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Efeitos comparativos dos exercícios de Copenhagen e Holmich no adutor do quadril

29 de abril de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos dos exercícios de Copenhagen e Holmich na dor na virilha relacionada aos adutores do quadril, força e função dos membros inferiores em jogadores de futebol

Dor na virilha que se relaciona com o músculo adutor geralmente representa na região da virilha, especificamente na parte interna superior da coxa. Rupturas ou tensões podem ocorrer dentro dos próprios músculos, rupturas ou tensões ocorrem principalmente nas junções musculotendinosas ou dentro dos tendões. A tensão do adutor é uma causa familiar, mas principalmente ignorada, de lesão na virilha e dor entre os atletas. Os fatores de risco incluem lesão anterior no quadril ou na virilha, idade, adutores fracos, fadiga muscular, diminuição da amplitude de movimento e alongamento deficiente do complexo muscular adutor.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo será um ensaio clínico randomizado e será conduzido no conselho esportivo e centro de treinamento do Paquistão. Amostragem consecutiva não probabilística será usada para coletar os dados. O tamanho da amostra desta pesquisa é de 46 indivíduos com faixa etária entre 18-30 anos. Os dados serão coletados dos pacientes com distensão adutora que causa dor na virilha usando as ferramentas Escala numérica de dor para dor, Teste de força muscular adutora por dinamômetro portátil, questionário Copenhagen Hip and Groin Outcome Score (HAGO) e Escala Funcional de Extremidade Inferior ( LEFS). Será obtido um consentimento informado. O teste do aperto será realizado para avaliar a dor na virilha relacionada ao adutor. Os sujeitos serão divididos em dois grupos, ou seja, Grupo A e Grupo B. O Grupo A receberá o exercício Copenhagen, também conhecido como protocolo de fortalecimento dos adutores, é um exercício dinâmico e de alta intensidade. Não requer nenhum equipamento especial e pode ser feito em qualquer centro de treinamento. Grupo B receberá Holmich continua a fornecer a evidência mais forte para a eficácia do exercício como um tratamento ARGP. Ambos os grupos realizarão seus aquecimentos e desaquecimentos de rotina a duração total do protocolo é de 6 semanas, 3 vezes por semana a duração de cada sessão 3 séries de 10 repetições com período de recuperação de 15 seg Palavras-chave dor na virilha, protocolo de Holmich, exercício de Copenhague, tensão adutora.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

46

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Pakistan sports board

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Jogador de futebol masculino faixa etária de 18 a 30 anos

    • Dor na virilha durante ou após o jogo
    • Dor persistente na virilha durante 2-3 semanas
    • Dor à palpação da virilha
    • Dor positiva com teste de compressão do adutor

Critério de exclusão:

  • • Dor lombar

    • Infecção (ITU)
    • Malignidade
    • Fraturas ou lesões recentes
    • osteoartrite do quadril
    • Hérnia inguinal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo A: Exercício de Copenhague

O grupo A receberá o exercício Copenhagen, também conhecido como protocolo de fortalecimento dos adutores, é um exercício dinâmico e de alta intensidade. Não requer nenhum equipamento especial e pode ser feito em qualquer centro de treinamento.

Existem 3 níveis diferentes de exercício realizados pelos jogadores.

  1. Nível 1: Exercício de adução do quadril em decúbito lateral.
  2. Nível 2: Exercícios de adução de Copenhagen com ambos os braços apoiados no joelho.
  3. Nível 3: Exercício de adução de Copenhagen - apoio primário no tornozelo e apoio menor no joelho.

Grupo A realiza exercícios de Copenhague

Ambos os grupos realizarão seus aquecimentos e desaquecimentos de rotina a duração total do protocolo é de 6 semanas, 3 vezes por semana a duração de cada sessão 3 séries de 10 repetições com 15 seg de recuperação. Alongamento e fortalecimento dos extensores e flexores do quadril.

Comparador Ativo: Grupo B: Exercícios de Holmich

Grupo B receberá Holmich continua a fornecer a evidência mais forte para a eficácia do exercício como um tratamento ARGP.

O exercício do protocolo de tratamento de Holmich inclui exercícios de fortalecimento estático e dinâmico e/ou isométrico e isotônico para adutores e abdutores do quadril e também para os músculos abdominais.

Existem 6 tipos diferentes de exercícios realizados por jogadores que participaram com 3 séries de 10 repetições com 15 segundos de período de recuperação.

O exercício do protocolo de tratamento de Holmich inclui exercícios de fortalecimento estático e dinâmico e/ou isométrico e isotônico para adutores e abdutores do quadril e também para os músculos abdominais.

Existem 6 tipos diferentes de exercícios realizados por jogadores que participaram com 3 séries de 10 repetições com 15 segundos de período de recuperação.

Ambos os grupos realizarão seus aquecimentos e desaquecimentos de rotina a duração total do protocolo é de 6 semanas, 3 vezes por semana a duração de cada sessão 3 séries de 10 repetições com 15 seg de recuperação. Alongamento e fortalecimento dos extensores e flexores do quadril.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de avaliação da dor (NPRS)
Prazo: até 4 semanas
Escala numérica de dor para dor Em uma escala numérica de dor (NRS), os pacientes são solicitados a circular o número entre 0 e 10, 0 e 20 ou 0 e 100 que melhor se ajusta à intensidade de sua dor. Zero geralmente representa 'nenhuma dor', enquanto o limite superior representa 'a pior dor possível.
até 4 semanas
Escala Funcional de Extremidade Inferior (LEFS)
Prazo: até 4 semanas

Escala Funcional de Extremidade Inferior (LEFS) A Escala Funcional de Extremidade Inferior (LEFS) é um questionário contendo 20 perguntas sobre a capacidade de uma pessoa realizar tarefas diárias. O LEFS pode ser usado por médicos como uma medida da função inicial dos pacientes, progresso contínuo e resultado, bem como para definir metas funcionais. O LEFS pode ser usado para avaliar o comprometimento funcional de um paciente com um distúrbio de uma ou ambas as extremidades inferiores. Pode ser usado para monitorar o paciente ao longo do tempo e avaliar a eficácia de uma intervenção.

A versão final da LEFS é composta por 20 itens, cada um com pontuação máxima de 4. A pontuação total possível de 80 indica alto nível funcional (Apêndice). A escala tem uma página, pode ser preenchida pela maioria dos pacientes em menos de 2 minutos e é pontuada pela soma das respostas de todos os itens. A pontuação é realizada sem o uso de uma calculadora ou computador e requer aproximadamente 20 segundos

até 4 semanas
Teste muscular manual
Prazo: até 4 semanas
As notas do MMT geralmente são rotuladas com os seguintes termos: "zero", "traço", "ruim", "regular", "bom" e "normal". Além disso, as notas do teste muscular manual podem ser descritas com mais detalhes usando uma escala numérica de 0 a 5.
até 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

8 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

1 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/23/0412

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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