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Efectos Comparativos de los Ejercicios de Copenhague y Holmich en Aductores de Cadera

29 de abril de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos comparativos de los ejercicios de Copenhague y Holmich en el dolor de ingle relacionado con el aductor de la cadera, la fuerza y ​​la función de las extremidades inferiores en jugadores de fútbol

El dolor en la ingle que se relaciona con el músculo aductor generalmente se presenta en la región de la ingle específicamente en el muslo interno superior. Los desgarros o distensiones pueden ocurrir dentro de los propios músculos, los desgarros o distensiones ocurren principalmente en las uniones musculotendinosas o dentro de los tendones. La distensión de los aductores es una causa familiar pero mayormente ignorada de lesiones y dolor en la ingle entre los atletas. Los factores de riesgo incluyen lesiones anteriores en la cadera o la ingle, edad, aductores débiles, fatiga muscular, rango de movimiento reducido y estiramiento deficiente del complejo muscular aductor.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este estudio será un ensayo clínico aleatorizado y se llevará a cabo en la junta deportiva y el centro de entrenamiento de Pakistán. Para la recolección de los datos se utilizará un muestreo consecutivo no probabilístico. El tamaño de la muestra de esta investigación es de 46 sujetos con un grupo de edad entre 18-30 años. Los datos se recopilarán de los pacientes con distensión del aductor que causa dolor en la ingle mediante el uso de herramientas Escala numérica de calificación del dolor para el dolor, Prueba de fuerza muscular del aductor mediante dinamómetro manual, Cuestionario de puntaje de resultado de cadera e ingle de Copenhague (HAGO) y Escala funcional de extremidades inferiores ( LEFS). Se tomará un consentimiento informado. Se realizará una prueba de compresión para evaluar el dolor en la ingle relacionado con el aductor. Los sujetos se dividirán en dos grupos, es decir. Grupo A y Grupo B. El grupo A recibirá el ejercicio de Copenhague, también conocido como protocolo de fortalecimiento de aductores, es un ejercicio dinámico y de alta intensidad. No requiere ningún equipo especial y se puede realizar en cualquier centro de formación. Grupo B recibirá Holmich sigue proporcionando la evidencia más fuerte de la eficacia del ejercicio como tratamiento ARGP. Ambos grupos realizarán su rutina de calentamiento y enfriamiento La duración total del protocolo es de 6 semanas, 3 veces por semana la duración de cada sesión 3 series de 10 repeticiones con 15 segundos de recuperación Palabras clave dolor en la ingle, protocolo de Holmich, ejercicio de Copenhague, distensión del aductor.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

46

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Pakistan sports board

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Jugador de fútbol masculino de 18 a 30 años

    • Dolor en la ingle durante o después del juego
    • Dolor persistente en la ingle durante 2-3 semanas
    • Dolor a la palpación de la ingle
    • Dolor positivo con prueba de compresión de aductores

Criterio de exclusión:

  • • Lumbalgia

    • Infección (ITU)
    • Malignidad
    • Fracturas o lesiones recientes
    • artrosis de cadera
    • Hernia inguinal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo A: ejercicio de Copenhague

El grupo A recibirá el ejercicio de Copenhague, también conocido como protocolo de fortalecimiento de aductores, es un ejercicio dinámico y de alta intensidad. No requiere ningún equipo especial y se puede realizar en cualquier centro de formación.

Hay 3 niveles diferentes de ejercicio realizados por los jugadores.

  1. Nivel 1: Ejercicio de aducción de cadera tumbado de lado.
  2. Nivel 2: ejercicios de aducción de Copenhague mientras ambos brazos se apoyan en la rodilla.
  3. Nivel 3: ejercicio de aducción de Copenhague: apoyo principal en el tobillo y apoyo menor en la rodilla.

Grupo A realiza ejercicios de copenhague

Ambos grupos realizarán su rutina de calentamientos y enfriamientos la duración total del protocolo es de 6 semanas, 3 veces por semana la duración de cada sesión 3 series de 10 repeticiones con 15 seg de recuperación. Estiramiento y fortalecimiento de extensores y flexores de cadera.

Comparador activo: Grupo B: Ejercicios de Holmich

Grupo B recibirá Holmich sigue proporcionando la evidencia más fuerte de la eficacia del ejercicio como tratamiento ARGP.

El ejercicio del protocolo de tratamiento de Holmich incluye ejercicios de fortalecimiento estáticos y dinámicos y/o isométricos e isotónicos para los aductores y abductores de la cadera y también para los músculos abdominales.

Hay 6 tipos diferentes de ejercicios realizados por jugadores que participaron con 3 series de 10 repeticiones con un período de recuperación de 15 segundos.

El ejercicio del protocolo de tratamiento de Holmich incluye ejercicios de fortalecimiento estáticos y dinámicos y/o isométricos e isotónicos para los aductores y abductores de la cadera y también para los músculos abdominales.

Hay 6 tipos diferentes de ejercicios realizados por jugadores que participaron con 3 series de 10 repeticiones con un período de recuperación de 15 segundos.

Ambos grupos realizarán su rutina de calentamientos y enfriamientos la duración total del protocolo es de 6 semanas, 3 veces por semana la duración de cada sesión 3 series de 10 repeticiones con 15 seg de recuperación. Estiramiento y fortalecimiento de extensores y flexores de cadera.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: hasta la 4ta semana
Escala numérica de calificación del dolor para el dolor En una escala de calificación numérica (NRS), se pide a los pacientes que encierren en un círculo el número entre 0 y 10, 0 y 20 o 0 y 100 que se ajuste mejor a la intensidad de su dolor. Cero generalmente representa 'ningún dolor en absoluto', mientras que el límite superior representa 'el peor dolor posible'.
hasta la 4ta semana
Escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS)
Periodo de tiempo: hasta la 4ta semana

Escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS) La Escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS) es un cuestionario que contiene 20 preguntas sobre la capacidad de una persona para realizar las tareas cotidianas. El LEFS puede ser utilizado por los médicos como una medida de la función inicial de los pacientes, el progreso continuo y el resultado, así como para establecer objetivos funcionales. El LEFS se puede utilizar para evaluar el deterioro funcional de un paciente con un trastorno de una o ambas extremidades inferiores. Se puede usar para monitorear al paciente a lo largo del tiempo y para evaluar la efectividad de una intervención.

La versión final del LEFS consta de 20 ítems, cada uno con una puntuación máxima de 4. La puntuación total posible de 80 indica un nivel funcional alto (Apéndice). La escala es de una página, puede ser completada por la mayoría de los pacientes en menos de 2 minutos y se califica contando las respuestas de todos los elementos. La puntuación se realiza sin el uso de una calculadora o computadora y requiere aproximadamente 20 segundos

hasta la 4ta semana
Pruebas musculares manuales
Periodo de tiempo: hasta la 4ta semana
Los grados de MMT generalmente se etiquetan con los siguientes términos: "cero", "traza", "pobre", "regular", "bueno" y "normal". Además, las calificaciones de las pruebas musculares manuales se pueden describir con más detalle mediante una escala numérica del 0 al 5.
hasta la 4ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

8 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

10 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

1 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/23/0412

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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