGP. Entrambi i gruppi eseguiranno il riscaldamento e il defaticamento di routine la durata totale del protocollo è di 6 settimane, 3 volte a settimana la durata di ciascuna sessione 3 serie da 10 ripetizioni con un periodo di recupero di 15 secondi Parole chiave dolore all'inguine, protocollo Holmich, esercizio di Copenhagen, stiramento adduttore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Pakistan Sports Board

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Calciatore maschio fascia di età 18-30 anni

    • Dolore all'inguine durante o dopo la partita
    • Dolore all'inguine persistente per 2-3 settimane
    • Dolore alla palpazione dell'inguine
    • Dolore positivo con test di compressione dell'adduttore

Criteri di esclusione:

  • • Lombalgia

    • Infezione (UTI)
    • Malignità
    • Fratture o lesioni recenti
    • Artrosi dell'anca
    • Ernia inguinale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo A: Esercizio di Copenaghen

Il gruppo A riceverà l'esercizio di Copenaghen, noto anche come protocollo di rafforzamento degli adduttori, è un esercizio dinamico e ad alta intensità. Non richiede alcuna attrezzatura speciale e può essere svolto in qualsiasi centro di formazione.

Ci sono 3 diversi livelli di esercizio sono stati eseguiti dai giocatori.

  1. Livello 1: esercizio di adduzione dell'anca in posizione laterale.
  2. Livello 2: esercizi di adduzione di Copenaghen mentre entrambe le braccia sostengono al ginocchio.
  3. Livello 3: esercizio di adduzione di Copenaghen - supporto primario alla caviglia e supporto minore al ginocchio.
Altro: Esercizi di Copenaghen

Il gruppo A esegue gli esercizi di Copenhagen

Entrambi i gruppi eseguiranno il riscaldamento e il defaticamento di routine la durata totale del protocollo è di 6 settimane, 3 volte a settimana la durata di ciascuna sessione 3 serie da 10 ripetizioni con un periodo di recupero di 15 secondi. Allungamento e rafforzamento dell'estensore e del flessore dell'anca.
Comparatore attivo: Gruppo B: Esercizi di Holmich

Il gruppo B riceverà Holmich continua a fornire la prova più forte dell'efficacia dell'esercizio come trattamento ARGP.

L'esercizio del protocollo di trattamento Holmich comprende esercizi di rafforzamento statico e dinamico e/o isometrico e isotonico per adduttori e abduttori dell'anca e anche per i muscoli addominali.

Ci sono 6 diversi tipi di esercizi che sono stati eseguiti dai giocatori che erano un partecipante con 3 serie da 10 ripetizioni con un periodo di recupero di 15 secondi.
Altro: Esercizi di Holmic

L'esercizio del protocollo di trattamento Holmich comprende esercizi di rafforzamento statico e dinamico e/o isometrico e isotonico per adduttori e abduttori dell'anca e anche per i muscoli addominali.

Ci sono 6 diversi tipi di esercizi che sono stati eseguiti dai giocatori che erano un partecipante con 3 serie da 10 ripetizioni con un periodo di recupero di 15 secondi.

Entrambi i gruppi eseguiranno il riscaldamento e il defaticamento di routine la durata totale del protocollo è di 6 settimane, 3 volte a settimana la durata di ciascuna sessione 3 serie da 10 ripetizioni con un periodo di recupero di 15 secondi. Allungamento e rafforzamento dell'estensore e del flessore dell'anca.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: fino alla 4a settimana
Scala di valutazione numerica del dolore In una scala di valutazione numerica (NRS), ai pazienti viene chiesto di cerchiare il numero compreso tra 0 e 10, 0 e 20 o 0 e 100 che si adatta meglio all'intensità del loro dolore. Lo zero di solito rappresenta "nessun dolore" mentre il limite superiore rappresenta "il peggior dolore mai possibile".
fino alla 4a settimana
Scala funzionale degli arti inferiori (LEFS)
Lasso di tempo: fino alla 4a settimana

Scala funzionale degli arti inferiori (LEFS) La scala funzionale degli arti inferiori (LEFS) è un questionario contenente 20 domande sulla capacità di una persona di svolgere attività quotidiane. Il LEFS può essere utilizzato dai medici come misura della funzione iniziale dei pazienti, dei progressi e dei risultati in corso, nonché per fissare obiettivi funzionali. Il LEFS può essere utilizzato per valutare la compromissione funzionale di un paziente con un disturbo di uno o entrambi gli arti inferiori. Può essere utilizzato per monitorare il paziente nel tempo e per valutare l'efficacia di un intervento.

La versione finale del LEFS è composta da 20 item, ciascuno con un punteggio massimo di 4. Il punteggio totale possibile di 80 indica un alto livello funzionale (Appendice). La scala è di una pagina, può essere compilata dalla maggior parte dei pazienti in meno di 2 minuti e viene valutata calcolando le risposte per tutti gli elementi. Il punteggio viene eseguito senza l'uso di una calcolatrice o di un computer e richiede circa 20 secondi
fino alla 4a settimana
Test muscolare manuale
Lasso di tempo: fino alla 4a settimana
I gradi MMT sono generalmente etichettati con i seguenti termini: "zero", "traccia", "scarso", "discreto", "buono" e "normale". Inoltre, i gradi del test muscolare manuale possono essere ulteriormente descritti utilizzando una scala numerica da 0 a 5.
fino alla 4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

8 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

10 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/23/0412

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ceppo inguinale

Prove cliniche su Esercizi di Copenaghen

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Senegal

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi