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고관절 내전근에서 코펜하겐 운동과 홀미히 운동의 비교 효과

2024년 4월 29일 업데이트: Riphah International University

축구 선수의 고관절 내전근 관련 사타구니 통증, 근력 및 하지 기능에 대한 코펜하겐 운동과 홀미히 운동의 비교 효과

내전근과 관련된 사타구니 통증은 일반적으로 사타구니 부위, 특히 상부 허벅지 안쪽에 나타납니다. 찢어짐이나 긴장은 근육 자체 내에서 발생할 수 있으며, 찢어짐이나 긴장은 주로 근건 접합부 또는 힘줄 내에서 발생합니다. 내전근 긴장은 운동 선수들 사이에서 사타구니 부상과 통증의 친숙하지만 대부분 무시되는 원인입니다. 위험 요인에는 과거의 고관절 또는 사타구니 부상, 나이, 약한 내전근, 근육 피로, 운동 범위 감소, 내전근 복합체의 불충분한 스트레칭이 포함됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 무작위 임상시험이 될 것이며 파키스탄 스포츠 위원회와 코칭 센터에서 실시될 것입니다. 비 확률 연속 샘플링은 데이터를 수집하는 데 사용됩니다. 이 연구의 표본 크기는 18~30세 사이의 46명입니다. 사타구니 통증을 유발하는 내전근 변형 환자로부터 통증에 대한 숫자 통증 평가 척도, 휴대용 동력계에 의한 내전근 근력 테스트, 코펜하겐 엉덩이 및 사타구니 결과 점수(HAGO's) 설문지 및 하지 기능 척도 도구를 사용하여 데이터를 수집할 것입니다. LEFS). 정보에 입각한 동의가 취해질 것입니다. Squeeze test는 내전근 관련 사타구니 통증을 평가하기 위해 수행됩니다. 주제는 두 그룹으로 나뉩니다. 그룹 A와 그룹 B. 그룹 A는 내전근 강화 프로토콜로도 알려진 코펜하겐 운동을 받게 됩니다. 이 운동은 역동적이고 강도가 높은 운동입니다. 특별한 장비가 필요하지 않으며 모든 교육 센터에서 수행할 수 있습니다. 그룹 B는 ARGP 치료로서 운동의 효능에 대한 가장 강력한 증거를 지속적으로 제공합니다. 두 그룹 모두 일상적인 워밍업 및 쿨다운을 수행합니다. 프로토콜의 총 기간은 6주이며, 각 세션 기간은 주 3회입니다. 회복 기간은 15초로 10회씩 3세트입니다. 내전 변형.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Pakistan Sports Board

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • • 남자 축구 선수 연령 그룹 18-30세

    • 경기 중 또는 경기 후 사타구니 통증
    • 2~3주 동안 지속되는 사타구니 통증
    • 사타구니 촉진시 통증
    • Adductor squeeze test를 통한 양성 통증

제외 기준:

  • • 하부 요통

    • 감염(UTI)
    • 강한 악의
    • 최근 골절 또는 부상
    • 고관절 골관절염
    • 서혜부 탈장

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A: 코펜하겐 훈련

그룹 A는 내전근 강화 프로토콜로도 알려진 코펜하겐 운동을 받게 되며 이는 역동적이고 고강도 운동입니다. 특별한 장비가 필요하지 않으며 모든 교육 센터에서 수행할 수 있습니다.

선수들이 수행한 3가지 수준의 운동이 있습니다.

  1. 레벨 1: 옆으로 누운 고관절 내전 운동.
  2. 레벨 2: 두 팔이 무릎을 지지하면서 코펜하겐 내전 운동.
  3. 레벨 3: 코펜하겐 내전 운동 - 발목의 기본 지지대와 무릎의 보조 지지대.

그룹 A는 코펜하겐 운동을 수행합니다.

두 그룹 모두 일상적인 워밍업과 쿨다운을 수행합니다. 프로토콜의 총 기간은 6주이며, 각 세션 기간은 주당 3회, 회복 기간은 15초로 10회씩 3세트입니다. 엉덩이 신근 및 굴근 스트레칭 및 강화.

활성 비교기: 그룹 B : 홀미히 운동

그룹 B는 ARGP 치료로서 운동의 효능에 대한 가장 강력한 증거를 지속적으로 제공합니다.

Holmich 치료 프로토콜 운동에는 고관절 내전근과 외전근 및 복근을 위한 정적 및 동적 및/또는 등척성 및 등장성 강화 운동이 포함됩니다.

15초의 회복 기간과 함께 10회 반복 3세트로 참가자였던 선수들이 6가지 유형의 운동을 수행했습니다.

Holmich 치료 프로토콜 운동에는 고관절 내전근과 외전근 및 복근을 위한 정적 및 동적 및/또는 등척성 및 등장성 강화 운동이 포함됩니다.

15초의 회복 기간과 함께 10회 반복 3세트로 참가자였던 선수들이 6가지 유형의 운동을 수행했습니다.

두 그룹 모두 일상적인 워밍업과 쿨다운을 수행합니다. 프로토콜의 총 기간은 6주이며, 각 세션 기간은 주당 3회, 회복 기간은 15초로 10회씩 3세트입니다. 엉덩이 신근 및 굴근 스트레칭 및 강화.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 최대 4주
통증에 대한 수치적 통증 평가 척도 수치적 평가 척도(NRS)에서 환자는 자신의 통증 강도에 가장 잘 맞는 0~10, 0~20 또는 0~100 사이의 숫자에 동그라미를 치도록 요청받습니다. 0은 일반적으로 '통증이 전혀 없음'을 나타내고 상한선은 '가장 심한 통증'을 나타냅니다.
최대 4주
하지 기능 척도(LEFS)
기간: 최대 4주

하지 기능 척도(LEFS) 하지 기능 척도(LEFS)는 개인의 일상 업무 수행 능력에 대한 20개의 질문이 포함된 설문지입니다. LEFS는 임상의가 환자의 초기 기능, 지속적인 진행 및 결과를 측정하고 기능적 목표를 설정하는 데 사용할 수 있습니다. LEFS는 한쪽 또는 양쪽 하지 장애가 있는 환자의 기능 장애를 평가하는 데 사용할 수 있습니다. 시간 경과에 따라 환자를 모니터링하고 개입의 효과를 평가하는 데 사용할 수 있습니다.

LEFS의 최종 버전은 20개 항목으로 구성되며 각 항목의 최대 점수는 4점입니다. 가능한 총 점수 80점은 높은 기능 수준을 나타냅니다(부록). 척도는 한 페이지이며 대부분의 환자가 2분 이내에 작성할 수 있으며 모든 항목에 대한 응답을 집계하여 점수를 매깁니다. 채점은 계산기나 컴퓨터를 사용하지 않고 수행되며 약 20초가 소요됩니다.

최대 4주
수동 근육 테스트
기간: 최대 4주
MMT 등급은 일반적으로 "제로", "미량", "나쁨", "보통", "양호" 및 "보통"이라는 용어로 표시됩니다. 또한 도수 근육 검사 등급은 0에서 5까지의 숫자 척도를 사용하여 더 자세히 설명할 수 있습니다.
최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 5일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 8일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0412

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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