Porównawcze efekty ćwiczeń kopenhaskich i Holmich w przywodzicielu stawu biodrowego
Porównawcze efekty ćwiczeń kopenhaskich i ćwiczeń Holmicha w bólach pachwin związanych z przywodzicielami stawu biodrowego, siły i funkcji kończyn dolnych u piłkarzy
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Pakistan sports board
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Grupa wiekowa męskich piłkarzy 18-30 lat
- Ból pachwiny podczas lub po meczu
- Uporczywy ból pachwiny przez 2-3 tygodnie
- Ból przy palpacji pachwiny
- Pozytywny ból w teście ściskania Adductor
Kryteria wyłączenia:
• Ból dolnej części pleców
- Infekcja (ZUM)
- Złośliwość
- Niedawne złamania lub urazy
- Choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego
- Przepuklina pachwinowa
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa A: ćwiczenia kopenhaskie
Grupa A otrzyma ćwiczenie kopenhaskie, znane również jako protokół wzmacniania przywodzicieli, jest ćwiczeniem dynamicznym io wysokiej intensywności. Nie wymaga specjalnego sprzętu i można go wykonać w dowolnym ośrodku szkoleniowym. Istnieją 3 różne poziomy ćwiczeń wykonywane przez graczy.
|
Grupa A wykonuje ćwiczenia kopenhaskie Obie grupy wykonają swoje rutynowe rozgrzewki i wyciszenia. Całkowity czas trwania protokołu wynosi 6 tygodni, 3 razy w tygodniu czas trwania każdej sesji 3 serie po 10 powtórzeń z 15-sekundowym okresem regeneracji. Rozciąganie i wzmacnianie prostowników i zginaczy bioder. |
|
Aktywny komparator: Grupa B: Ćwiczenia Holmicha
Grupa B otrzyma Holmich nadal dostarcza najsilniejszych dowodów na skuteczność ćwiczeń jako leczenia ARGP. Protokół leczenia Holmicha obejmuje ćwiczenia wzmacniające statyczne i dynamiczne i/lub izometryczne i izotoniczne przywodzicieli i odwodzicieli stawu biodrowego, a także mięśnie brzucha. Istnieje 6 różnych rodzajów ćwiczeń, które zawodnicy wykonywali w 3 seriach po 10 powtórzeń z 15-sekundową przerwą na regenerację. |
Protokół leczenia Holmicha obejmuje ćwiczenia wzmacniające statyczne i dynamiczne i/lub izometryczne i izotoniczne przywodzicieli i odwodzicieli stawu biodrowego, a także mięśnie brzucha. Istnieje 6 różnych rodzajów ćwiczeń, które zawodnicy wykonywali w 3 seriach po 10 powtórzeń z 15-sekundową przerwą na regenerację. Obie grupy wykonają swoje rutynowe rozgrzewki i wyciszenia. Całkowity czas trwania protokołu wynosi 6 tygodni, 3 razy w tygodniu czas trwania każdej sesji 3 serie po 10 powtórzeń z 15-sekundowym okresem regeneracji. Rozciąganie i wzmacnianie prostowników i zginaczy bioder. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Numeryczna skala oceny bólu (NPRS)
Ramy czasowe: do 4 tygodnia
|
Numeryczna skala oceny bólu W numerycznej skali oceny bólu (NRS) pacjenci proszeni są o zakreślenie liczby od 0 do 10, od 0 do 20 lub od 0 do 100, która najlepiej odpowiada ich intensywności bólu.
Zero zazwyczaj oznacza „całkowity brak bólu”, podczas gdy górna granica oznacza „najgorszy możliwy ból”.
|
do 4 tygodnia
|
|
Skala funkcjonalna kończyn dolnych (LEFS)
Ramy czasowe: do 4 tygodnia
|
Skala Funkcjonalności Kończyn Dolnych (LEFS) Skala Funkcjonalności Kończyn Dolnych (LEFS) to kwestionariusz zawierający 20 pytań dotyczących zdolności danej osoby do wykonywania codziennych zadań. LEFS może być używany przez klinicystów jako miara początkowej funkcji pacjentów, bieżących postępów i wyników, a także do wyznaczania celów funkcjonalnych. LEFS może być wykorzystany do oceny upośledzenia czynnościowego pacjenta z zaburzeniem jednej lub obu kończyn dolnych. Może być używany do monitorowania pacjenta w czasie i oceny skuteczności interwencji. Ostateczna wersja LEFS składa się z 20 pozycji, z których każda może uzyskać maksymalnie 4 punkty. Suma możliwych do zdobycia punktów 80 wskazuje na wysoki poziom funkcjonalny (Załącznik). Skala jest jednostronicowa, większość pacjentów może ją wypełnić w czasie krótszym niż 2 minuty i jest oceniana poprzez zsumowanie odpowiedzi dla wszystkich pozycji. Punktacja odbywa się bez użycia kalkulatora lub komputera i trwa około 20 sekund |
do 4 tygodnia
|
|
Ręczne badanie mięśni
Ramy czasowe: do 4 tygodnia
|
Oceny MMT są zwykle oznaczane następującymi terminami: „zero”, „ślad”, „słaby”, „przeciętny”, „dobry” i „normalny”.
Ponadto stopnie ręcznego badania mięśni można dalej opisać za pomocą skali numerycznej od 0 do 5.
|
do 4 tygodnia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Haroy J, Clarsen B, Wiger EG, Oyen MG, Serner A, Thorborg K, Holmich P, Andersen TE, Bahr R. The Adductor Strengthening Programme prevents groin problems among male football players: a cluster-randomised controlled trial. Br J Sports Med. 2019 Feb;53(3):150-157. doi: 10.1136/bjsports-2017-098937. Epub 2018 Jun 10.
- Mercurio M, Corona K, Galasso O, Cerciello S, Morris BJ, Guerra G, Gasparini G. Soccer players show the highest seasonal groin pain prevalence and the longest time loss from sport among 500 athletes from major team sports. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2022 Jun;30(6):2149-2157. doi: 10.1007/s00167-022-06924-5. Epub 2022 Mar 8.
- Schaber M, Guiser Z, Brauer L, Jackson R, Banyasz J, Miletti R, Hassen-Miller A. The Neuromuscular Effects of the Copenhagen Adductor Exercise: A Systematic Review. Int J Sports Phys Ther. 2021 Oct 1;16(5):1210-1221. doi: 10.26603/001c.27975. eCollection 2021.
- Almeida MO, Silva BN, Andriolo RB, Atallah AN, Peccin MS. Conservative interventions for treating exercise-related musculotendinous, ligamentous and osseous groin pain. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Jun 6;2013(6):CD009565. doi: 10.1002/14651858.CD009565.pub2.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/RCR & AHS/23/0412
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .