Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande effekter av Köpenhamns- och Holmich-övningar i Hip Adductor

29 april 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av övningar från Köpenhamn och Holmich i höftadduktorrelaterad ljumsksmärta, styrka och funktion i nedre extremiteter hos fotbollsspelare

Ljumsksmärta som är relaterad till adduktormuskeln representerar vanligtvis ljumskregionen specifikt i överlägsen inre lår. Revor eller spänningar kan uppstå i själva musklerna, revor eller töjningar förekommer huvudsakligen vid muskulotendinösa korsningar eller i senor. Adductor stam är en välbekant men mestadels ignorerad orsak till ljumskskada och smärta bland idrottare. Riskfaktorer inkluderar tidigare höft- eller ljumskeskada, ålder, svaga adduktorer, muskeltrötthet, minskad rörelseomfång och bristfällig sträckning av adduktormuskelkomplexet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att vara en randomiserad klinisk prövning och kommer att genomföras i Pakistans sportstyrelse och coachingcenter. Icke-sannolikhetskonsekutiv sampling kommer att användas för att samla in data. Provstorleken på denna forskning är 46 försökspersoner med åldersgrupp mellan 18-30 år kommer att tas. Data kommer att samlas in från patienter med adduktorstam som orsakar ljumsksmärta med hjälp av verktyg Numeric Pain Rating Scale för smärta, Adductor Muscle Strength Test by Handheld Dynamometer, The Copenhagen Hip and Groin Outcome Score (HAGOs) frågeformulär och Lower Extremity Functional Scale ( LEFS). Ett informerat samtycke kommer att tas. Klämtest kommer att utföras för att utvärdera den adduktorrelaterade ljumsksmärtan. Ämnena kommer att delas in i två grupper d.v.s. Grupp A och Grupp B. Grupp A kommer att få Köpenhamnsövningen, även känd som adduktorförstärkningsprotokollet, är en dynamisk och högintensiv övning. Det kräver ingen speciell utrustning och kan göras på vilket träningscenter som helst. Grupp B kommer att få Holmich fortsätter att ge de starkaste bevisen för effekten av träning som ARGP-behandling. Båda grupperna kommer att utföra sina rutinmässiga uppvärmningar och nedkylningar den totala varaktigheten av protokollet är 6 veckor, 3 gånger i veckan varaktigheten av varje session 3 set med 10 repetitioner med 15 sekunders återhämtningstid Nyckelord ljumsksmärta, Holmich-protokoll, Köpenhamnsträning, adduktorstam.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

46

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Pakistan sports board

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Manlig fotbollsspelare åldersgrupp 18-30 år

    • Smärta i ljumsken under eller efter match
    • Ihållande smärta i ljumsken under 2-3 veckor
    • Smärta vid palpation av ljumsken
    • Positiv smärta med Adductor squeeze test

Exklusions kriterier:

  • • Ländryggssmärta

    • Infektion (UTI)
    • Malignitet
    • Senaste frakturer eller skador
    • Höftartros
    • Ljumskbråck

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Grupp A: Köpenhamnsövning

Grupp A kommer att få Köpenhamnsövningen, även känd som adduktorförstärkningsprotokollet, är en dynamisk och högintensiv övning. Det kräver ingen speciell utrustning och kan göras på vilket träningscenter som helst.

Det finns 3 olika nivåer av träning som utfördes av spelare.

  1. Nivå 1: Sidoliggande höftadduktionsövning.
  2. Nivå 2: Köpenhamnsadduktionsövningar samtidigt som båda armarna stödjer knät.
  3. Nivå 3: Köpenhamnsadduktionsövning - primärt stöd vid ankeln och mindre stöd vid knäet.
Övrig: Köpenhamnsövningar

Grupp A genomför köpenhamnsövningar

Båda grupperna kommer att utföra sina rutinmässiga uppvärmningar och nedkylningar den totala varaktigheten av protokollet är 6 veckor, 3 gånger i veckan varaktigheten av varje session 3 set med 10 repetitioner med 15 sekunders återhämtningstid. Höftsträckare och böjare sträcker och stärker.
Aktiv komparator: Grupp B: Holmich-övningar

Grupp B kommer att få Holmich fortsätter att ge de starkaste bevisen för effekten av träning som ARGP-behandling.

Holmichs behandlingsprotokollövning inkluderar statiska och dynamiska och/eller isometriska och isotoniska förstärkningsövningar för höftadduktorer och abduktorer och även för magmuskler.

Det finns 6 olika typer av övningar som utfördes av spelare som var deltagare med 3 set om 10 repetitioner med 15 sekunders återhämtningstid.
Övrig: Holmich övningar

Holmichs behandlingsprotokollövning inkluderar statiska och dynamiska och/eller isometriska och isotoniska förstärkningsövningar för höftadduktorer och abduktorer och även för magmuskler.

Det finns 6 olika typer av övningar som utfördes av spelare som var deltagare med 3 set om 10 repetitioner med 15 sekunders återhämtningstid.

Båda grupperna kommer att utföra sina rutinmässiga uppvärmningar och nedkylningar den totala varaktigheten av protokollet är 6 veckor, 3 gånger i veckan varaktigheten av varje session 3 set med 10 repetitioner med 15 sekunders återhämtningstid. Höftsträckare och böjare sträcker och stärker.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala (NPRS)
Tidsram: upp till 4:e veckan
Numerisk smärtskala för smärta I en numerisk värderingsskala (NRS) uppmanas patienterna att ringa in siffran mellan 0 och 10, 0 och 20 eller 0 och 100 som passar bäst för deras smärtintensitet. Noll representerar vanligtvis "ingen smärta alls" medan den övre gränsen representerar "den värsta smärtan någonsin.
upp till 4:e veckan
Funktionell skala för nedre extremiteter (LEFS)
Tidsram: upp till 4:e veckan

Lower Extremity Functional Scale (LEFS) Lower Extremity Functional Scale (LEFS) är ett frågeformulär som innehåller 20 frågor om en persons förmåga att utföra vardagliga sysslor. LEFS kan användas av läkare som ett mått på patienternas initiala funktion, pågående framsteg och resultat, samt för att sätta funktionella mål. LEFS kan användas för att utvärdera funktionsnedsättningen hos en patient med en störning i en eller båda nedre extremiteterna. Den kan användas för att övervaka patienten över tid och för att utvärdera effektiviteten av en intervention.

Den slutliga versionen av LEFS består av 20 objekt, var och en med ett maximalt betyg på 4. Den totala möjliga poängen på 80 indikerar en hög funktionsnivå (bilaga). Skalan är en sida, kan fyllas i av de flesta patienter på mindre än 2 minuter, och poängsätts genom att sammanställa svaren för alla objekt. Poängsättning görs utan användning av en miniräknare eller dator och tar cirka 20 sekunder
upp till 4:e veckan
Manuell muskeltestning
Tidsram: upp till 4:e veckan
MMT-betyg är vanligtvis märkta med följande termer: "noll", "spår", "dålig", "rättvis", "bra" och "normal". Dessutom kan manuella muskeltestningsgrader beskrivas ytterligare med en numerisk skala från 0 till 5.
upp till 4:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 oktober 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

8 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

10 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2023

Första postat (Faktisk)

1 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/23/0412

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera