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哥本哈根运动和 Holmich 运动对髋内收肌的效果比较

2024年4月29日 更新者：Riphah International University

哥本哈根和霍米希练习对足球运动员髋内收肌相关腹股沟疼痛、力量和下肢功能的比较效果

与内收肌相关的腹股沟疼痛通常出现在腹股沟区域，特别是大腿内侧上部。 撕裂或拉伤可能发生在肌肉本身内，撕裂或拉伤主要发生在肌肉腱连接处或肌腱内。 内收肌拉伤是运动员腹股沟损伤和疼痛的常见但最容易被忽视的原因。 危险因素包括过去的髋部或腹股沟损伤、年龄、内收肌无力、肌肉疲劳、运动范围缩小以及内收​​肌复合体拉伸不足。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

这项研究将是一项随机临床试验，将在巴基斯坦体育委员会和教练中心进行。 将使用非概率连续抽样来收集数据。 本研究的样本量为 46 名年龄在 18 至 30 岁之间的受试者。 将使用疼痛数字疼痛评定量表、手持测力计进行的内收肌力量测试、哥本哈根髋部和腹股沟结果评分 (HAGO) 问卷以及下肢功能量表 (HAGO) 等工具，从导致腹股沟疼痛的内收肌劳损患者收集数据。左）。 将获得知情同意。 将进行挤压测试以评估内收肌相关的腹股沟疼痛。 受试者将分为两组，即 A组和B组。A组将接受哥本哈根练习，也称为内收肌强化协议，是一种动态且高强度的练习。 它不需要任何特殊设备，可以在任何培训中心完成。 B 组将接受 Holmich 继续为运动作为 ARGP 治疗的功效提供最有力的证据。 两组都将进行例行的热身和放松，协议的总持续时间为 6 周，每周 3 次，每次会话持续时间 3 组，每组 10 次重复，恢复期 15 秒关键词腹股沟疼痛、Holmich 协议、哥本哈根运动、内收肌应变。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Pakistan Sports Board

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • • 18-30 岁年龄段的男足球运动员

    • 比赛期间或比赛后腹股沟疼痛
    • 持续腹股沟疼痛超过 2-3 周
    • 腹股沟触诊疼痛
    • 内收肌挤压试验阳性疼痛

排除标准：

  • • 腰背疼痛

    • 感染（尿路感染）
    • 恶性肿瘤
    • 最近骨折或受伤
    • 髋骨关节炎
    • 腹股沟疝气

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：A组：哥本哈根演习

A组将接受哥本哈根练习，也称为内收肌强化方案，是一项动态且高强度的练习。 它不需要任何特殊设备，可以在任何培训中心完成。

球员们进行了 3 种不同级别的锻炼。

  1. 1级：侧卧髋内收练习。
  2. 2 级：哥本哈根内收练习，同时双臂支撑膝盖。
  3. 3 级：哥本哈根内收练习 - 主要支撑脚踝，次要支撑膝盖。
其他：哥本哈根演习

A组进行哥本哈根练习

两组都将进行例行的热身和放松，方案的总持续时间为 6 周，每周 3 次，每次训练持续 3 组，每组 10 次重复，恢复时间为 15 秒。 髋部伸肌和屈肌的伸展和强化。
有源比较器：B 组：霍米希练习

B 组将接受 Holmich 继续为运动作为 ARGP 治疗的功效提供最有力的证据。

Holmich 治疗方案练习包括针对髋内收肌和外展肌以及腹部肌肉的静态和动态和/或等长和等张强化练习。

参与者进行了 6 种不同类型的练习，进行 3 组，每组 10 次重复，恢复时间为 15 秒。
其他：霍尔米希练习

Holmich 治疗方案练习包括针对髋内收肌和外展肌以及腹部肌肉的静态和动态和/或等长和等张强化练习。

参与者进行了 6 种不同类型的练习，进行 3 组，每组 10 次重复，恢复时间为 15 秒。

两组都将进行例行的热身和放松，方案的总持续时间为 6 周，每周 3 次，每次训练持续 3 组，每组 10 次重复，恢复时间为 15 秒。 髋部伸肌和屈肌的伸展和强化。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表 (NPRS)
大体时间：最多第 4 周
疼痛数字疼痛评定量表 在数字疼痛评定量表 (NRS) 中，要求患者圈出最适合其疼痛强度的 0 到 10、0 到 20 或 0 到 100 之间的数字。 零通常代表“完全没有疼痛”，而上限代表“有史以来最严重的疼痛”。
最多第 4 周
下肢功能量表 (LEFS)
大体时间：最多第 4 周

下肢功能量表 (LEFS) 下肢功能量表 (LEFS) 是一份问卷，包含 20 个有关个人执行日常任务的能力的问题。 临床医生可以使用 LEFS 来衡量患者的初始功能、持续进展和结果，以及设定功能目标。 LEFS 可用于评估一侧或双侧下肢疾病患者的功能损伤。 它可用于随着时间的推移监测患者并评估干预措施的有效性。

LEFS 的最终版本由 20 个项目组成，每个项目的最高得分为 4。总分可能为 80 分，表明功能水平较高（附录）。 该量表只有一页，大多数患者可以在 2 分钟内填写完毕，并通过统计所有项目的反应来评分。 评分无需使用计算器或计算机，大约需要 20 秒
最多第 4 周
手动肌肉测试
大体时间：最多第 4 周
MMT 等级通常标有以下术语：“零”、“微量”、“差”、“一般”、“好”和“正常”。 此外，手动肌肉测试等级可以使用 0 到 5 的数字刻度进一步描述。
最多第 4 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Samrood Akram, Mphil、Riphah International University,Lahore

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月5日

初级完成 (实际的)

2024年3月8日

研究完成 (实际的)

2024年3月10日

研究注册日期

首次提交

2023年6月27日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月23日

首次发布 (实际的)

2023年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月29日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/23/0412

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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