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Encuesta alimentaria, en la acera, APPS remotas - Laboratorio (FoodSCRAPPsLab)

3 de enero de 2024 actualizado por: John Apolzan, Pennington Biomedical Research Center

Un enfoque innovador, accesible y flexible para la medición del desperdicio de alimentos en el hogar - Laboratorio

Los participantes realizarán la aplicación FoodImage en el laboratorio. Se proporcionará una encuesta después de la visita de estudio. Además, la bolsa de desechos combinados se entregará a un contratista contratado que clasificará y pesará los desechos, creando así una segunda estimación de los desechos y sus componentes clave utilizando prácticas estándar de la industria (es decir, acera).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio de laboratorio se llevará a cabo en PBRC e incluirá participantes (N = 25) de una amplia gama de grupos sociales y económicos que serán reclutados y capacitados en el uso de la aplicación FoodImage. Los participantes usan la aplicación para medir el desperdicio de alimentos (incluidos los alimentos con partes no comestibles) creados durante un entorno simulado de preparación de comidas, un entorno simulado de consumo de comidas con desperdicios de platos y una limpieza simulada de gabinetes y refrigeradores de alimentos en mal estado y caducados. , donde la cantidad de elementos y las cantidades de desperdicio para cada tarea se asignan aleatoriamente entre los participantes y se ocultan del personal de investigación que evalúa las imágenes y codifica los datos. Estos participantes indicarán el destino normal de desecho (es decir, basura, fregadero/eliminación, alimento para animales, compost) para cada artículo como si el desecho hubiera ocurrido en su propia casa. Las fotos resultantes se procesarán y los datos se crearán utilizando los métodos detallados en nuestro trabajo publicado anteriormente.

Todos los alimentos que medirá el participante durante cada tarea serán pesados ​​por el personal. Luego, los artículos que los participantes señalan como aptos para desecharse en el fregadero, el triturador de basura, alimentar a las mascotas o hacer abono en sus propios hogares se apartan y se documentan adecuadamente con los artículos restantes tirados en una bolsa de basura estándar que también contiene cantidades y tipos de desechos que reflejan las cifras de desechos municipales sólidos de EE. UU. (alrededor del 80% de los desechos no son alimentos). La bolsa de desechos combinados se entregará a un contratista contratado que clasificará y pesará los desechos, creando así una segunda estimación de los desechos y sus componentes clave utilizando prácticas estándar de la industria.

De tres a cinco días después de completar las tareas de laboratorio, los participantes recibirán la encuesta en línea retrospectiva y la completarán para las tareas que completaron durante el estudio de laboratorio. Las estimaciones del desperdicio de alimentos (solo porciones comestibles) se construirán a partir de los resultados de la encuesta utilizando los métodos descritos anteriormente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

25

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: John W Apolzan, PhD
  • Número de teléfono: 2257632827
  • Correo electrónico: john.apolzan@pbrc.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Rob Leonard
  • Número de teléfono: 2257630948
  • Correo electrónico: doctors@pbrc.edu

Ubicaciones de estudio

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70808
        • Reclutamiento
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Corby K Martin, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Participantes sanos del área metropolitana de Baton Rouge, LA.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombre o mujer, edad 18-62 años
  • Tiene un iPhone 9s o posterior, ID de Apple, contraseña y dirección de correo electrónico que están dispuestos y pueden usar para recopilar datos durante el estudio. El sujeto reconoce que el uso de datos y los cargos asociados son el resultado de la participación en el estudio. Dispuesto a completar todos los procedimientos del estudio y adherirse a los plazos del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Negarse o no poder usar un iPhone para fines relacionados con el estudio
  • No está dispuesto a cumplir con los procedimientos del estudio y los plazos de las visitas del estudio.
  • Cualquier condición o circunstancia que a juicio del IP pueda interferir con la participación en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Peso de los residuos de alimentos
Periodo de tiempo: Visita de estudio ~ 1 día
Peso (gramos)
Visita de estudio ~ 1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desperdicio de alimentos Energía
Periodo de tiempo: Visita de estudio ~1 día
Energía (kcal)
Visita de estudio ~1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: John W Apolzan, PhD, Pennington Biomedical Research Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

2 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PBRC 2023-007 C

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Todos los DPI que subyacen a resultados en una publicación luego de un DTA con la institución. Se debe incluir una pregunta de investigación.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • CIF

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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