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Effets comparatifs des exercices de Copenhague et de Holmich sur l'adducteur de la hanche

29 avril 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs des exercices de Copenhague et de Holmich sur la douleur à l'aine liée aux adducteurs de la hanche, la force et la fonction des membres inférieurs chez les joueurs de football

La douleur à l'aine qui se rapporte au muscle adducteur représente généralement dans la région de l'aine, en particulier dans la partie supérieure interne de la cuisse. Des déchirures ou des foulures peuvent survenir dans les muscles eux-mêmes, les déchirures ou les foulures se produisent principalement au niveau des jonctions musculo-tendineuses ou dans les tendons. La souche des adducteurs est une cause familière mais généralement ignorée de blessure et de douleur à l'aine chez les athlètes. Les facteurs de risque comprennent les blessures passées à la hanche ou à l'aine, l'âge, la faiblesse des adducteurs, la fatigue musculaire, la diminution de l'amplitude des mouvements et l'étirement déficient du complexe musculaire adducteur.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude sera un essai clinique randomisé et sera menée dans un conseil sportif et un centre d'entraînement au Pakistan. Un échantillonnage consécutif non probabiliste sera utilisé pour collecter les données. La taille de l'échantillon de cette recherche est de 46 sujets avec un groupe d'âge entre 18 et 30 ans. Les données seront recueillies auprès des patients présentant une souche d'adducteur causant des douleurs à l'aine à l'aide d'outils, l'échelle d'évaluation de la douleur numérique pour la douleur, le test de force musculaire des adducteurs par dynamomètre portatif, le questionnaire Copenhagen Hip and Groin Outcome Score (HAGO) et l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs ( LEFS). Un consentement éclairé sera pris. Un test de compression sera effectué pour évaluer la douleur à l'aine liée à l'adducteur. Les sujets seront divisés en deux groupes, c'est-à-dire Groupe A et groupe B. Le groupe A recevra l'exercice de Copenhague, également connu sous le nom de protocole de renforcement des adducteurs, est un exercice dynamique et de haute intensité. Il ne nécessite aucun équipement particulier et peut être réalisé dans n'importe quel centre de formation. Le groupe B recevra Holmich continue de fournir les preuves les plus solides de l'efficacité de l'exercice en tant que traitement ARGP. Les deux groupes effectueront leurs échauffements et refroidissements de routine la durée totale du protocole est de 6 semaines, 3 fois par semaine la durée de chaque session 3 séries de 10 répétitions avec une période de récupération de 15 secondes Mots clés douleur à l'aine, protocole Holmich, exercice de Copenhague, douleur au adducteur.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Pakistan sports board

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • • Groupe d'âge des joueurs de football masculins de 18 à 30 ans

    • Douleur à l'aine pendant ou après le match
    • Douleur persistante à l'aine pendant 2 à 3 semaines
    • Douleur à la palpation de l'aine
    • Douleur positive avec le test de compression des adducteurs

Critère d'exclusion:

  • • Lombalgie

    • Infection (IVU)
    • Malignité
    • Fractures ou blessures récentes
    • Arthrose de la hanche
    • Hernie inguinale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe A : Exercice de Copenhague

Le groupe A recevra l'exercice de Copenhague, également connu sous le nom de protocole de renforcement des adducteurs, est un exercice dynamique et de haute intensité. Il ne nécessite aucun équipement particulier et peut être réalisé dans n'importe quel centre de formation.

Il y a 3 différents niveaux d'exercice qui ont été effectués par les joueurs.

  1. Niveau 1 : Exercice d'adduction de la hanche en position couchée sur le côté.
  2. Niveau 2 : Exercices d'adduction de Copenhague pendant que les deux bras soutiennent le genou.
  3. Niveau 3 : exercice d'adduction de Copenhague - support principal à la cheville et support mineur au genou.
Autre: Exercices de Copenhague

Le groupe A effectue des exercices de Copenhague

Les deux groupes effectueront leurs échauffements et refroidissements de routine la durée totale du protocole est de 6 semaines, 3 fois par semaine la durée de chaque session 3 séries de 10 répétitions avec une période de récupération de 15 secondes. Étirement et renforcement des extenseurs et des fléchisseurs de la hanche.
Comparateur actif: Groupe B : Exercices de Holmich

Le groupe B recevra Holmich continue de fournir les preuves les plus solides de l'efficacité de l'exercice en tant que traitement ARGP.

L'exercice du protocole de traitement Holmich comprend des exercices de renforcement statiques et dynamiques et/ou isométriques et isotoniques des adducteurs et abducteurs de la hanche ainsi que des muscles abdominaux.

Il y a 6 différents types d'exercices ont été effectués par des joueurs qui participaient à 3 séries de 10 répétitions avec une période de récupération de 15 secondes.
Autre: Exercices de Holmich

L'exercice du protocole de traitement Holmich comprend des exercices de renforcement statiques et dynamiques et/ou isométriques et isotoniques des adducteurs et abducteurs de la hanche ainsi que des muscles abdominaux.

Il y a 6 différents types d'exercices ont été effectués par des joueurs qui participaient à 3 séries de 10 répétitions avec une période de récupération de 15 secondes.

Les deux groupes effectueront leurs échauffements et refroidissements de routine la durée totale du protocole est de 6 semaines, 3 fois par semaine la durée de chaque session 3 séries de 10 répétitions avec une période de récupération de 15 secondes. Étirement et renforcement des extenseurs et des fléchisseurs de la hanche.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: jusqu'à la 4e semaine
Échelle d'évaluation numérique de la douleur pour la douleur Dans une échelle d'évaluation numérique (NRS), les patients sont invités à encercler le nombre entre 0 et 10, 0 et 20 ou 0 et 100 qui correspond le mieux à l'intensité de leur douleur. Zéro représente généralement "pas de douleur du tout" alors que la limite supérieure représente "la pire douleur jamais possible".
jusqu'à la 4e semaine
Échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS)
Délai: jusqu'à la 4e semaine

Échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS) L'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS) est un questionnaire contenant 20 questions sur la capacité d'une personne à effectuer des tâches quotidiennes. Le LEFS peut être utilisé par les cliniciens comme mesure de la fonction initiale des patients, des progrès continus et des résultats, ainsi que pour fixer des objectifs fonctionnels. Le LEFS peut être utilisé pour évaluer la déficience fonctionnelle d'un patient présentant un trouble d'un ou des deux membres inférieurs. Il peut être utilisé pour suivre le patient dans le temps et pour évaluer l'efficacité d'une intervention.

La version finale du LEFS est composée de 20 items, chacun avec un score maximum de 4. Le score total possible de 80 indique un niveau fonctionnel élevé (Annexe). L'échelle est d'une page, peut être remplie par la plupart des patients en moins de 2 minutes et est notée en additionnant les réponses pour tous les éléments. La notation est effectuée sans l'utilisation d'une calculatrice ou d'un ordinateur et nécessite environ 20 secondes
jusqu'à la 4e semaine
Test musculaire manuel
Délai: jusqu'à la 4e semaine
Les grades de MMT sont généralement étiquetés avec les termes suivants : « zéro », « trace », « mauvais », « passable », « bon » et « normal ». De plus, les notes des tests musculaires manuels peuvent être décrites plus en détail à l'aide d'une échelle numérique de 0 à 5.
jusqu'à la 4e semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

8 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

10 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2023

Première publication (Réel)

1 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/23/0412

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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