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食品調査、カーブサイド、リモート APPS - 研究室 (FoodSCRAPPsLab)

2024年12月5日 更新者:John Apolzan、Pennington Biomedical Research Center

家庭用食品廃棄物測定のための革新的、アクセスしやすい、柔軟なアプローチ - 研究室

参加者はラボで FoodImage アプリを実行します。 調査訪問後にアンケートが提供されます。 また、混合廃棄物が入った袋は、廃棄物の分別と重量測定を行う請負業者に渡され、標準的な業界慣行(すなわち、 カーブサイド)。

調査の概要

詳細な説明

ラボ研究は PBRC で実施され、幅広い社会的および経済的グループからの参加者 (N=25) が参加し、採用され、FoodImage アプリの使用法についてトレーニングされます。 参加者はアプリを使用して、模擬食事準備設定、模擬食事消費設定(皿くずを含む)、および模擬キャビネットと冷蔵庫の腐った食品や期限切れの食品の掃除中に発生する食品廃棄物(食べられない部分のある食品を含む)を測定します。 、各タスクのアイテムの数と廃棄物の量は参加者全体にランダムに割り当てられ、画像とコーディングデータを評価する研究スタッフからは知らされません。 これらの参加者は、あたかも自分の家で廃棄物が発生したかのように、各品目の通常の廃棄先 (つまり、ゴミ、流し/処分、動物の餌、堆肥) を示します。 結果として得られた写真は処理され、以前に公開された研究で詳述された方法を使用してデータが作成されます。

各タスク中に参加者が計量する食品はすべてスタッフが計量します。 次に、参加者がシンク、生ゴミ処理機、ペットの餌、または自宅の堆肥に廃棄するのに適していると指摘した品目を脇に置き、残りの品目を標準のゴミ袋に入れて適切に文書化します。この袋には、廃棄物の量と種類も記載されています。米国の固形都市廃棄物の数字を反映しています(廃棄物の約 80% は非食品です)。 混合廃棄物の入った袋は、廃棄物の分別と重量測定を行う請負業者に渡され、標準的な業界慣行を使用して廃棄物とその主要成分の 2 回目の見積もりが作成されます。

ラボ タスクを完了してから 3 ~ 5 日後、参加者は遡及オンライン アンケートを受け取り、ラボ研究中に完了したタスクについて回答します。 食品廃棄物(可食部のみ)の推計は、前述の方法を使用した調査結果から作成されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

24

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Louisiana
      • Baton Rouge、Louisiana、アメリカ、70808
        • Pennington Biomedical Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ルイジアナ州バトンルージュ広域圏からの健康な参加者。

説明

包含基準:

  • 男性または女性、年齢 18 ~ 62 歳
  • iPhone 9s 以降の操作可能な Apple ID、パスワード、および電子メール アドレスを所有しており、研究中にデータを収集するために喜んで使用できる。 被験者はデータの使用と関連料金が研究への参加の結果であることを認めます。 すべての学習手順を完了し、学習スケジュールを遵守する意欲がある。

除外基準:

  • 勉強関連の目的での iPhone の使用を拒否または使用できない
  • 研究手順や研究訪問スケジュールに従う気がない。
  • PI の判断により、研究への参加が妨げられる可能性がある状態または状況。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食品廃棄物の重量
時間枠:研修訪問 ~ 1 日
重量(g)
研修訪問 ~ 1 日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食品廃棄物エネルギー
時間枠:研究訪問 ~1日
エネルギー(kcal)
研究訪問 ~1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:John W Apolzan, PhD、Pennington Biomedical Research Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月13日

一次修了 (実際)

2024年11月21日

研究の完了 (実際)

2024年11月21日

試験登録日

最初に提出

2023年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月31日

最初の投稿 (実際)

2023年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月5日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PBRC 2023-007 C

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

基礎となるすべての IPD は、施設との DTA 後に出版物となります。 研究上の質問を含める必要があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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